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91.
一种动态口令认证方案的研究与改进 总被引:1,自引:1,他引:1
分析研究了一种动态口令方案,针对其不足,对原方案中认证依据的产生以及连接认证依据的产生进行了改进,增强了原方案的认证依据产生和修改的灵活性,实现了连接认证双方协商产生,并保留了原方案的设计思想。改进方案提高了原方案的整体安全性,并更具实用性。 相似文献
92.
针对多自主水下航行器协同定位系统中从艇的数据融合问题,首先建立了协同定位系统的数学模型,然后分析了速度误差及航向误差对从艇定位误差的影响,同时设计了协同定位及误差估计的因子图模型.接着,提出了基于高斯噪声的协同定位及误差估计算法,利用均值和方差在因子图各节点间传递完成对从艇位置、速度误差和航向误差的估计.为了验证算法的... 相似文献
93.
The control and scheduling for wireless networked control system with packet dropout and disturbance are investigated. A prediction based event triggered control is proposed to reduce data transmissions while preserving the robustness against external disturbance. First, a trigger threshold is especially designed to maintain the difference of the estimated and actual states below a proper boundary when system suffers from packet dropout. Then a predictive controller is designed to compensate for packet dropouts by utilizing the packet-based control approach. The sufficient conditions to ensure the closed-loop system being uniformly ultimately bounded are derived, with consequently the controller gain method. Numerical examples illustrate the effectiveness of the proposed approach. 相似文献
94.
根据GenBank中登录的植物肌动蛋白保守序列设计1对引物,对三叶青的块根进行RT‐PCR ,在1次扩增中得到2个不同的肌动蛋白基因片段,分别命名为 ThAct1和 ThAct2.测序结果显示:ThAct1基因片段长度为867 bp ,编码252个氨基酸;ThAct2基因片段长度为1079 bp ,编码152个氨基酸.经Blast分析,ThAct1和ThAct2基因均属于NBD_sugar‐kinase_HSP70_actin superfamily家族,与其它物种Actin基因序列和编码的蛋白质均具有同源性.RT‐PCR结果初步表明:在茎、普通根和块根中 ThAct1和 ThAct2基因的表达未见差异;但在叶中,ThAct1的表达稍强,而 ThAct2的表达稍弱.另外,在茎、普通根和块根中,ThAct1表达比ThAct2强;但在叶中 ThAct1表达比ThAct2弱.结果为分析肌动蛋白基因在三叶青块根发育中的功能奠定了基础;获得的肌动蛋白也可以作为内参基因,在三叶青功能基因组的研究中用于其它基因的定量表达分析. 相似文献
95.
为优化燃烧室的设计,提高微热光电系统的整体效率和工作性能,建立了颗粒填充型多孔介质燃烧室.通过试验验证,应用Fluent软件对多孔介质结构的微燃烧室进行数值模拟,分析孔隙率、氢氧体积混合比和流量比等因素对燃烧室性能的影响.模拟结果表明,采用多孔介质结构可以改善燃烧室的燃烧性能,燃烧室在多孔介质孔隙率为0.52,氢氧体积混合比为2:1,入口流量为200 mL/min时燃烧效率较高,有利于微热光电系统稳定高效地工作. 相似文献
96.
Da Jiang Yinping Pan Shiyuan Wang Yishi Lin Connor M.Holland John R.Kirtley Xianhui Chen Jun Zhao Lei Chen Shaoyu Yin Yihua Wang 《科学通报(英文版)》2021,(5):425-432
The iron-chalcogenide high temperature superconductor Fe(Se,Te) (FST) has been reported to exhibit complex magnetic ordering and nontrivial band topology which ... 相似文献
97.
以某连续刚构桥为工程依托,通过模拟该桥悬臂浇筑与满堂支架两种不同的施工方法,研究了悬臂施工对连续刚构桥,在自重、预应力作用下的弯矩、剪力分布的影响,为同类桥梁的设计及施工提供了一定的借鉴意义. 相似文献
98.
以农院45号为材料,研究了土壤水分与施N量对水稻生长发育和产量的影响,结果表明:水分与氮肥之间有一定的互作效应,节水灌溉(轻度水分胁迫)结合适量的氮肥在节水的基础上不降低产量,在生产上可行。在土壤干旱严重时和良好的水层条件下都不宜过多施用氮肥,否则,一方面会增加生产成本,另一方面可能会造成氮肥的浪费和污染。 相似文献
99.
给出了变系数Helmholtz方程的六阶高精度校正法。此校正过程几乎不增加工作量,而校正后精度比未校正提高了四阶,并能提供后验误差估计。同时,对于常系数Helmholtz方程,给出了八阶校正格式。 相似文献
100.
Roberts AE Araki T Swanson KD Montgomery KT Schiripo TA Joshi VA Li L Yassin Y Tamburino AM Neel BG Kucherlapati RS 《Nature genetics》2007,39(1):70-74
Noonan syndrome, the most common single-gene cause of congenital heart disease, is characterized by short stature, characteristic facies, learning problems and leukemia predisposition. Gain-of-function mutations in PTPN11, encoding the tyrosine phosphatase SHP2, cause approximately 50% of Noonan syndrome cases. SHP2 is required for RAS-ERK MAP kinase (MAPK) cascade activation, and Noonan syndrome mutants enhance ERK activation ex vivo and in mice. KRAS mutations account for <5% of cases of Noonan syndrome, but the gene(s) responsible for the remainder are unknown. We identified missense mutations in SOS1, which encodes an essential RAS guanine nucleotide-exchange factor (RAS-GEF), in approximately 20% of cases of Noonan syndrome without PTPN11 mutation. The prevalence of specific cardiac defects differs in SOS1 mutation-associated Noonan syndrome. Noonan syndrome-associated SOS1 mutations are hypermorphs encoding products that enhance RAS and ERK activation. Our results identify SOS1 mutants as a major cause of Noonan syndrome, representing the first example of activating GEF mutations associated with human disease and providing new insights into RAS-GEF regulation. 相似文献