耀斑高能辐射延迟的一个特例

耀斑中高能辐射延迟包含两个方面的含义,一是与能量有关的硬X射线峰值延迟,二是γ射线(这里指即时γ射线谱线)峰值相对硬X射线峰值的延迟.这两类延迟具有不同的物理意义,前者反映的是不同能量的高能电子在加速或传播上的差异,而后者反映的却是高能电子与高能质子在加速或传播上的差异.一般说来,延迟时间随能量增高而增加,但也有一类情况,时延仅仅在一定能量之上才体现出来.具有高能辐射峰值时延特性的耀斑仅占耀斑总数的很少一部分.Bai等基于SMM早期的观测结果,统计研究了耀斑高能辐射延迟事件的特征,发现高能延迟事件主要发生在渐变型γ射线谱线耀斑(GRL)中,310～521 keV相对59～135 keV的延迟时间在10s左右,仅有一个耀斑延迟时间长达100s;4～8 MeV辐射相对40～80keV辐射的峰值延迟在2～60s;而在脉冲型GRL、中间型GRL,以及非GRL耀斑中,一般无时延或仅有很小的时延.     

BA和激素对‘Bonny Best’试管番茄愈伤组织形态发生的影响

用’Bonny Best’番茄品种的子叶和下胚轴作为外植体,在MS附加不同水平和比率的BA和2,4—D(或NAA)或IAA的培养基中,愈伤组织形态发生的情况是不同的。MS+BA4.44μM+2,4-D10μM(子叶),MS+BA0.44-4.44μM+2,4-D1—5μM(下胚轴)使外值体产生淡黄色疏松的愈伤组织,而且生长迅速。若2,4-D浓度低于5μM(子叶)或高于5μM(下胚轴)时,外植体形成白色紧密的愈伤组织,而且生长缓慢,固定2,4-D的浓度,BA浓度由高到低,所形成的愈伤组织的结构由紧密向疏松变化。愈伤组织的液体培养中也出现了类似现象。把愈伤组织转移到生茎培养基中,白色紧密的愈伤组织形成茎较为容易,培养21天后,茎的分化即开始。而疏松的愈伤组织的形态发生则经过了黄色疏松、深褐色胶状到白色紧密的变化。茎的分化出现较晚。愈伤组织培养时生长调节剂的水平对茎的分化有着直接的影响。较高水平的BA(22.2—44.4μM)+NAA10-40μM有利于茎的分化。把子叶和下胚轴切段培养在MS+BA22.2-44.4μM+IAA1-5μM的生茎培养基上,24—60天后,70％以上的外植体正常分化并伸长成茎,生枝率每个切段为3—4个。转移到MS培养基上,形成正常的带根幼苗。把下胚轴切段直接培养在没有激素的MS培养基上,三周后,45.8％的下胚轴形成正常幼苗,出枝率为1.0。把这些幼苗移栽到温室     

计算机辅助的瑞奇-康芒检验

本文介绍如何通过计算机光线追迹模拟瑞奇-康芒(Ritchey-Common)检验,找出被检平面镜面形误差与检验系统波象差之间的相互关系,建立一组影响函数。根据分别在两个不同瑞奇角下求得的影响函数和测出的系统波象差,通过最小二乘法求解一组过定线性方程,即可求得被检平面镜的面形误差。文中给出了一块直径为1m的高精度平面镜的检测实例。     

Cationic Organic/Inorganic Hybrids and Their Swelling Properties

Specific properties of poly（dimethylsiloxanes）, such as low glass transition temperature, low surface energy, good insulating properties, biological and chemical inertness, high diffusion coefficient of gases, make them very attractive for practical applications in the daily life. However, there is a great interest last time in the preparation of ionic organic/inorganic materials with new properties for new applications. Quaternary ammonium salt（QAS） groups included in siloxane copolymers could induce new interesting properties such as： permanent fungicidal and bactericidal properties, which make them very attractive as materials for sanitary applications, improved selectivity coefficients of the gas-separation membranes, ion-exchange properties and so forth. So far, QAS groups have been located in the side chain.