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71.
Studies of intracellular traffic in yeast and mammalian systems have implicated members of the Rab family of small GTP-binding proteins as regulators of membrane fusion. We have used the patch clamp technique to measure exocytotic fusion events directly and investigate the role of GTP-binding proteins in regulating exocytosis in mast cells. Intracellular perfusion of mast cells with GTP-gamma S is sufficient to trigger complete exocytotic degranulation in the absence of other intracellular messengers. Here we show that GTP is a potent inhibitor of GTP-gamma S-induced degranulation, indicating that sustained activation of a GTP-binding protein is sufficient for membrane fusion. We have found that synthetic oligopeptides, corresponding to part of the effector domain of Rab3a, stimulate complete exocytotic degranulation, similar to that induced by GTP-gamma S. The response is selective for Rab3a sequence and is strictly dependent on Mg2+ and ATP. This suggests that sustained activation of a Rab3 protein causes exocytotic fusion. The peptide response can be accelerated by GDP-beta S, suggesting that Rab3a peptides compete with endogenous Rab3 proteins for a binding site on a target effector protein, which causes fusion on activation. 相似文献
72.
研究了环氧乙烷与四氢呋喃的共聚.使用BF_3络合物为催化剂,1,4-丁二醇为共催化剂.找到了溶液聚合和本体聚合适宜的工艺条件.在此条件下,环齐聚物的生成量为8%左右.找到了方便易行的纯化方法,通过纯化可把聚醚的环齐聚物含量降到1%以下,有效地提高了产品的质量。 相似文献
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74.
本文把Weiss等发展的计算平均第一通过时间(简称MFPT)的新方法推广到由非马尔科夫多值噪声驱动的过程.为了简化,本文只限于研究矩形分布这一情形.通过一个重要实例,对MFPT进行了具体计算,并得到了显式解析表示. 相似文献
75.
图对同一个逻辑问题可有不同的表达方式,在必要时需进行逻辑同构变换^[1]。本文对“节点型网络向箭线型网络的逻辑风构变换”的研究进行了补充,增加了三种情况的图开有子模,进一步谁了逐节生长法的通用性。同时,提出了箭线型网络向节点型网络逆向变换的算法;逐线收缩法。 相似文献
76.
提出一种进行光学相减和学学微分的新方法,对离焦象与准确象的差即为物体图象的二阶微分做了证明.实验结果与理论分析吻合 相似文献
77.
Shiga toxin and some other protein toxins that act on targets in the cytosol have previously been shown to enter the trans-Golgi network. Transport by this route may be necessary for translocation of the toxin to the cytosol and for intoxication, but it is not known whether the enzymatically active part of the toxins actually enters the cytosol from the trans-Golgi network. It has been suggested that such toxins are transported in a retrograde manner to the endoplasmic reticulum and that translocation occurs in this organelle, but retrograde transport of endocytosed material beyond the trans-Golgi network has never been demonstrated. Here we show that in butyric acid-treated A431 cells endocytosed Shiga toxin is not only transported to the trans-Golgi network, but also to all Golgi stacks, to the endoplasmic reticulum and to the nuclear envelope. Furthermore, butyric acid sensitizes the cells to Shiga toxin, which is consistent with the possibility that retrograde transport is required for translocation of the toxin to the cytosol. 相似文献
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80.