金花茶组植物花粉扫描电镜研究II

用扫描电子显微镜首次报道了金花茶组６种植物花粉的形态特征。结果表明，６种金花茶组植物花粉外壁纹饰可分为三大类型：疣状纹饰（块状纹饰），瘤棒状纹饰（蠕虫状纹饰）、拟网状纹饰类型。不同种植物花粉外壁纹饰存在一定差异，具有一定的分类学意义。根据花粉形态对６种金花茶分类归属等问题进行了讨论。     

基于遗传算法的汽轮机转子启动优化研究

为对汽轮机启动过程进行优化,发展了一种转子温度场计算的半解析递推模型。该模型考虑蒸汽换热系数的变化,将启动过程分解为多个换热系数不变的升温过程,各升温过程的换热系数值取为该升温过程开始时刻的换热系数,同时将每个升温过程结束时刻转子的温度场拟合为只含偶数次幂的4次多项式,并将拟合的温度场作为下个升温过程的初始温度场;通过拉普拉斯变换法,计算出下个升温过程的瞬态温度场;最后,利用半解析递推模型构造转子启动优化的目标函数,采用遗传算法对660MW机组的冷态启动曲线进行了优化,优化后转子的最大热应力减小了19.4%,且启动时间减小了4.9%。为验证该半解析递推模型的计算精度和效率,分别采用有限元模型和半解析递推模型计算了660 MW机组转子冷态启动过程中的瞬态温度场、应力场,计算结果表明:两种模型计算的转子关键部位热应力变化趋势相同,最大热应力相差0.11%,而递推模型计算的时间约为有限元模型计算时间的2.8%。     

灭幼脲对云斑天牛成虫血淋巴蛋白质的影响

用灭幼脲处理补充营养寄主植物连续饲养云斑天牛成虫,在产卵初期和中期,处理雌虫血淋巴蛋白质含量明显下降,在产卵末期,处理雌虫血淋巴蛋白质含量则高于对照组。聚丙烯酰胺凝胶电泳分析表明：灭幼脲处理后血淋巴蛋白质种类无明显变化。灭幼脲对蛋白质含量的影响因白南的种类而异,对雌性特异性蛋白含量有明显抑制作用,对迁移率３３．１％－３６．７％的蛋白质谱带有促进作用。     

冬季兰州城市上空层结特征的分析研究

依据１９８９年１２月１日￣１５日在兰州地区进行的边界层探测资料,详细分析了兰州市区与皋兰县上空大气温度层结时空变化的差异,进一步分析了城市热岛和城市烟雾层的影响,得出冬季兰州市区上空层结主要特征为：低层大气近中性层结持续时间长;贴地逆温强度小,多层逆温和高层逆温出现几率大：混合层上午发展迅速,午后层顶常下降;城市热岛效应在夜间０￣２００ｍ气层影响显著,烟雾层辐射效应使低层大气中上部３００￣４００ｍ     

黄泛平原砂土钾素状况及钾肥效应研究

通过田间长期定位施肥、室内模拟及大量室内分析对黄泛区砂质潮土进行了研究，结果表明：砂质潮土速效钾含量中等偏低，缓效钾含量高，二者平均分别为７６．４ｍｇ．ｋｇ＾－１和６３１．７ｍｇ．ｋｇ＾－１，各形态钾含量为水溶态钾＜代换态钾＜非代换态钾＜矿物态钾，代换态钾与非代换态钾分别占全钾的０．３２％和３．５％，代换态和非代换钾与土壤物理性粘粒显著正相关，水溶性钾与之成相关，土壤粘土矿物以云母为主，土壤缓效钾     

岩溶泉域地下水储量的简易计算法

岩溶泉域地下水储量的计算是该区域岩溶水资源评价的一项重要任务。岩溶泉域地下水具有集中排泄的特点，它类似于流体力学中的非恒定孔口出流。本文导出了新的公式，可以简便地计算其储水量而不涉及任何水文地质参数。其应用条件为该泉域岩溶水系统是独立的，在衰减期内无补给且流量可以精确地测量。图２，表２，参６。     

双臂移动机器人的图形化编程与仿真控制系统

介绍一种双臂移动机器人的图形化编程与仿真控制系统。用户通过图形编程界面对机器人编程和任务规划，在三维仿真环境中预宽和分析规划结果，最后将优化程序下载到真实机器人中进行控制。采用Java3D和VRML实现三维仿真；基于RT-Linux平台保证仿真控制的实时性；实现了多机器人机制以支持机器人的流水线协作。该系统现在支持日本安川电机株式会社的双臂移动机器人产品。     

软粘土的抗剪强度指标试验分析

通过三轴UU剪切试验,得出了试样饱和度对软粘土抗剪强度参数的影响关系;再通过大量的固结快剪试验,得到软粘土在不同固结压力、不同固结度下的强度变化规律。     

水杨酸锌热分解动力学研究

用热分析(TG/DTG,DTA)、X射线衍射(XRD)技术研究了固态物质水杨酸锌在空气中热分解的过程.热分析结果表明,水杨酸锌在空气中分两步分解,其失重率与理论计算失重率相吻合.XRD结果表明水杨酸锌分解的终产物为ZnO.用Friedman法和Flynn-Wall-Ozawa(FWO)法求取了分解过程的活化能E,并用多元线性回归和多元非线性回归法给出了可能的机理函数,由这些方法得到的动力学数据相互比较吻合.     

利用昆虫-杆状病毒表达系统制备HPVl6E6蛋白

目的 利用昆虫一杆状病毒表达系统高效表达HPVl6E6蛋白.方法 将HPVl6E6基因克隆入供体质粒pFastBac-HTB),然后再重组入杆状病毒基因组;用带有目的 基因的杆状病毒转染昆虫(Sf-9)细胞,27℃培养72 h,收集被转染细胞,SDS-PAGE,westem-b10t分析鉴定表达蛋白.结果 SDS-PAGE分析显示所表达蛋白分子量约为24KD,western-blot结果表明表达产物为HPV16E6蛋白.结论 利用昆虫杆状病毒表达系统获得HPV16E6蛋白的高效表达.