季铵盐载金有机相的反萃取研究Ⅱ无机盐类反萃体系

用放射性同位素198Au示踪法研究了无机盐NH4SCN,NaClO4等对季铵盐载金有机相的反萃,考察了反萃剂的浓度、有机相与反萃剂的体积比等对反萃率的影响.讨论了有机相反萃后继续萃取的问题.结果表明,NH4SCN,NaClO4在较高浓度时都是很好的反萃剂,反萃效率符合高氯酸盐效应,反萃后有机相具备连续萃取的能力.     

三(1—苯基—3—甲基—4—三氟乙酰基吡唑啉酮—5)二水合钕(Ⅲ)萃合物的晶体结构和分子结构的测定

合成了三(1—苯基—3—甲基—4—三氟乙酰基吡唑啉酮—5)二水合钕(Ⅲ)萃合物。经元素分析确定其组成为Nd(PMTFP)_3·2H_2O,X射线单晶衍射测定了化合物的晶体结构及分子结构。晶体属单斜晶系,P2_1/c空间群,晶体学参数如下:a=17.799(9)×10~(-10)m,b=12.661(6)×10~(-10)m,c=18.691(7)×10~(-10)m,β=102.71(6)~0,v=4108.8(10~(-10)m)~3,Z=4.分子中中心原子钕与八个氧原子成配位键,其中六个氧来自三个双齿配位的PMTFP-基,其余两个氧则由两个水分子所提供,八个氧原子取四方反棱柱型排列在钕的周围。     

氰根桥联的CuⅡ2FeⅡ和NiⅡ6FeⅡ化合物的合成、表征和磁性

0引言 近年来,分子基磁体的研究引起了人们很大的关注[1],在此类磁体的研究中氰根桥联配合物占有很大的比重.已有大量的氰根桥联配合物的磁性得到表征,其中类普鲁士蓝化合物有较高的Tc值[2～6],有一些已达到了室温,这些重要的实验结果引起了人们的极大兴趣.     

大化学与技术革命是第六次科技革命最主要的核心内容

 解决当前世界经济危机的根本出路在于,紧紧抓住21世纪第六次科技革命的机遇。     

无机含氧酸的强度的规律性

无机含氧酸的强度可由公式pK_1≌7-5N,和pK_m≌pK_1+5(m-1)来表示,其中K_1是第一电离常数K_m是第m级电离常数,N是中心原子的给电子配价数,如为受电子配价,则给予负值。     

现代分子结构理论的三大流派及其发展中的某些方法论问题

分子中的化学键一般认为有电价键和共价键两种。比较简单的电价键理论这里不拟讨论。共价键理论有两大流派,即价键理论和分子轨道理论。但在讨论络合物中的化学键时还有第三流派,即配位势场理论(包括晶体场理论),它是一种改进的电价键理论。     

季铵盐萃取分离镨钕及其机理的研究(Ⅱ)——硝酸甲基三烷基铵-DTPA络合交换萃取分离镨钕

镨钕是轻希土中一对比较难以分离的元素。在通常的萃取体系中,分离系数α一般小于2。Bauer曾用季铵盐为萃取剂,在水相中加氨羧络合剂的办法分离镨钕,他们虽然在单级实验中得到了较高的分离系数,但在20级逆流串级实验中只得到了92％氧化钕,因而认为络合交换萃取体系的单级分离系数虽高,但串级效果不好,及有实用价值。 我们在查明了硝酸甲基三烷基铵萃取单个希土机理的基础上,研究了硝酸甲基三烷基铵萃取镨钕的差异性,实验证明:硝酸甲基三烷基铵对镨的萃取能力比钕强,即存在着“倒     

稀土四环素络合物的研究Ⅰ.三价铈四环素络合物的稳定常数的测定

稀土四环素络合物曾用于检查脑癌。国内曾用三价铈四环素络合物作抗癌临床试验。本文找到三氯化铈和四环素的水溶液浓度各为1×10~(-4)M,离子强度为0.01M,温度为25℃±0.5时,二者的混合液不出沉淀。在以上条件下用电位滴定法测定了四环素的加质子常数(K_1~H,K_2~H,K_3~H,K_4~H)和三价铈四环素络合物的稳定常数(βceHL,βceH_2L,βceH_3L)。此外,还制备了固态三价铈四环素络合物,并作了红外光谱分析。     

丁二酸的电离常数及其与碱金属和碱土金属离子的络合常数

R.K.Cannan 和 A.Kibrick 曾经用 pH 法测定了某些一元和二元羧酸的电离常数及其与二价金属离子的络合常数。他们在计算这些常数时假定钠或钾离子和羧酸根并不生成络离子,这一假定通常是被大家所接受的。但由于作者之一与何世煇在研究     

基于SIMULINK锁相环设计

针对实际中锁相环设计复杂性，提出了采用MATLAB仿真工具箱SIMULINK对锁相环进行建模和仿真的方法优化设计方案。为验证、分析与锁相环跟踪锁定速率相关的因素，借助了SIMULINK软件的灵活性、直观性等优点，对模型进行了多次参数修改和仿真，并测出多组实验数据。得出最佳设计方案。