回流法制备纳米碳化钛粉体

量步回流无定形的H2TiO3与液态烷烃所形成的悬浮液制备得到灰黑色的先驱体粉体;经拉曼光谱及元素分析表明在回流过程中烷烃脱氢后形成大量的焦炭沉积;利用烷烃回流脱氢所形成的焦炭为碳源,对该先驱体在静止氩气保护下进行热处理,分析表明在1300 ℃的温度条件下便可得到纳米TiC粉体;产物TiC粉体表现出较好的分散性,主要由纳米颗粒组成,平均粒径30 nm,同时,明显可以看到局部的颗粒表现出空心形貌.     

春兰和墨兰组培根状茎与盆栽假鳞茎的比较解剖学研究

利用植物制片技术,以春兰和墨兰组培条件下的根状茎和盆栽条件下的假鳞茎为研究材料,对其进行了比较解剖学研究.结果表明：（1）春兰根状茎的发育过程包括原分生组织、初生分生组织和初生结构3个阶段,与一般单子叶植物茎发育相似;（2）组培条件下墨兰根状茎的解剖特征与春兰的根状茎结构相似,横切面观由外向内为表皮,皮层（包括外皮层、皮层薄壁细胞和内皮层）以及散生于皮层中环状排列的外韧型有限维管束,且中央具髓,具典型单子叶植物根状茎的结构特点.这与前人做过的相关报道不同;（3）两种国兰假鳞茎解剖特征相似,均由表皮、基本组     

次近邻电子跳跃对PNB聚合物中极化子能级与晶格位形的影响

在Baranowski-Büttner-Voit（BBV）模型的基础上,讨论了次近邻电子跳跃对PNB（pernigraniline－base）聚合物中空穴型极化子和电子型极化子能谱结构及晶格位形的影响．数值计算表明：（1）逐渐增强的次近邻作用可使两类极化子导带宽度变小,价带宽度变大,极化子能级之间的跃迁能逐渐减小;电子型极化子的宽度明显变小,而空穴型极化子几乎不变;（2）通过与Leng J M等人的实验结果对比,确定极化子晶格中的次近邻跳跃强度β＜0.08．     

有限群的s-条件置换子群

群G的一个子群H称为在G内 s-条件置换的, 如果对G的任意Sylow 子群P,存在x∈G, 使得HPx =PxH. 利用s-条件置换子群的性质,作者给出了群的p-幂零性的一些新刻画.     

一类变质性物品在考虑货币时间值和通货膨胀率时的最优生产-库存策略

作者在考虑货币时间值和通货膨胀率的情况下,讨论了需求是时间的连续函数、允许缺货且缺货完全回补、变质率为常数、补货率有限的变质性物品在有限计划期内的生产-库存策略,同时证明了最优生产-库存策略的存在唯一性,并给出了求最优策略的算法和算例.     

一种连续型野值的识别与修正滤波算法

通过对量测数据新息序列的统计数学特性的分析,利用服从wishart分布的AA^U(k)=(N-1)·AS^U(k)随机矩阵的最大特征值提出了一种检测量测数据中是否含有野值的判别方法.此基础上,修正了Kalman滤波器的状态估计算法.使该算法在出现连续型野值时,能明显地降低误差,提高滤波精度.仿真结果证明了该方法的有效性.     

具有带阻特性的新型超宽带天线的设计

设计了一种具有带阻特性的超宽带天线,工作频带为2.4～12.4 GHz．为了避免与常用频段信号之间的干扰,采用在馈线终端开U型槽的方法实现了对WLAN（5.15～5.35 GHz,5.725～5.825 GHz）频率范围的阻隔,阻隔频段为5～6 GHz（VSWR＞2）．使用MoM数值计算对结构进行仿真,并与实测VSWR值比较,结果基本一致．仿真结果表明,相对原天线的VSWR曲线,除阻带5～6 GHz范围外,其余频段两者基本吻合,说明U型槽对于天线的作用具有独立性．     

用EGSnrc程序包对单能电子实验过程影响因素的研究

本文运用蒙特卡罗程序EGSinpRZ和EGSnrcMP模拟了不同能量的单能电子入射过程中与AL吸收物质的作用,得到了该过程产生的并且进入了灵敏区的轫致辐射光子和散射电子平均能量以及他们在相应情况下的百分比,结合两种计算方法(全峰面积法TPA和半峰面积法SPA)讨论了轫致辐射和散射对测量结果的影响;研究了实验所用放射源与其包装材料产生的轫致辐射光子对测量的影响;同时用EGSnrcMP程序模拟了吸收曲线,并与实验吸收曲线相比较,讨论了环境本底对计数的影响.     

无掩模多束SPPs干涉光刻成像仿真软件研究

多束SPPs干涉光刻是一种可制作纳米尺度光子晶体器件的新型微加工方法,目前尚未见对多束SPPs干涉光刻过程进行模拟分析的专门软件.在分析SPPs激励和传输机理基础上,建立多束SPPs干涉成像模型,并采用VC和Matlab库函数混合编程编制了可计算多束SPPS干涉光刻成像的仿真软件.模拟和分析表明,该模型及软件计算准确、快速,达到预期效果,为实现无掩模SPPs干涉光刻全过程模拟和曝光实验研究的开展提供了技术支撑.     

一步法合成锐钛矿相和金红石相TiO2的光催化活性的研究

以酞酸丁酯为钛源,利用一步合成法分别合成出锐钛矿相和金红石相TiO2,并利用XRD、BET和SEM表征其晶相、粒度和表面状态,其结果证实两种晶相TiO2具有相近的结晶度和粒度.在此前提下,通过对两种晶相TiO2进行第一性原理、DRS和ζ电位的分析,得出金红石相TiO2的光催化活性优于锐钛矿相TiO2的结论.此外,在可见光条件下,选取带不同表面电荷的三种有机物进行2 h光催化实验,其光催化反应动力学的结论证实了金红石相TiO2的光催化反应速率较优,并对其原理进行了解释.