排序方式: 共有60条查询结果,搜索用时 562 毫秒
11.
PPARγ配体的抗肿瘤作用 总被引:3,自引:1,他引:2
过氧化酶增殖体激活受体(PPARs)是一类核受体,PPARγ配体无论在体外还是在体内均可以抑制肿瘤细胞的生长,导致肿瘤细胞的凋亡并引起肿瘤细胞发生分化,并且PPARγ配体与维甲酸和非甾体类抗炎药联合应用可以加强其抗肿瘤作用.就PPARγ在肿瘤发生、发展中的作用,信号传导通路以及以PPARγ为靶点的药物研究进行分析。 相似文献
12.
13.
探讨新型Topo I抑制剂H13对体外培养的人结肠癌细胞HT-29细胞周期和caspase-3表达的影响.以人结肠癌细胞HT-29为研究对象,PI染色,流式细胞仪检测H13处理48 h后细胞周期的分布;Western Blot法检测H13处理48 h后caspase-3表达的变化.2.5和5 g/mL H13处理的HT-29处理48 h后,G1期细胞百分率下降,S期细胞百分率上升,并且有剂量依赖性;2.5,5,10 g/mL H13处理的HT-29处理48 h后,caspase-3蛋白表达升高.H13对诱导HT-29细胞周期阻滞于S期,其机制可能与其上调caspase-3表达有关. 相似文献
14.
联合应用靶向ErbB1的抗肿瘤药吉非替尼与传统化疗药紫杉醇,观察ErbBs高表达胃癌细胞的生长抑制作用及对ErbBs的影响.采用MTT法检测两药不同比例联合应用时对ErbBs高表达胃癌细胞的抑制作用,在此基础上通过计算CI值(Combination Index Value),考察两药合用于ErbBs高表达胃癌细胞株时的相互作用关系(协同,相加或拮抗).发现在两药浓度比例为330∶1,联合抑制率在60%~80%时,能够协同抑制ErbBs高表达胃癌细胞.并进一步探讨其可能的机制,通过Western Blot法检测药物作用对ErbBs,磷酸化ErbBs以及下游信号通路中(如PI3K-Akt信号途径)信号分子(Akt/磷酸化Akt)表达的影响.最终导致细胞死亡增多,通过DNAladder、Hochest33342染色、及检测凋亡相关蛋白的表达情况进一步确证协同促进细胞凋亡的作用.结果表明两药适宜配比可协同抑制ErbBs高表达胃癌细胞. 相似文献
15.
从高等教育的发展史来看,教学与科研构成了高等教育的两大社会职能,并至今在国家的政治,经济,文化教育等方面发挥着越来越大的作用.在当今社会,人们已经接受了教学和科研作为大学达个学术机构的职能的观点.这两大职能随着社会的变革和发展在不断调整其内涵与外延,来增强与社会的关联.随着新世纪的到来,全球化进程的步伐已经日益加快,高等教育也会步入到全球化中,高校教学与科研两大职能的主体地位已经引起教育界的极大关注,因此,有必要对其加以重新定位. 相似文献
16.
本文以《印度SASAN 6×660MW超大电站项目长距离越野皮带机项目》为依托,介绍了长距离越野带式输送机的胶带安装方法及断带后的处理办法。 相似文献
17.
本文作者结合某高层住宅建筑结构设计实例,主要对该建筑结构体系的确定及计算程使用的注意事项进行了探讨,同时就该住宅楼框支层的结构设计做了详细的介绍。 相似文献
18.
目的 以冷冻致慢性肾衰模型比较苯那普利及氯沙坦的疗效.方法 用液氮冷冻大鼠肾建立慢性肾衰模型,采用临床诊断试剂盒检测大鼠血清尿素氮(BUN)、血清肌酐(Scr)水平,采用放免法测定血浆血管紧张素Ⅱ(ANGⅡ)水平,采用G250法测定24h尿蛋白量(UP·d-1),并进行肾脏病理学检查,比较假手术组、模型组、苯那普利治疗组及氯沙坦治疗组动物上述指标的差别.结果 与假手术组相比,模型组大鼠在造模后1周出现肾功能损伤,并持续至造模后4周;血浆ANGⅡ水平在造模后1周升高,以后逐渐下降;造模后4周部分肾间质及少数肾小球出现病理改变.苯那普利及氯沙坦治疗组对BUN及Src无明显影响,但可降低UP·d-1水平,其缓解尿蛋白作用,氯沙坦略好于苯那普利.苯那普利在造模后1至2周血浆ANGⅡ水平较模型组降低.病理检查结果表明,苯那普利组动物肾脏病变程度较模型组略轻.氯沙坦组动物肾组织基本病变同模型组.结论冷冻大鼠肾可引起肾功能损伤,在缓解尿蛋白方面,氯沙坦略好于苯那普利,对肾小球病理改变的影响,苯那普利略好于氯沙坦. 相似文献
19.
介绍了矿用皮带运输机安装时的精度要求、安装顺序及注意事项。阐述了皮带运输机试运转前和运行时的检查工作,试运转合格的条件,并对皮带运输机调试过程中的跑偏现象进行了研究,提出了相应的解决办法。 相似文献
20.
根据我国21世纪电力工业的发展前景,特高压输电技术迎来了新的机遇与挑战,我们不仅要继续发展超高压输电技术,而且更要和快特高压输电技术的研究。根据我国的实际国情,我们应该用科学发展的思想指导我国的特高压输电技术的发展。 相似文献