重磁异常波谱的截断影响及KALMAN滤波

本文研究了重磁异常波谱的截断影响。指出有限离散截断对数振幅谱与理论对数振幅谱的差别可分为中间的符合段和差异较大的高、低频段;且从中间段向高频段之间的转折点附近出现振荡现象;随着波数的增大,这种振荡现象消失,从而形成上翘的尾巴。据此,可与带有随机干扰的对数振幅谱相区分开。作者在这种形态特征的基础上,首次提出用Kalman滤波的方法来消除截断影响以及用此法由重磁异常截断谱近似恢复真谱的基本理论。文未通过在波数域中作下延的模型计算,给出了截断区为场源埋深3倍左右的成功实例。     

耶利内克的宠物情缘

像很多西方人一样，狗是耶利内克最钟爱的宠物。耶利内克曾有多次养狗的经验，而一条叫“弗洛皮”的则是对耶利内克影响最大的一条宠物狗。耶利内克曾在开始收养弗洛皮之时以及将弗洛皮送给一家动物收养机构之后，两度写下关于此狗的散文。两篇文章都是耶利内克近期散文的代表作。     

气固流化床床高的测控研究

在对目前常用气固流化床床高测量方法分析研究的基础上 ,开发应用性能优越、抗干扰能力强的雷达测距仪来进行选煤流化床床高的测量 ,提出采用逆系统控制方法解决气固流化床床高的控制问题 .床高采用闭环控制系统 ,雷达仪所测量的信号通过其内部的 Echofox软件分析处理后 ,经与设定值比较 ,根据偏差大小 ,控制循环介质给料机的转速 ,从而达到控制床高的目的 .图 5 ,表 1,参 4     

先进高强韧Al-Zn-Mg-Cu合金凝固和均匀化组织及相构成

采用热力学计算与实验相结合的方法,研究了两种高强韧Al-Zn-Mg-Cu合金铸态及均匀化态的显微组织和相构成.铸态A合金主要由Mg(Zn,Al,Cu)2相和少量Al2Cu相组成,而铸态B合金仅含Mg(Zn,Al,Cu)2相.热力学计算显示,A和B两种合金的实际凝固过程介于Lever Rule和Scheil Model两种模拟结果之间,由于合金成分不同而导致的铸态A和B合金中各相含量差异与Scheil Model模拟所得到的各相摩尔分数变化规律基本一致.经常规工业均匀化处理(460℃保温24 h),铸态A和B合金中存在的Mg(Zn,Al,Cu)2或Al2Cu相均能充分回溶,并得到单相α(Al)基体,这与热力学计算所得到的AlZn-Mg-Cu四元系统在7.5%Zn条件下460℃等温相图相符合.     

粗集与支持向量机联合建模及在开采沉陷预计中的应用

地表沉陷与地质采矿因素之间存在复杂的非线性关系,人们通常采用概率积分法、神经网络等研究沉陷的规律性,但预计效果往往不够理想。本文采用粗集及支持向量机技术对其进行研究,首先应用粗集理论进行了岩移影响因素分析,给出了各影响因素的支持度,然后运用支持向量机预测技术构建了支持向量机预测模型。最后用实例进行了预测分析并与传统方法进行了对比,结论表明,本文建立的模型具有网络运行稳定、精度更高的优点。     

φ混合序列的几乎处处收敛性

讨论φ^～混合序列级数的收敛性,得到φ^～混合序列的几个几乎处处收敛定理,把文献[2]中ρ^～混合序列的相关收敛性质推广到φ^～混合序列．     

BALB／c小鼠选择与腹水产量和抗体效价间关系的研究

目的观察在鼠疫F1单克隆抗体制备过程中,BALB／c小鼠的选择和饲养与所获腹水量和抗体效价的关系,为大量制备该单克隆抗体提供实验室参考依据。方法根据小鼠周龄、性别和饲养条件对BALB／c小鼠进行分组,并采用动物体内诱生法制备腹水,间接ELISA用来检测腹水中F1单克隆抗体效价。结果12～16周龄组、雄性和加强营养组小鼠所获腹水产量和效价均高于其它周龄组和对照组。结论选择适当周龄的雄性小鼠、饲养过程中加强营养和管理可适当提高腹水产量和抗体的效价。     

机械参数测试技术实验教学改革探究

针对“机械参数测试技术”课程实验学时少、理论与实验课程不平衡等问题,根据现有的硬件和软件设施,提出了包括更新实验教学内容、改进教学方法、建立虚拟测试系统以及建立开放实验室等教学改革方案,以培养学生的创新实践能力。     

A genome-wide association study identifies KIAA0350 as a type 1 diabetes gene

Type 1 diabetes (T1D) in children results from autoimmune destruction of pancreatic beta cells, leading to insufficient production of insulin. A number of genetic determinants of T1D have already been established through candidate gene studies, primarily within the major histocompatibility complex but also within other loci. To identify new genetic factors that increase the risk of T1D, we performed a genome-wide association study in a large paediatric cohort of European descent. In addition to confirming previously identified loci, we found that T1D was significantly associated with variation within a 233-kb linkage disequilibrium block on chromosome 16p13. This region contains KIAA0350, the gene product of which is predicted to be a sugar-binding, C-type lectin. Three common non-coding variants of the gene (rs2903692, rs725613 and rs17673553) in strong linkage disequilibrium reached genome-wide significance for association with T1D. A subsequent transmission disequilibrium test replication study in an independent cohort confirmed the association. These results indicate that KIAA0350 might be involved in the pathogenesis of T1D and demonstrate the utility of the genome-wide association approach in the identification of previously unsuspected genetic determinants of complex traits.