应用型本科院校化学专业实验课程体系改革与实践研究

从学校应用型人才培养目标出发,以培养学生的实践能力和创新精神为核心,对化学实验课程体系、实践教学模式、教学团队建设、成绩考核等方面进行了积极的探索与实践,构建了＂平台＋模块＂化的化学专业实验教学模式.     

基质固相分散高效液相色谱法测定薯片中邻苯二甲酸二己酯的含量

采用基质固相分散预处理方法对薯片中的邻苯二甲酸二己酯进行萃取,最终样品采用甲醇定容,建立了高效液相色谱法对其进行含量测定,并对预处理条件进行优化.方法标准曲线方程为y=424.97x+98.417,线性相关系数为0.999 6,该方法精密度(RSD)为1.235%,加标回收率为77.64"82.34%。实验结果表明采用高效液相色谱法对薯片中邻苯二甲酸二己酯的残留进行分析,具有简单、快速的优点.     

软件项目质量管理

软件项目质量管理是一个软件项目顺利实施并成功完成的可靠保证，其过程主要包括：质量计划、质量保证和质量控制三个过程域。本文通过深入的分析并结合相关事例阐述了软件项目质量管理理论。     

微波辅助合成咪唑类化合物的研究

微波辅助是微波化学中的一个重要分支,具有操作简单、排污少、反应快、产率高等优点.咪唑类化合物作为一种重要的N-杂有机化合物,在药物化学、材料化学等领域具有广阔的应用前景.微波辅助合成咪唑类化合物由于环境友好而越来越受人们的关注.文章简述了近年来微波辅助合成咪唑类化合物的研究进展.     

两个氮杂八员环配体的合成与分离研究

对1，5-二氮杂环辛烷(DACO)与α-溴甲基苯酚的反应和分离进行了研究，合成了两个新配体，产物结构经IR和^1HNMR表征。     

聚烯烃用氯丁胶接枝丙烯酸丁酯胶粘剂的研究

以二-(2-乙基己酯)过氧二碳酸酯(EHP)为引发剂,在乙酸乙酯中进行氯丁橡胶(CR)与丙烯酸丁酯(BA)的接枝共聚反应。使用正交设计法和方差分析研究了共聚体系的 CR 与 BA 的配比、EHP 用量及反应温度等因素对 CR 与BA 接枝共聚反应的影响。接枝产物经 GPC 凝胶色谱和红外光谱表征。结果表明:在以 CR 与 BA 接枝共聚反应为主的反应过程中、伴有少量降解反应;使用 CR-BA接枝共聚物配制的胶粘剂在室温下粘结不经表面处理的聚烯烃包装材料,剥离强度可达1.03kN/m.     

毛细管电色谱柱制备技术及其进展

综合评述了毛细管电色谱柱的类型及制备技术的进展情况。     

硫氰酸铁铵-氯仿体系光度法测定聚乙二醇

利用聚乙二醇(PEG)存在下,Fe(SCN)3在水相和氯仿相之间进行分配,光度法间接测定聚乙二醇的浓度。不同分子量PEG氯仿相的最大吸收波长为515nm,振摇时间30min,不同聚合度PEG的线性回归方程、精密度、回收率等实验结果均满足实验要求,可用于实际工作。     

降凝剂EVA的结构表征

利用^1H-NMR和^13C-NMR对降凝剂乙烯-醋酸乙烯酯（EVA）的分子结构进行了表征，实验表明，在EVA共聚物中乙烯链节（E）、醋酸乙烯酯链节（VA）在聚合链上的序列分布状况主要取决于EVA中醋酸乙烯酯链节含量，具有相同醋酸乙烯酯链节含量的EVA共聚物，分子结构的序列分布状况是相同的．随着醋酸乙烯酯链节含量的增大，VVE的含量和醋酸乙烯酯链节长度增加，而EVE的含量及乙烯链节长度都随着降低．EVA分子结构中的侧链主要是丁基、戊基或更长的烷基．     

RP-HPLC、UV及容量法测定甲硝唑的含量

为快速、准确的测定甲硝唑的含量,分别采用RP-HPLC、UV及容量法对甲硝唑片剂进行测定.RP-HPLC采用Gemini C18色谱柱（125 mm×4.6 mm,5μm）,以甲醇-水（20：80）为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长320 nm,柱温30 ℃,外标法测定;UV法参照中国药典2005年版;容量法参照中国药典2000年版.结果表明：RP HPLC和UV法均简便、快速、准确.且RP HPLC专属性强,无杂质干扰,结果更准确,更接近于真实值.