提高反刍动物瘤胃微生物蛋白质产量的新构思

本文综述了国内外有关瘤胃微生物蛋白质研究的大量资料,认为:(1)国内外现行的反刍动物蛋白质评价体系把瘤胃微生物蛋白质产量作为一个常量与实际不符,是错误的。瘤胃微生物蛋白质产量在1.25—59.7gMN/kg DOMR 之间。(2)影响瘤胃微生物蛋白质产量的因素很多,日粮的氮源、能量饲料发酵速度及排空率对瘤胃微生物蛋白质产量有明显的影响。其它的一些因素如:采食量、饲料加工、日粮组成、气温、纤毛虫等对其产量的影响还有待于进一步研究。(3)研究提高瘤胃微生物蛋白质产量的原理和方法,具有广阔的前景。     

承担记忆的分子

脊椎动物与无脊椎动物两者神经系统中的短时信息储存,通常包含着蛋白质的短暂的共价调节,它控制着突触的强度。与之相反,像包含在记忆形成中的那种氏时信息储存,则很可能包含发生在基因表达中的变化,这变化最终改变突触的结构。关于短时信息储存与长时信息储存潜在机制之间重叠的内容有很多争论。格林堡(Greenberg)等通过海生软体动物海兔的实验,提供了突触的短时与长时信息储存这两个过程之间可能的分子联系,这两个过程是突触传递了海兔触角相似的回缩反应。对海兔的规范训练产生长时反     

一位伟大的丹麦人

尼尔斯·玻尔(Niels.Bhr),本世纪最伟大的物理学家。他在气谱理论中,提出了静态和量子跳跃式变化的存在,从而宣告了线性光谱的量子理论时代的开始。他的这一理论,使人们对元素周期系统(玻尔的另一重大成就)易于理解,直至最后完成量子力学学说的系统阐述.玻尔在新力学的数学形式方面没有什么贡献,但他的“互补性”学说在阐明他的解释中起了关键的作用。接着他把研究氢原子量转到原子核物理     

疾病的侦探

爱德华·泰尔扎克(Edward Telzak)医生是一个科学侦探,一名流行病调查局的官员。流行病调查局是美国疾病控制中心的一个下属部门.该部门拥有120名医生,他们分布在全国各地。每当流行病袭击来临时,这些被称之为“疾病侦探”的人就会奋起反击。泰尔扎克的位置在于纽约,他的任务是帮助卫生部门追踪流行性传染病的来胧去脉。有时,正如他所     

CO_2:敌人还是朋友?

美国的科学机构曾断言:大气中CO_2浓度的迅速上升不久将导致史无前例的全球性气候转热,这种气候灾祸会带来各种不利的后果。然而,对CO_2“温室效应”的深入研究表明,这种理论是徒有虚名,其实不然,用它所作的预测同自然界的实际情况恰巧背道而驶。几十年来所做过的数百次可靠的农业试验无可置疑地证实:大气CO_2浓度的增加对农业是一大恩赐,农作物的产量将大幅度地提高。所以,它带给人类的应是一个福音,而决非是大众报刊经常诅咒的对象。     

核磁共振研究Ⅰ——乙醛烯醇锂的溶液结构

在-80℃至0℃温度范围内,测定了乙醛烯醇锂1在四氢呋喃(THF)中的~(13)C核磁共振自旋—晶格弛豫时间T_1。亚甲碳的弛豫比次甲碳快近七倍,两个碳核均有完全的核Overhauer效应(NOF),这些结果表明烯醇锂1在溶液中的运动是高度各向导性的。对这种典型烯醇锂的溶液结构提出了一种具有立方构型的,非刚性溶剂化四聚体模型,并就这个模型及其对反应机理的影响进行了讨论。     

核磁共振研究Ⅱ乙醛烯醇锂聚集体在溶液中的动态行为

对乙醛烯醇锂在四氢呋喃和四氢呋喃-正已烷混合溶中的动态行为进行了~(13)C和~1H核磁共振和~(13)C自旋-晶格弛豫时间的研究。在这些溶剂中,乙醛烯醇锂能以两种溶剂化程度不同的非刚性四聚体同时存在,两种聚集体间的转换在低温下慢于NMR时标,温度对平衡的影响很小。在溶液中,聚集体整体运动是各向同性的;与此同时,乙烯基在聚集体内作快速内旋转。聚集休整体重取向运动和乙烯基内旋转的势垒分别为8.5±0.7 KJ·mol~(-1)和6.6±1 KJ·mol~(-1)。     

Macromolecules Mimicking Backbones of Nucleic and Teichoic Acids.Synthesis,Some Properties and Applications

1 Results Several methods have been elaborated in this laboratory allowing preparation of macromolecules with phosphodiester bonds,and having sequence of atoms similar as in the chains of biomacromolecules - nucleic or teichoic acids (TA),namely:-(C)n-O-PO-,where n=2 (for teichoic acids) or 3.These methods,to be discussed in the lecture,are based on the ring-opening polymerization,transesterification,and recently elaborated direct addition of phosphoric acid to diepoxides.For the first time an attempt has been made to directly reacting phosphoric acid with diols in the presence and absence of catalysts.The major side reaction,preventing high molar mass polymers formation,results from dealkylation,i.e.nucleophilic attack of the OH groups on the C atom,instead attack on the P atom.The other two methods allowed reaching high molar mass macromolecules,with Mn up to 105.Following these studies phosphorylation of polymers with side groups containing -OH groups were studied and a series of diblock copolymers with ionic and nonionic blocks were prepared.