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11.
利用金属盐与5,10,15,20-四(3-甲氧基-4-羟基苯基)卟啉反应,合成了该金属的卟啉配合物,根据元素分析,紫外可见光谱,傅立叶红外光谱和X射线光电子能谱,对该化合物进行了结构表征。  相似文献   
12.
13.
用无水稀土氯化物与2-甲基烯丙基氯化镁,于低温时,在四氢呋喃中反应,合成了五个对空气和湿气相当敏感的轻稀土2-甲基烯丙基四氢呋喃配合物(C4H7)2LnCl5Mg2(THF)4(THF为四氢呋喃)。配合物均经元素分析、红外光谱、质谱的鉴定,并进行了摩尔电导的测定。  相似文献   
14.
黄祖恩 《科学通报》1993,38(5):426-426
近年来具有高立体位阻、强吸电子性的五苯基环戊二烯基和四苯基环戊二烯基配体开始逐渐应用于主族及过渡元素的金属有机化学研究中,但稀土元素领域仅见两例三价稀土配合物的合成报道:(C_5Ph_5)LuCl_2·THF和(C_5Ph_5)_2LuCl.我们在实验中发现,五苯基环戊二烯基配体易形成自由基,与稀土离子结合不紧密,其衍生物的溶解性能和结晶性能较差,而四苯基环戊二烯基配体在上述方面较前者有明显改善。本文利用Sml_2和C_5Ph_4HNa(1∶2),LuCl_3和C_5Ph_4HNa(1∶1)在THF中反应,分别得到(C_5Ph_4H)_2Sm·THF(1)和(C_5Ph_4H)LuCl_2·THF(2);在类似条件下,我们未能得到“(CsPh_5)_2Sm”配合物。  相似文献   
15.
用无水稀土氯化物与2-甲基烯丙基氯化镁,于低温时,在四氢呋喃中反应,合成了五个对空气和湿气相当敏感的轻稀土2-甲基烯丙基四氢呋喃配合物(C_4H_7)_2LnCl_5Mg_2(THF)_4(THF为四氢呋喃)。配合物均经元素分析、红外光谱、质谱的鉴定,并进行了摩尔电导的测定。  相似文献   
16.
黄祖恩 《科学通报》1994,39(3):233-233
Kroto等1985年发现C_(60)并提出C_(60)笼形结构模型,但对C_(60)进行大量深入的研究是在Kratschmer等人报道了制备克级C_(60)方法之后迅速开展的.由于C_(60)中每个碳原子所处的物理环境相同,因此在对C_(60)进行化学修饰的过程中,控制修饰基团的数目及其在C_(60)上的位置并不容易.尽管在C_(60)化学修饰方面已有不少工作,但目前只报道了很少几个纯的C_(60)衍生物,报道的产物绝大多数是混合物,如Krusic等利用光化学反应,合成了含有多个烷基的C_(60)衍生物:C_(60)(CH_3)_n(n=1—34)和C_(60)(CH_2C_6H_5)_n.(n=1—15);我们曾在低价稀土碘化物(SmI_2或  相似文献   
17.
由茚与1,3-三溴丙烷在氢氧化钠溶液中的相转移催化反应,制备了未见报道的螯合配体3,3、-三亚甲基二茚,利用3,3、-三亚甲基二茚基二钠与二碘化钐(或二碘化镱)在四氢呋喃中反应,合成了两个新的,对空气和湿气极为敏感的二价稀土金属有机配合物,产物经元素分析,红外光谱,持谱等鉴定,确定配合物的组成  相似文献   
18.
以2-甲基烯丙基氯化镁与无水稀土氯化物低温下反应,得到含镁2-甲基烯丙基稀土配合物(Ln(C4H7)2(Mg2Cl5(THF)4).该配合物与环戊二烯或吡咯进行配体取代反应,分别得到两个系列的含环戊二烯基(C5H5)或吡咯基(C4H4N)的异核混配型稀土烯丙基配合物(Ln2(C5H5)3(C4H7)Mg3Cl8(THF)6,Ln2(C4H4N)3(C4H7)Mg3Cl8(THF)6(Ln=Ce,Pr,Nd)).这2个配合物均经元素分析、红外光谱、质谱鉴定及摩尔电导的测定  相似文献   
19.
用无水重稀土氯化物与2-甲基烯丙基氯化镁在四氯呋喃中低于低温下反应,合成了对空气和湿气极为敏感的四个未见报道的化全物,经元素分析,红外光谱,质谱及电导的测定,确定化合物的组成为(C4H702LnVCl3Mg(DME2)(Ln=6,Ho,Er和Yb;式中DME为1,2-二甲氧基乙烷)。  相似文献   
20.
由茚与1,3-二溴丙烷在氢氧化钠溶液中的相转移催化反应,制备了未见报道的螯合配体3.3'-三亚甲基二茚.利用3.3'-三亚甲基二茚基二钠与二碘化钐(或二碘化镱)在四氢呋喃中反应,合成了两个新的、对空气和湿气极为敏感的二价稀土金属有机配合物.产物经元素分析、红外光谱、质谱等鉴定,确定配合物的组成为(C9H6CH2CH2CH2C9H6)Ln·nTHF(Ln=Sm,n=2;Ln=Yb,n=3).  相似文献   
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