膜片钳吉欧封接的电极内微压力控制系统

介绍了一种膜片钳实验用的电极内气动微压力控制系统,使用该系统在膜片钳实验中对大鼠胰腺β细胞进行封接实验,给电极内施加0．5kPa正压入液时,电极电阻平均为5．04MΩ;贴附细胞膜表面后电极电阻均值为;5．44MΩ将电极内压力从正压转变为-3．5kPa左右负压,并将微玻璃电极内电位设为-40mV到-90mV之间,结果显示平均封接电阻达到2．98GΩ．将此结果和人工封接结果进行对比,两者没有显著性差异。     

大鼠嗜铬细胞分泌的膜片钳和 fura-2 联合检测

在原代培养的大鼠肾上腺嗜铬细胞上,综合运用细胞内钙测定法和全细胞膜片钳法,以检测膜电容变化为手段测定单一肾上腺嗜铬细胞的胞吐过程．通过施加＋２０ｍＶ去极化时引起的钙电流,对细胞膜电容的变化以及细胞内钙浓度［Ｃａ２＋］ｉ变化的同时检测,多方位地确定影响细胞分泌的因素．     

活体细胞三维荧光图像恢复中的荧光衰减补偿

针对三维荧光显微镜成像中的光致漂白效应导致的图像质量下降问题，提出了一种荧光衰减曲线测量方法，并基于测量的荧光衰减曲线给出双指数曲线拟合，将拟合曲线用于活体细胞的三维荧光图像恢复．在此基础上给出期望最大化算法国像恢复结果，并对恢复结果做出分析．结果显示本文的方法可以对三维荧光显微成像中存在的荧光衰减进行有效补偿．     

大鼠胰腺β细胞内的钙库诱发钙信号

以单个大鼠胰腺β细胞为实验对象,用显微荧光法测量不同刺激下的钙信号,有外Ｃａ＾２＋条件下,分别以葡萄糖、ＫＣｌ和甲苯磺丁脲（ｔｏｌｂｕｔａｍｉｄｅ）刺激细胞,均能导致细胞内自由Ｃａ＾２＋浓度（［Ｃａ＾２＋］ｉ）升高,无外钙条件下,５ｍｍｏｌ／Ｌ咖啡因（ｃａｆｆｅｉｎｅ）或乙酰甲胆碱（ＭＣｈ）亦能独立地导致［Ｃａ＾２＋］ｉ升高,说明β细胞内存在ＩＰ３型和ｒｙａｎｏｄｉｎｅ型两类钙库,咖啡因和乙酰甲胆     

大鼠肾上腺嗜铬细胞原代培养的一种实用方法

以胶原酶Ⅰ、透明质到酶和ＤＮａｓｅ联用消化肾上腺髓质，再经两次离心收集嗜铬细胞，建立了大鼠肾上腺嗜铬细胞的分离制备及原代培养的实用方法，经反复实验（ｎ＝１２）证明，所获得的细胞形态良好，功能正常。细胞表面光洁，完整、呈球形，直径在８￣１２μｍ范围，用细胞贴附式和全细胞方式膜片钳技术在培养２￣７ｄ的嗜铬细胞上记录到多种电压敏感性跨膜离子电流。说明培养细胞的膜离子通道完整，适于细胞纯度要求不很高（〈９     

过氧亚硝基阴离子对单个神经细胞诱发钙超载及其机理研究

Ｆ７ｒａ－２显微微荧光测钙技术研究发现,过氧亚硝基阴离子作用于ＭＮ９Ｄ细胞,灵敏种钏内即可导致其胞内游离钙离子浓度的急剧升高,并有剂量效应关系。     

膜片钳放大器瞬态电流伪差的自动补偿

论述了膜片钳放大器中快、慢电容瞬态电流产生的原因和补偿原理,并采用了迭代算法,通过程序控制实现对快、慢电容所引起的瞬态电流伪差进行自动补偿．实验结果表明,该方法能快速有效地补偿快、慢电容瞬态电流,简化了实验操作,提高了实验效率。