消旋丙氨酸鎳的晶體結構

消旋丙氨酸鎳四水合物(Ni(CH_3CH(NH_2)COO)_2-4H_2O)晶體結構的研究工作,是本文作者之一(盧嘉錫)在美国加州理工学院研究晶體結構時在L.Pauling教授的直接领导和A.J.Stosick博士的協助下开始的,當時該校Pauling学派正展开氨酸和蛋白质結構化學的系統研究,希望通過這个研究计划能够找出较简单的生命质的內部结构,來了解這些物质中分子内部和分子间作用力,因此一方面直接探討較簡单氨酸(已完成發表的,截至1954年止,計有环二縮弍乙氨酸((NHCH_2CO)_2)、乙氨酸(NH_2CH_2COOH)、消旋丙氨酸(CH_3CH(NH_2)COOH)、β-乙氨醯乙氢酸(NH_2CH_2CONHCH_2COOH)、乙醯乙氨酸(CH_3CONHCH_2COOH)、左旋3-羟基2丁氨酸(CH_3CH(OH)CH(NH_2)COOH、羟基左旋氮伍圈氨酸(C_4H_9N(OH)COOH)、     

微量钾和钠的纸上色层分析测定法

鹼金属钾、钠的微量测定,近来常用的是火焰光度法,而且火焰光度法也几乎是唯一的一种比较准确的方法,但是这种仪器设备目前还不算普遍,因此寻找其他比较简单的测定方法还是有必要的。 1948年,Fisher,Parsons和Morrison从氨基酸的纸上色层分离实验中,证明了一条非常重要的规律,即:“色层谱斑点面积与氨基酸溶液的原始浓度的对数成直线关系”。1949年,Brimley应用热传导和扩散的理论说明了这条规律。如果以S代表斑点面积,C代表未知物原始浓度,则得下列数学关系式:     

延腦血压中樞的刺激效应規律

巴甫洛夫(1932)曾指出:“通常,在所有其他条件都相同的情况下,条件刺激的反应是与刺激物的物理强度相平行的,不过这是在向上未达到一定限度(也可能是向下的一定限度)的情形。如超过这种上限时,反应就不再变大,而是或者沒有变化,或者倒减少了。我們有理由認为,一超过这种限度,刺激物就与兴奋过程在一起引起了抑制过程。……这种抑制可以叫做超限抑制,……必須承認,在中樞神經系統低級部分     

"乙酸异戊酯"学生实验的改进

本文从环境保护的角度,对学生有机化学实验"乙酸异戊酯制备"进行了探讨、改进,将常用催化剂"浓硫酸"改变为FeCl3·6H2O,提高了产率,减少了污染,取得了满意的效果.     

对称典型域上的不变微分算子

本文主要给出典型域的,在其运动群Γ下不变的、有限阶的、线性微分算子集合()的一组基.     

晶体管脉冲同步分频系统的研制

在精密的时间测量系统中,为了获得严格的定时同步脉冲,必须消除多级分频器所产生的误差,因而需用比较复杂的分频系统。本文专门讨论了利用脉冲选择的晶体管化同步分频系统的线路综合原理和研制技术问题,对组成系统的各种单元脉冲电路,如晶体管窄脉冲形成器,晶体管间歇振荡器,晶体管多谐振荡器,晶体管延迟电路以及晶体管门电路等均作了较深入的分析,并给出相应的实验结果。系统的主振信号是由一100千赫晶体稳频的振荡器产生,通过多级脉冲选择的双侧同步分频电路,可以同时获得稳定的100千赫,10千赫,1千赫及100赫等重复频率同步窄脉冲,同步脉冲的宽度为0.4微秒,幅度大于3伏。实验结果与理论分析基本上是一致的。     

近期青藏高原长江源区急剧升温的冰芯证据

长江源区作为整个青藏高原20世纪以来增温幅度较大的地区之一得到了普遍的关注. 通过对2005年在各拉丹冬峰北部果曲冰川平坦的粒雪盆(33.58°N, 91.18°E, 5720 m a.s.l.)钻取的1支冰芯多参数的定年, 获得了长江源地区近70 a来大气降水中δ¹⁸O的历史记录. 利用各拉丹冬冰芯δ¹⁸O与该区域气象台站夏季气温(7~9月)之间显著的正相关性, 恢复了近70 a来各拉丹冬地区夏季气温的变化历史: 1940s气温较低, 1950s~1960s中期气温较高, 1970s中期气温下降到近70 a来的最低值, 1980s仍然处在一个低温期, 而1990s以来气温急剧升高的趋势延续到了21世纪初期. 各拉丹冬冰芯恢复的气温记录在1970s以来的增温率(0.5℃/10 a)要明显的高于各拉丹冬地区和北半球, 而1990s以来的增温率(1.1℃/10 a)约为1970s以来的2倍, 表明近期的增温有加速趋势且高海拔区域对全球变暖的响应更为敏感.     

基于FP树的特异关联规则挖掘算法研究

分析稀少数据的相关性是一种重要的、有价值的数据挖掘任务。运用面向关联规则的FP树构造方法，提出了一种特异关联规则挖掘算法RSFPA。该算法将包含特异模式的数据集压缩成一棵FP树，通过挖掘FP树来提取特异模式集，从而进一步提高了特异模式的挖掘效率。最后，利用恒星光谱作为数据集，实验验证了RSFPA算法的正确性和有效性。     

隐性孔雀石绿在有机溶剂中的光化学降解过程

使用实验室自制高效光降解反应器研究了隐性孔雀石绿(LMG)在有机相中的光化学降解过程,探讨了反应介质、盐度对LMG光化学降解反应动力学的影响.实验结果表明,LMG在有机相中的光化学降解反应为近似一级反应;反应介质的极性对LMG光化学降解反应影响显著,介质极性越大,反应速率越小;盐度对LMG光化学降解反应无明显影响.LMG在光照条件下生成孔雀石绿(MG),随后失去一个或多个亚甲基,生成一系列去甲基化衍生物.