氯化钴与二甲氧基嘧啶胺配合物的合成与表征

利用氯化苄基三乙基铵为催化剂 ,改进文献方法提高了 2 -氨基 - 4,6 -二甲氧基嘧啶 (AMP)的产率。在无水乙醇中回流制得 Co Cl2 · 6 H2 O与 AMP的 1∶ 2固态配合物 ,用化学分析和元素分析确定其组成为 Co (AMP) 2 Cl2 ;用 IR,1H NMR法推测了其结构 ,中心离子 Co2 + 为 sp3 d2 杂化 ;用TG- DTG法分析了它的热稳定性 ,用 DSC法测定其熔点为 1 97.71℃ ,熔化焓为 43 .2 6 k J/mol     

双苯乙酮亚胺硫脲Cu(Ⅰ),Zn(Ⅱ),Fe(Ⅱ)配合物的直接电化学合成

用电化学金属阳极氧化法在非水溶剂中合成了苯乙酮双缩硫代对称二氨基脲(HL)与Cu(Ⅰ),Zn(Ⅱ),Fe(Ⅱ)的配合物,通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、磁化率、摩尔电导等对配合物进行了表征.     

[Ni(bbdt)_2]配合物的合成及电学性能

合成了通式为 Rn[Ni ( bbdt) 2 ]( H2 bbdt=1 ,2 -二苄基硫 - 1 ,2 -二硫代乙烯 ;R=四甲基铵阳离子、四乙基铵阳离子、四丁基铵阳离子、N-甲基吡啶阳离子、N-甲基喹啉阳离子、苯基三甲基铵阳离子、十六烷基三甲基铵阳离子 ,n=0 .5 ,1 ,2 )的系列配合物 .当这些配合物用 I2 氧化时都生成了同种配合物 [Ni( bbdt) 2 ].用元素分析、IR谱、电子光谱确定了配合物的组成 ,测定了配合物的室温电导率 .结果表明 :n=0 ,0 .5对应的配合物表现出来相对高的室温电导率     

丙烯酸铝铬络合物鞣剂的合成及性质研究

丙烯酸铝铬络合物和丙烯酸铝络合物是一种新型的鞣革剂,国外已工业投产,但国内至今尚未见到有关合成和应用的报导。我国,特别是幅员辽阔的西北地区,有着丰富的皮革资源,发展皮革工业具有一定的优势。我国目前的制革工业在化工材料和工艺技术等方面,与国外先进水平相比均存在着一定的差距。因此,引进先进技术、合成新型鞣剂应是发展我国皮革工业的当务之急。     

混合脂肪酸萃取希土元素的研究

本文研究了用C_7-C_9混合脂肪酸(HA)萃取希土元素的过程中水相PH,R~(3 )浓度和有机相中萃取剂浓度对分配比的影响。希土元素的“四分组效应”在实验结果中明显出现。饰组元素随原子序数的增高分配比logD增大,而(?)组元素随原子序数增高其logD则下降。测定了萃合物的组成为RA_3·3HA。萃取反应为 计算了对Nd,Eu,Tb和Y的萃取平衡常数分别为4.1×10~(-11),4.5×10~(-11),3.5×10~(-11)和1.1 10~(-11)     

LaCl3-Phe-H2O三元体系的相化学研究及固态配合物的合成与性质

用半微量相平衡方法测定了ＬａＣｌ３－Ｐｈｅ－Ｈ２Ｏ三元体系（２５℃）的溶度和饱和溶液折光率,绘制了该体系的溶度图和饱和溶液折光率曲线．结果表明：体系中形成两种化学计量的配合物．比较讨论了氨基酸对形成配合物的影响．在相平衡结果指导下,合成了配合物的固态样品．用化学分析、元素分析、红外光谱及热分析研究了配合物的组成和一些物理化学性质．     

磷酸三甲酯与α，β—不饱和酸铜（Ⅱ）形成的三元配合物的晶体结构和磁性研究

合成了磷酸三甲酯与丙烯酸铜(Ⅱ)和磷酸三甲酯与α-甲基丙烯酸铜(Ⅱ)两种三元配合物, 进行了元素分析、红外光谱、 电子反射光谱、ESR谱和变温磁化率等研究, 确定配合物的组成为Cu2A4[OP(OCH3)3]2, 其中A = CH2 = CH —COO-, CH2= C(CH3)—COO-. 测定了Cu2[CH2= C(CH3)— COO]4[OP(OCH3)3]2的晶体结构, 晶体属三斜晶系, P_1~-群; 晶胞参数: α = 1.05128(13) nm, b =1.7559(5) nm, c = 1.9479(3) nm, α = 91.263(14)°, β = 102.559(6)°, γ = 106.339(13)°; Z = 4; 最终偏离因子R = 0.0668. Cu(Ⅱ)具有畸变的四角锥形配位环境, 两个Cu(Ⅱ)由4个α-甲基丙烯酸根桥联, 在Cu(Ⅱ)的端位各有一个磷酸三甲酯分子以O原子配位. Cu(Ⅱ)—Cu(Ⅱ)间具有一个对称中心, Cu(Ⅱ)—Cu(Ⅱ)间距离为0.26098(6) nm. 变温磁化率研究表明两种配合物中Cu(Ⅱ)—Cu(Ⅱ)间具有强烈的反铁磁性偶合作用.     

n~μ-CN~-桥连杂多核羰基化合物的合成与表征

应用不同配比 ,“配合物配体”Na[Fe(CO) 4 CN]与 3d金属生成杂多核配合物 Cr L5 2 -,Mn L5 3 -,Fe L6 3 -,Co L6 4 -,ML42 -(M =Ni,Cu,Zn;L=Fe(CO) 4 CN-;阳离子为 n - Bu4N+ ) ,并通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、差热分析等测试手段进行了表征 .推测产物中 ,CN-以桥连形式存在 ,N端键合 3 d金属 ,而 C端与 Fe(CO) 4 CN-中 Fe0 连接 .     

硝酸锌与组氨酸固液反应的热动力学

用微热量计对硝酸锌与组氨酸在水中的固液反应进行了热动力学研究。通过实验和计算得出该反应的热力学参数(活化焓、活化熵及活化自由能)、速率常数和动力学参数(活化能、指前因子及反应级数)。将温度改变对该反应的影响及配合物的合成条件进行了讨论。     

应该采用“相对原子质量”

我认为应该采用“相对原子质量”这个术语。学 术界向来“朝前看”而不是“朝后看”,“约定成俗”的 理由很难站住脚。暂且不谈国际交流,只是国内就 会:遇到不少问题。例如: 1)如果继续使用“原子量”,那么它的符号该如