Hypochord in the anurans

Résumé L'hypocorde des Anoures est d'origine endodermique. Sa réaction à la phosphatase alcaline s'accroît graduellement jusqu'à l'apparition des vacuoles. Au cours de sa fusion avec le canal périchondral, une réaction à l'enzyme s'observe à la surface externe de la membrane cellulaire. L'hypocorde peut aussi contribuer à la formation des vertèbres.     

The role of glycine in the biosynthesis of steroids

Zusammenfassung Während der Biosynthese von Cholesterol mit homogenisierter Rattenleber wird [2-¹⁴C] des Glycins viel besser eingebaut als [1-¹⁴C].Saccharomyces cerevisiae produziert radioaktives Squelen (ausser Ergosterol mit Radioaktivität des Ringsystems) mit [2-¹⁴C] Glycin und mit [3-¹⁴C] Serin, aber nicht mit [1-¹⁴C] Glycin.

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Studies on Biosynthesis. Part VI. For Part V, seeA. K. Bose, K. S. Khanchandani andB. L. Hungund, Experientia,27, 1403 (1971). b) Presented at the 164th National Meeting of the American Chemical Society, New York, August, 1972.

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The support of this research by Stevens Institute of Technology and Sandoz Foundation is gratefully acknowledged. We wish to thank Drs.P. T. Funke, M. S. Manhas, P. K. Bhattacharyya, M. Anchel andH. Levey for valuable discussions and help with some of the experiments.     

Inhibition of the EGF receptor by binding of MIG6 to an activating kinase domain interface

Members of the epidermal growth factor receptor family (EGFR/ERBB1, ERBB2/HER2, ERBB3/HER3 and ERBB4/HER4) are key targets for inhibition in cancer therapy. Critical for activation is the formation of an asymmetric dimer by the intracellular kinase domains, in which the carboxy-terminal lobe (C lobe) of one kinase domain induces an active conformation in the other. The cytoplasmic protein MIG6 (mitogen-induced gene 6; also known as ERRFI1) interacts with and inhibits the kinase domains of EGFR and ERBB2 (refs 3-5). Crystal structures of complexes between the EGFR kinase domain and a fragment of MIG6 show that a approximately 25-residue epitope (segment 1) from MIG6 binds to the distal surface of the C lobe of the kinase domain. Biochemical and cell-based analyses confirm that this interaction contributes to EGFR inhibition by blocking the formation of the activating dimer interface. A longer MIG6 peptide that is extended C terminal to segment 1 has increased potency as an inhibitor of the activated EGFR kinase domain, while retaining a critical dependence on segment 1. We show that signalling by EGFR molecules that contain constitutively active kinase domains still requires formation of the asymmetric dimer, underscoring the importance of dimer interface blockage in MIG6-mediated inhibition.     

Recombination inRhizobium leguminosarum

Zusammenfassung Es wird die Rekombinationshäufigkeit beiRhizobium leguminosarum am Beispiel der Streptomycin- und Penicillinresistenz untersucht und eine solche gefunden, die in der Grössenordnung anderer bekannter Rekombinationshäufigkeiten liegt.     

Serpine—a new isomeride of yohimbine isolated fromRauwolfia serpentina benth

Zusammenfassung AusRauwolfia serpentina Benth. wurde das neue Alkaloid Serpin, C₂₁H₂₆O₃N₂, Smp. 213–14°, isoliert. Es ist mit Yohimbin isomer. Das Alkaloid enthält eine-OH- und eine -COOCH₃-Gruppe. Das I.R.-Spektrum des Serpins zeigt die typische -COOMe-Bande (5,80µ). Eine Iminogruppierung -NH wird durch die intensive 2,95-µ-Bande verursacht. Bei der Bande bei 2,75µ handelt es sich um eine Hydroxyl-Gruppierung. Nach seinem UV.-Spektrum und IR.-Spektrum handelt es sich um ein Indolalkaloid. Durch Dehydrierung des Serpins mit Selenstaub wurdeYobyrin, das sogenannte «Tetrabyrin» undKetoyobyrin gebildet. Aus diesen Spaltstükken ergab sich die Konstitutionsformel des Serpins.