胆结石的付立叶变换红外光谱研究

1.用FT-IR法研究了数例外观为黑色的结石及胆色素型结石,在对胆红素钙的减差光谱中,得到了蛋白的主要特征谱带,从而发现这类黑色结石比一般胆色素结石含有更多的蛋白,并对胆石中蛋白成份的二级结构进行了讨论。这种重要的蛋白成份与结石生成的病理可能直接相关。 2.测定了几种胆石的远红外光谱,它对金属离子在结石中存在的状态提供了有用的信息,是一种鉴别胆石结构差异的灵敏方法。     

牛血清白蛋白与钙的络合作用

用离子选择性电极在25℃,pH7.4和离子强度0.15～0.16M条件下进行了牛血清白蛋白与钙离子络合作用的研究。得知牛血清白蛋白对钙离子平均有5.5个络合部位,其表观络合常数为6.61·10~2。并用较一般化的处理法证明了一个钙离子与白蛋白络合的可能部位数是一个。     

1,4-二氧六环和吡啶水化过程的福里埃变换红外光谱研究

1.用FT—IR光谱减法研究了路易斯(Lewis)碱1,4—二氧六环及吡啶与水的作用过程。发现在减差光谱中,二者的特征频率有所移动,而谱带吸光度在加水过程中有明显的增加;同时水的特征频率有较为明显的变化。认为它们之间的作用不是简单的物理分散过程。 2.对于1,4—二氧六环,认为水中的氢与环中氧上的孤对电子形成氢键,发生电荷转移,C—O—C之间σ键强度减弱,引起特征谱带频率降低,随着形成氢键分子的增加,减差光谱吸光度明显增高。 3.用休克尔(Hückel)规则说明吡啶与水中H形成氢键及吡啶与盐酸形成盐酸吡啶对增强吡啶环π键特性的作用,解释了吡啶水化过程中频率及减差光谱吸光度的变化和盐酸吡啶与吡啶光谱的差别。     

HTTA-P_(350)协同萃取三价稀土离子的热力学研究

本文用两相滴定法测定了15°、20°、25°、35℃时2-噻吩甲酰三氟丙酮(HTTA)和甲基膦酸二甲庚酯(P_(350))协同萃取三价稀土离子,生成协萃络合物RE(TTA)_3(P_(350))_2的稳定常数(RE表示La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd七种稀土离子)。按反应式 RE~(3+)+3TTA~-+2P_(350)=RE(TTA)_3(P_(350))_2计算出热力学函数△H°、△G°和△S°之值,并对反应的△H°、△G°、△S°随原子序数的变化进行了讨论。     

卵磷脂水化过程的FT-IR研究(Ⅰ)

本文以卵磷脂为模型化合物、用福里埃变换红外光谱(FT-IR)法、研究了生物膜中磷脂的结构状态。 从磷脂吸水前后有关红外谱带的强度变化及频率位移的实验证据,说明了磷脂分子整个极性基团部份(头部)、包括其中的-CH_2-和-CH_3憎水基团,都是被水化层包围。因此,在磷脂吸水后,除了≡PO_4和-COO基团的谱带有明显的强度和频率变化外、-CH_2-、-CH_3和C-C-N等基团振动也相应有明显的改变。本文结果表明:FT-IR光谱中谱带强度变化是研究生物膜结构的有效手段。     

基于SIMUUNK锁相环设计

针对实际中锁相环设计复杂性,提出了采用MATLAB仿真工具箱SIMULINK对锁相环进行建模和仿真的方法,优化设计方案.为验证、分析与锁相环跟踪锁定速率相关的因素,借助了SIMULINK软件的灵活性、直观性等优点,对模型进行了多次参数修改和仿真,并测出多组实验数据.得出最佳设计方案.     

物质结构的层次和尺度

 在复杂性科学和物质多样性研究中,尺度效应至关重要。尺度的不同常常引起主要相互作用力的差异,导致物质性能及其运动规律和原理的质的区别。 通常把尺度粗分为宏观、微观和介观（Mesoscopic）.但微观的含义有两种,生物学上的微观通常是指肉眼看不见,用光学显微镜（放大几百倍）可以看见的东西,如把微生物、细菌、细胞等称为徽观生命。它们的尺度大致在100μ到0.1μ之间。而物理学和化学中的微观,是指原子和小分子的尺度,即0.1-1nm的尺度。为避免混淆,笔者建议把前者称为“显微观（Optico-microscopic）,后者称为”微观（Microscopic）“.介观是指介乎微观与宏观之间。     

溶剂萃取选金方法研究进展

历史上金萃取方法广为分析化学家用于金的分离与鉴定.概括各种萃金体系,金萃取可分为Au(Ⅰ)萃取和Au(Ⅲ)萃取;或按萃取机理分为溶剂化萃取,离子缔合萃取和配位络合萃取.另一方面,溶剂萃取萃金方法相对于锌置换法和活性炭吸附法的潜在优势使其日益受到湿法冶金学家的重视,各种具有应用前景的萃金体系相继被研究和报道.最近在季铵盐类萃金体系机理研究和反萃方面取得较大进展.在机理方面,提出了一种基于氢键的超分子萃合物模型.在反萃方面,则提出了一种高氯酸钠水溶液和饱和氯化钾水溶液联用的两步反萃法.     

HTTA和P_(350)对三价稀土离子的协同萃取

本文采用两相滴定法研究α-噻吩甲酰三氟丙酮和甲基膦酸二甲庚酯对三价稀土离子(除P_m、含Y)的协同萃取机理,结果如下: 1.测得HTTA在CCl_4-H_2O(0.1MNa ClO_4)相间的两相电离常数,25±0.5℃时,pK_(aE)=7.63±0.01。 2.起始有机相0.01MHTTA-CCl_4,起始水相10~(-3)M RE~(3 )(0.1MNaClO_4),在25±0.2℃下用P_(350)进行萃取滴定。形成RE(TTA)_3(P_(350))和RE(TTA)_3(P_(350))_2两种类型协萃络合物,它们的稳定常数β_(301)和β_(302)的对数值列于表1。logβ_(301)随镧系元素原子序数的增加而增大,logβ_(302)随原子序数的变化呈现四分组效应。 3.钇形成和镧系元素相同的两种类型的协萃络合物,其稳定常数大小位置均在Ho和Er之间。     

S7-200系列PLC与IPC机自由口模式串行通信

结合啤酒发酵自动监控系统项目的开发,详细介绍了在自由口模式下,S7-200 PLC 如何与计算机实现串行通信的工作机制与特性,重点介绍了通信协议及其实现方法,并给出了部分关键程序。实际应用表明,该设计简单实用,性能可靠,对其他同类型的控制系统的设计有一定的借鉴作用。