Der Einfluss des Urin-pH auf die Aktivität von Urinenzymen

Summary The relationship between the pH of urine and the measured activity of ULDH, UAP and UAA was investigated in vivo and in vitro. The activity of ULDH and UAP is only half as much, or less, in acid urine (pH 4.8–5.1) as it is in alkaline urine (pH 7.0–8.1). The UAA activity, however, does not change in the pH range measured. The isoenzymes ULDH 2–4, present in alkaline urine of normal adults, does not appear in acid urine.     

Survival of embryonic limb bud transplants in snapping turtles

Résumé Des membres furent transplantés chez des tortues embryonnaires deChelydra serpentina en combinaisons allogénique et xénogénique. Ces greffes survivaient longtemps, mais étaient usuellement rejettées de façon chronique.

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Supported by U.S. Public Health Service Grants No. 8 RO1 HD 03484 and No. 1 FO2 AM 33,123 from the National Institutes of Health.     

Bacteriocinogeny inProteus rettgeri

Zusammenfassung In 2 von 7 Stämmen vonProteus rettgeri gelang die Induktion von Bakteriozinen unter der Einwirkung von Mitomycin C. Die gewonnenen Bakteriozine waren chloroformbeständig, trypsinresistent und hitzelabil.     

Threo-3,4-Dihydroxyphenylserine,a poor source of noradrenaline in the rat

Résumé Chez le rat, les injections dedl-thréo-3,4-dihydroxyphénylsérine, un précurseur pharmacologique synthétique de la noradrénaline, provoquent une conversion de moins de 1% au 4-hydroxy-3-méthoxyphényl-glycol, le métabolite urinaire majeur de la noradrénaline dans cette espèce. Un nouveau cheminement qui entraîne une coupure latérale de la chaîne prit environ 10% de la dose et un autre 10% fût excrété comme un amino-acideO-méthylé; le sort de quelque 80% est inconnu.     

(−)-Δ8-tetrahydrocannabinol: Two novel in vitro metabolites

Zusammenfassung (–)-⁸-Tetrahydrocannabinol ist einer der Aktivstoffe in Marihuana (Cannabis sativa L.). Inkubation dieser Verbindung mit der überstehenden Zentrifugationsfraktion (9000g) aus männlicher Hundeleber ergab zwei Hauptmetaboliten, welche durch Massenspektrometrie und Kernresonanzspektroskopie identifiziert wurden. Den beiden Verbindungen werden die Strukturen des 1-Hydroxy-⁸-tetrahydrocannabinols und des 3-Hydroxy-⁸-tetrahydrocannabinols zugeordnet.