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通过熔融接枝技术采用反应型双螺杆挤出机制备了可反应型相容剂,研究了衣康酸(ITA)含量、苯乙烯(St)含量、二甲苯(DMB)含量、过氧化二异丙苯,过氧化苯甲酰(DCP/BPO)复合引发体系及预处理工艺和工艺条件等对接枝物降解的影响.采用傅立叶红外光谱(FTIR)对接枝物结构进行了分析.结果表明:ITA和St接枝到了PP大分子链上.当PP/ITA/St/DCP/BPO/PEG=100/4/4/0.6/0.2/2时.接枝物性能最佳,GR和MFR分别为1.15%和3.5g/10min(纯PP为3.6g/10min). 相似文献
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含氟丙烯酸酯乳液的制备 总被引:1,自引:0,他引:1
以有机氟单体、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸等为共聚单体,制备含氟丙烯酸酯乳液.探讨乳化剂种类、乳化剂量、反应温度、引发剂量、恒温时间和氟单体含量等各种工艺条件对乳液聚合性能的影响,并对制备的乳液进行傅立叶转换红外光谱、接触角等表征,结果表明在使用R-A/R-D复配乳化剂,乳化剂用量为0.24 wt%,反应温度为85℃,引发剂用量为0.3 wt%,恒温时间为2.5 h,氟单体含量为20 wt%时制备的乳液具有很高的转化率和较低的凝聚物含量,乳液转化率达到99%,凝聚物含量为0.19 wt%.制备的乳液涂膜后,乳胶膜具有很好的疏水性. 相似文献
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采用熔融共混法制备了二元乙丙橡胶/聚丙烯共混物,实验通过哈克转距流变仪将二元乙丙橡胶均匀分散在聚丙烯连续相中,并对共混物的力学性能、热稳定性、结晶行为、形态结构等进行了测试表征.结果表明,共混物呈现"海岛"型微观结构,分散相二元乙丙橡胶(岛)的形成使得共混物的韧性增强,但二元乙丙橡胶的引入致使聚丙烯的刚性受到一定损失. 相似文献
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本文采用反应型双螺杆挤出机和熔融接枝技术制备了可反应性相容剂HDPE-g-ITA和HDPE-g-(ITA co-St),借助气相色谱和热重分析技术,确定了熔融接枝工艺和工艺参数。应用红外光谱分析了接枝物的化学结构,证明熔融接枝过程中部分羧基脱水生成酸酐;接枝率和熔体流动速率测定结果表明,衣康酸(ITA)的接枝能力较马来酸酐(MAH)强,引入第二单体苯乙烯(St)对提高ITA的接枝率有更大的促进作用。 相似文献
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低相对分子质量聚乙烯氧化反应研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文主要介绍了低相对分子质量聚乙烯的制备及来源,探讨了氧化反应过程机理,研究了催化剂类型和用量、氧化剂量、反应温度、反应时间等因素对氧化反应的影响。实验结果表明:一种复合的过渡元素的羧酸盐是较理想的催化剂,用量为聚乙烯蜡质量的0.8%,增加氧化剂通入量能明显提高氧化反应速度,反应温度在140~160℃为宜。并对氧化低相对分子质量聚乙烯的应用做了阐述。 相似文献
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聚乙烯蜡在溶剂中的溶解行为 总被引:2,自引:0,他引:2
本文对聚乙烯蜡(PEW)在不同溶剂中的溶解度、溶解时间和残留率进行了研究,确定了PEW分级精制体系,并应用该体系对HDPE(5000S)副产物进行了分级精制。通过对分级精制样的红外吸收光谱、酸值、熔点(熔融范围)、平均分子量和白度测定结果表明,该体系是完全能够达到分级精制目的的。 相似文献
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萃取法测定交联聚乙烯的凝胶含量 总被引:1,自引:0,他引:1
本文介绍了萃取法测定硅烷交联聚乙烯凝胶含量的实验过程,讨论了萃取时间、萃取速度、萃取物位置和干燥时间等因素对测定结果的影响。 相似文献
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采用预乳化-半连续种子乳液聚合工艺合成了聚硅氧烷,聚甲基丙烯酸甲酯(PDMS/PMMA)核壳乳胶粒子,通过引入功能单体ITA、MAH或GMA实现核壳乳胶粒子的功能化。采用激光粒度分析仪、傅立叶变换红外光谱仪(FTIR)和透射电子显微镜(TEM)等手段对核壳乳胶粒子进行了表征。 相似文献
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本文对PEW(PEW)在溶剂中的溶解度和溶解时间进行了测定,研究了PEW分子量、溶解温度对溶解度和溶解时间的影响。采用溶解方法对灰色PEW进行了脱色试验,通过白度、原子吸收分光光度分析证明,PEW中的有色杂质被有效去除,并初步认定有色杂质可能来自于聚合体系中的引发剂。 相似文献