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961.
HLA and testicular cancer   总被引:1,自引:0,他引:1  
W C DeWolf  P H Lange  M E Einarson  E J Yunis 《Nature》1979,277(5693):216-217
  相似文献   
962.
Bradykinin receptor-mediated chloride secretion in intestinal function   总被引:22,自引:0,他引:22  
D C Manning  S H Snyder  J F Kachur  R J Miller  M Field 《Nature》1982,299(5880):256-259
  相似文献   
963.
G S Payne  J M Bishop  H E Varmus 《Nature》1982,295(5846):209-214
  相似文献   
964.
Feedforward neural networks are a popular tool for classification, offering a method for fully flexible modeling. This paper looks at the underlying probability model, so as to understand statistically what is going on in order to facilitate an intelligent choice of prior for a fully Bayesian analysis. The parameters turn out to be difficult or impossible to interpret, and yet a coherent prior requires a quantification of this inherent uncertainty. Several approaches are discussed, including flat priors, Jeffreys priors and reference priors.  相似文献   
965.
966.
C H Bamford 《Nature》1978,275(5675):78-79
  相似文献   
967.
968.
Relaxin and its structural relationship to insulin   总被引:2,自引:0,他引:2  
  相似文献   
969.
Inhibition of gastric acid secretion is the mainstay of the treatment of gastroesophageal reflux disease and peptic ulceration; therapies to inhibit acid are among the best-selling drugs worldwide. Highly effective agents targeting the histamine H2 receptor were first identified in the 1970s. These were followed by the development of irreversible inhibitors of the parietal cell hydrogen-potassium ATPase (the proton pump inhibitors) that inhibit acid secretion much more effectively. Reviewed here are the chemistry, biological targets and pharmacology of these drugs, with reference to their current and evolving clinical utilities. Future directions in the development of acid inhibitory drugs include modifications of current agents and the emergence of a novel class of agents, the acid pump antagonists. Received 30 May 2007; received after revision 15 August 2007; accepted 13 September 2007  相似文献   
970.
This review discusses the state-of-the-art in molecular research on the most prominent and widely applied lantibiotic, i.e., nisin. The developments in understanding its complex biosynthesis and mode of action are highlighted. Moreover, novel applications arising from engineering either nisin itself, or from the construction of totally novel dehydrated and/or lanthionine-containing peptides with desired bioactivities are described. Several challenges still exist in understanding the immunity system and the unique multiple reactions occurring on a single substrate molecule, carried out by the dehydratase NisB and the cyclization enzyme NisC. The recent elucidation of the 3-D structure of NisC forms the exciting beginning of further 3-D-structure determinations of the other biosynthetic enzymes, transporters and immunity proteins. Advances in achieving in vitro activities of lanthionine-forming enzymes will greatly enhance our understanding of the molecular characteristics of the biosynthesis process, opening up new avenues for developing unique and novel biocatalytic processes. Received 9 April 2007; received after revision 31 August 2007; accepted 28 September 2007  相似文献   
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