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971.
M L Kashyap S G de Mendoza M Campbell C Y Chen R F Lutmer C J Glueck 《Experientia》1978,34(8):1044-1045
Marked urinary loss of lipoprotein lipase activator in experimental rat nephrotic syndrome may be partly responsible for its deficiency in plasma very low density lipoproteins. 相似文献
972.
The present study deals with the dissociation of human dopamine beta hydroxylase (DBH) in subunits with a mol. wt of 79,500, and the preparation of specific antibodies in rabbits. No cross-reactivity was observed between human DBH and antibodies against human DBH subunits. 相似文献
973.
974.
975.
976.
977.
978.
979.
980.
Gene polymorphism in Netherton and common atopic disease. 总被引:13,自引:0,他引:13
A J Walley S Chavanas M F Moffatt R M Esnouf B Ubhi R Lawrence K Wong G R Abecasis E Y Jones J I Harper A Hovnanian W O Cookson 《Nature genetics》2001,29(2):175-178
Atopic dermatitis (AD) and asthma are characterized by IgE-mediated atopic (allergic) responses to common proteins (allergens), many of which are proteinases. Loci influencing atopy have been localized to a number of chromosomal regions, including the chromosome 5q31 cytokine cluster. Netherton disease is a rare recessive skin disorder in which atopy is a universal accompaniment. The gene underlying Netherton disease (SPINK5) encodes a 15-domain serine proteinase inhibitor (LEKTI) which is expressed in epithelial and mucosal surfaces and in the thymus. We have identified six coding polymorphisms in SPINK5 (Table 1) and found that a Glu420-->Lys variant shows significant association with atopy and AD in two independent panels of families. Our results implicate a previously unrecognized pathway for the development of common allergic illnesses. 相似文献