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81.
Functional analysis of the human MCL-1 gene 总被引:6,自引:0,他引:6
Akgul C Turner PC White MR Edwards SW 《Cellular and molecular life sciences : CMLS》2000,57(4):684-691
82.
Identification of the familial cylindromatosis tumour-suppressor gene 总被引:25,自引:0,他引:25
Bignell GR Warren W Seal S Takahashi M Rapley E Barfoot R Green H Brown C Biggs PJ Lakhani SR Jones C Hansen J Blair E Hofmann B Siebert R Turner G Evans DG Schrander-Stumpel C Beemer FA van Den Ouweland A Halley D Delpech B Cleveland MG Leigh I Leisti J Rasmussen S 《Nature genetics》2000,25(2):160-165
Familial cylindromatosis is an autosomal dominant genetic predisposition to multiple tumours of the skin appendages. The susceptibility gene (CYLD) has previously been localized to chromosome 16q and has the genetic attributes of a tumour-suppressor gene (recessive oncogene). Here we have identified CYLD by detecting germline mutations in 21 cylindromatosis families and somatic mutations in 1 sporadic and 5 familial cylindromas. All mutations predict truncation or absence of the encoded protein. CYLD encodes three cytoskeletal-associated-protein-glycine-conserved (CAP-GLY) domains, which are found in proteins that coordinate the attachment of organelles to microtubules. CYLD also has sequence homology to the catalytic domain of ubiquitin carboxy-terminal hydrolases (UCH). 相似文献
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Summary The serum IgE levels measured by RIST correlated closely with those obtained by the single radioimmunodiffusion method. Values for husband and wife were closely related as were those between father and daughter but in contrast to previous observations no significant relationship existed between IgE levels for mother and son.Acknowledgments. The Busselton population studies, of which this paper forms part, have been supported by the University of Western Australia the Arnold Yeldham and Mary Raine Foundation, the National Heart Foundation of Australia, Royal Perth Hospital, State Health Laboratories (Western Australia), the National Health and Medical Research Council, Princess Margaret Children's Medical Research Foundation, various private donors, numerous volunteer workers, and the people of Busselton. The authors wish to personally acknowledge support from the Arnold Yeldham and Mary Raine Foundation, the National Health and Medical Research Council and the Asthma Foundation of Western Australia. We are indebted to Drs.K. J. Cullen andR. C. Godfrey for making available valuable material from the Busselton population survey. 相似文献
84.
F. Steckerl A. Ofodile R. R. Campbell M. L. Turner G. H. Friedell 《Cellular and molecular life sciences : CMLS》1961,17(11):509-510
Zusammenfassung Die Virulenz von Ehrlich-Ascitestumorzellen wurde durch Inkubation mit fünf Enzymenin vitro stark herabgesetzt. Zwölf andere Enzyme hatten keine Wirkung. Die morphologischen Kriterien für Zellschädigung werden erörtert.
This work was supported in part by a grant from the American Cancer Society (Mass. Division) and in part by grants (C-3538 and CY-4018) from the U.S. Public Health Service, National Cancer Institute. 相似文献
This work was supported in part by a grant from the American Cancer Society (Mass. Division) and in part by grants (C-3538 and CY-4018) from the U.S. Public Health Service, National Cancer Institute. 相似文献
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89.
Novel treatment for joint inflammation 总被引:3,自引:0,他引:3
J T Dingle J L Gordon B L Hazleman C G Knight D P Page Thomas N C Phillips I H Shaw F J Fildes J E Oliver G Jones E H Turner J S Lowe 《Nature》1978,271(5643):372-373
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