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961.
962.
K Kapur  H S Toor 《Experientia》1978,34(6):811-812
Methallibure treatment of mature Cyprinus carpio causes a marked reduction in the steroidogenesis, as indicated by the fall in 3beta-HSD activity in the gonads. Significance of these results is discussed.  相似文献   
963.
964.
Specific antiserum against Rana esculenta lens pre-alpha crystallin was prepared in a rabbit by injecting antigen-antibody precipitate of this crystallin obtained from immunoelectrophoresis of esculenta total soluble lens proteins against homologous antiserum.  相似文献   
965.
966.
K Takaya 《Experientia》1976,32(2):162-164
Electron microscopy of unstained, fresh air-dried spreads of the subcutaneous connective tissue disclosed dense particles (6-20 nm in diameter) at the dark bands of collagen fibrils with 67 nm periodicity. The particles appear to consist of chlorides from the X-ray microanalysis of collagen fibres.  相似文献   
967.
968.
A simple method is described to collect cervical smears and to have a clear view of cervix for small breed of monkeys. This method was found useful to collect adequate cytology smears with good preservation of cellular morphology.  相似文献   
969.
T K Abraham  K L Chaudhur 《Experientia》1976,32(12):1506-1507
Studies with light of the visible range had shown that light plays significant role in the biosynthesis and accumulation of citric acid in Aspergillus niger. Accumulation of 14C-labelled carbon atoms in alpha-ketoglutaric, isocitric, succinic and glycolic acids in the cultures grown under illumination suggest a probable 'shunt-metabolism' leading to the succinate-alpha-ketoglutarate-isocitrate (SKI) cycle. This shunt metabolism minimizes the accumulation of citric acid in cultures due to depletion of intermediates.  相似文献   
970.
Chromosome 17-linked dementias have been defined by linkage analysis. The most common of these syndromes has been estimated to be the cause of between 2 and 20% of all dementia and has alternately been called frontotemporal dementia, Pick's disease (without Pick bodies) and dementia lacking distinctive features [1 – 3]. The identification of the mutation responsible for these conditions in a group of clinically and pathologically heterogeneous disorders may allow us to gain broad insight into the processes of neurodegeneration.  相似文献   
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