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41.
采用低热固相反应法合成掺杂Cu的Ni(OH)2,将其在300℃下热处理得到相应的NiO.电化学测试表明:掺杂量为n(Ni):n(Cu)=100:0.25时,NiO电极的比容量最高,为99~120 F/g,具有良好的充放电性能,而不掺杂的只有83~111 F/g,因此掺杂Cu有利于提高NiO的电化学性能.  相似文献   
42.
碳载Pt-TiO2阳极催化剂对甲醇氧化的电催化活性和稳定性   总被引:1,自引:0,他引:1  
近年来,直接甲醇燃料电池(DMFC)由于使用液体燃料而越来越受到重视,但目前DMFC存在的一个普遍的问题是常用的Pt阳极催化剂易被甲醇氧化的中间产物所毒化.因此,一些研究者研究了能抗甲醇氧化的中间产物毒化的Pt二元合金或Pt和过渡金属氧化物复合催化剂,如Pt-Ru[1]、Pt-Sn[2]、Pt-WOx[3]等.考虑至TiO2在酸性溶液中的稳定性,Hamnett研究组[4]和我们研究组[5]发现pt-TiO2/Ti复合电极对甲醇氧化有很好的电催化活性和抗中毒的能力.本文报道了制备能在DMFC中实际使用的碳载Pt-TiO2催化剂(Pt-TiO2/C)的方法和比较了Pt-TiO2/C和Pt/C电极对甲醇氧化的电催化活性和稳定性.用固相法制备含Pt20%的Pt/C催化剂[6],将制得的pt/C催化剂和Ti(OBu)4按摩尔比1:1的比例悬浮在乙醇中,超声波震荡并加水,使Ti(OBu)4完全水解成TiO2,并均匀沉积到Pt/C催化剂上,洗涤,真空干燥,500℃热处理  相似文献   
43.
脱氧核糖核酸(DNA)是所有生物的基本遗传物质,DNA与识别分子,尤其是与药物分子相互作用的电化学和光谱研究是生物电化学研究中的前沿领域之一 [1].电化学研究可以得到DNA与识别分子相互作用的宏观信息,而光谱研究则有助于从分子水平上理解两者的作用机理.本文用电化学方法,结合傅立叶变换红外光谱和紫外-可见光谱光谱技术首次研究了吩嗪类染料~中性红(NR)与小牛胸腺DNA(CT-DNA)的相互作用,讨论了相互作用的机理.  相似文献   
44.
稀土微肥对农作物的增产作用十分明显.稀土离子进入植物体后,与植物体内的蛋白质、酶、核酸等生物分子必然会发生作用,影响或改变其固有的结构和功能,因此研究稀土离子与生物分子的相互作用对了解稀土使植物增产的机理是很有必要的.活体研究表明,稀土微肥在一定范围内能增强植物细胞保护酶的活性,但系统研究其作用机理尚未见文献报道[1].微过氧化物酶-11(MP-11)是细胞色素C的水解产物,它保留了细胞色素C肽链的11个氨基酸残基和血红素活性中心[2].由于它相对分子质量较小,结构相对比较简单,又与三大植物细胞保护酶之一的过氧化物酶具有相同的活性中心,因此可以被用来作为过氧化物酶的模型化合物.  相似文献   
45.
电解合成二茂铁的紫外一可见光谱研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文研究了二茂铁在电化学合成过程中的紫外光谱特性,发现新生成的二茂铁与环茂二烯之间有着很强的相互作用,能够形成某种形式的缔合物,并讨论了氧对电解合成的影响.  相似文献   
46.
首次用有机溶胶法制备了碳载Pd(Pd/C)催化剂.与液相还原法制备的Pd/C催化剂相比,用有机溶胶法制备的Pd/C催化剂的Pd粒子的平均粒径较小,相对结晶度较低,因此,它对甲酸氧化的电催化活性要比用液相还原法制备的好.  相似文献   
47.
首次报道了吸附在活性炭表面的酪氨酸酶(Tyr)和漆酶(Lac)能进行准可逆的直接电化学反应,并保持对氧还原的电催化作用.本文所用的固定酶的方法具有简单、易于操作和酶活性保持良好等优点,可用于研究氧化还原蛋白质和酶的直接电化学和用于制备生物燃料电池的催化剂.  相似文献   
48.
发现电化学活性链段相同而非电化学活性链段不同的两种可溶性聚酰亚胺的电化学性能有较大的不同,表明非电化学活性链段对可溶性聚酰亚胺的电化学性能也有较大的影响。这可能是由于非电化学活性链段的不同影响了可溶性聚酰亚胺与溶剂的相互作用结果。  相似文献   
49.
重金属污染对生态系统的影响已日益成为环境生物学关注的焦点 ,在重金属污染中 ,铅、镉污染尤为突出 ,铅、镉在生态系统中的日益积累 ,最终将影响人类 ,危害人体健康 .由于它们特殊的电子结构 ,对植物形态、生理代谢的影响以及遗传毒理效应等方面已有较多报道[1] ,但从分子水平了解重金属离子对植物损伤的机理方面的研究还很少 .本文用电化学和UV vis吸收光谱的方法研究了微过氧化物酶 - 1 1 (MP - 1 1 )与Cd2 + 的相互作用 .电化学测量采用美国EG&GPAR公司的Model2 73A恒电位仪及常规的三电极体系电化学池 .参比电极…  相似文献   
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