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61.
密封罩吹氩喷粉过程钢液脱氮模型   总被引:1,自引:1,他引:0  
通过理论计算和试验,建立了密封罩吹氩喷粉过程钢液脱氮模型,模型计算与实测值符合较好。结果表明,影响钢液含氮量的主要因素为钢液面氮分压及吹氩量,密封罩喷粉工艺可以较好地解决喷粉过程钢液的增氮问题。  相似文献   
62.
精浆睾酮水平放射免疫分析方法   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:建立测定男性精浆中的睾酮水平的简单、快速、灵敏的放射免疫分析方法。方法:用测定外周静脉血清睾酮的放射免疫分析方法检测男性精浆中睾酮的水平,并通过对加样本量选择和温度与温育时间对睾酮定量影响的研究。结果:以选择加样量25uL作为标准量,在25℃、60min的条件下其回收率最好(平均为99.7%),批内变异系数(CV)第批间变异系数(CV)分别为8.2%(n=8)和14.3%(n=8)。结论:上述方法是测定精浆中睾酮水平提供了一种简单、快速、准确可靠、重复性较好的方法。  相似文献   
63.
21世纪制纸技术、纸制品进化之予测的有关人类要素分析的认识科学和文化遗传基因科学的方法  相似文献   
64.
本文主要对压敏电阻的磨片工艺进行了探讨,并提出了一种新的磨片工艺:双端面研磨工艺。该工艺采用贯穿送料和连续磨削的方法实现对电阻片的研磨。经试验和批量验证,该工艺有效消除了四道平磨工艺对电阻片边缘的磕碰问题,同时,其效率、成本等与四道平磨工艺相比优势明显,具有优异的性价比。  相似文献   
65.
66.
目的 :构建病毒趋化因子 (vMIP -II)基因表达载体并在大肠杆菌中以辅助折叠和辅助阻遏方式高效表达vMIP -II重组肽 .方法 :用PCR法获得vMIP -II基因片断 ,将其插入表达载体pQE ,构建重组表达载体pEh -vMIP .表达载体、辅助折叠子和辅助阻遏子载体共转染大肠杆菌DH5α ,用酶切、DNA测序、PCR扩增鉴定阳性克隆 .结果 :阳性重组子在大肠杆菌细胞中经IPTG诱导可高效表达vMIP -II重组肽 ,蛋白电泳分析可观察到一相对分子质量与理论值相符 (约 8× 10 3)的诱导表达条带 ,其表达量约占菌体总蛋白的 2 0 % .分析表明 ,vMIP -II重组肽主要以可溶性形式表达 .结论 :用双辅助技术在大肠杆菌中高效表达较小相对分子质量vMIP -II的成功 ,为进一步研究vMIP -II的功能及应用奠定基础 ,也为同类小分子、易降解的肽类物提供基因工程表达方法  相似文献   
67.
6.扭梢:扭梢可以使枝条营养生长受挫,达到养分局部积累、促发短技、促成花芽的效果。操作时间以5月下旬至6月上中旬为宜,处理对象为背上直立枝、竞争枝、密挤枝等。具体办法:在新梢基部5-6厘米半木质化的部位,用手捏住先扭曲90°,然后再向斜下方扭转180。使之下垂,并固定在枝权处。注意扭梢时用力不要过猛,被扭曲部位应保持圆润状态,勿伤及叶片,更不要出现劈裂和折断现象。  相似文献   
68.
以黑曲霉和植酸为原料,制备了富含磷酸基团的黑曲霉改性材料。试验探讨了U(Ⅵ)的初始浓度,p H值、植酸与黑曲霉用量比、投加量等因素对植酸改性黑曲霉吸附U(Ⅵ)的影响。试验结果表明:在p H=5,投加量为0. 3 g/L,U(Ⅵ)初始浓度为5 mg/L,30℃的条件下,植酸改性黑曲霉菌对U(Ⅵ)的吸附量达到16. 19 mg/g,吸附时间90 min后趋于平衡。研究植酸改性黑曲霉对U(Ⅵ)的吸附行为规律,结果表明吸附等温线符合Langmuir等温模型,以单层吸附为主;动力学模型符合准二级动力学,吸附过程主要是化学吸附。扫描电镜(SEM-EDS)和红外光谱(FTIR)等手段分析植酸改性黑曲霉吸附U(Ⅵ)的机理,结果表明植酸成功引入黑曲霉表面,主要反应官能团为OH、PO3-4、CONH。  相似文献   
69.
春季果园主要病害有白粉病、根腐病和褐斑病等,虫害主要有叶螨类、蚜虫、介壳虫、金纹细蛾、卷叶蛾、梨星毛虫和金龟子等.其防治方法如下:  相似文献   
70.
实验方法在两支25mL比色管中,分别加入1.0mL 1.0×10-3mol/L靛蓝胭脂红溶液、1.0 mLpH5.4六次甲基四胺-HCl溶液;在第一支比色管内加入一定量Al3+溶液,在两支比色管中加入2 mL0.02mol/L(NH4)2S2O8溶液、2.0mL5 g/LTritonX-100溶液;用水稀释至刻度,摇匀,放入(30±0.5)℃恒温水浴中加热30 min.以水作参比,在608 nm处,测量有Al3+反应液的吸光度为A,无Al3+反应液的吸光度为A0,计算△A=A0-A的值.  相似文献   
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