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31.
用荧光光谱法、同步荧光光谱、紫外-可见分光光度法研究3-吡唑啉卟吩f-2甲酯(Mf2-5)、3-吡唑啉卟吩f-3甲酯(Mf3-5)与牛血清白蛋白(BSA)的相互结合反应.实验表明Mf2-5、Mf3-5与牛血清白蛋白的相互结合作用为静态猝灭过程,在溶液中二者以物质的量之比1:1牢固结合,25℃时其结合反应的平衡常数分别为:KMf2-5=6.14×105L·mol-1,KMf3-5=1.02×105L·mol-1.根据F(o)rster非辐射能量转移机理,求算了给体(BSA)与受体(Mf2-5、Mf3-5)间距离r和能量转移效率E分别为:rMf2-5=4.48 nm,rMf3-5=4.86 nm,EMf2-5=0.24,EMf3-5=0.20.并推测了二者之间的主要作用力为疏水作用力.  相似文献   
32.
二十一世纪是信息密集高度发展的时代,随着人们生活质量的逐步提高,住宅设计应该在规划设计、建筑设计、景观环境和室内环境设计的综合创新营造,只有不断深化“以人为本”创造文明居住环境的设计理念,创新营造出居住区及住宅建筑的时代精品。  相似文献   
33.
众所周知,土建工程一经建成便不能更换,其工程质量关系到社会公众的安全和利益。因此,土建工程质量的监督管理.是当前关注的热点。文章阐述了土建房屋工程质量的监督管理相关内容。重点探讨了加强监督管理的可行性措施。  相似文献   
34.
该文分析了植物保护专业实践教学体系在新形势下改革创新的必要性,总结了植物保护专业实践教学体系改革创新的主要措施及其效果.  相似文献   
35.
以焦脱镁叶绿酸-a甲酯为起始原料,对其E-环羰基进行化学修饰,通过氧化和还原反应在131-位上构建和消除碳氧单键和碳氧双键,利用空气氧化反应和重排反应将五元外接环酮扩展为六元亚酰胺结构.同时,对氧化、还原和重排反应的反应过程进行了探讨,并且提出了可能的反应机理.所合成的新叶绿素类二氢卟吩衍生物的化学结构均经IR,1HNMR及元素分析予以确定.  相似文献   
36.
以叶绿素-a为起始原料,通过在乙酸中回流和在甲醇中甲基化,一步完成剔除金属镁离子和脱去13^2-位甲氧甲酰基,以49%的收率完成焦脱镁叶绿酸-a甲酯1的合成.选择过氧化氢/氯化氢或者Ⅳ-氯代丁二酰亚胺(NCS)为氯化剂,对其20-meso-位进行氯代,分别以72%和82%的产率得到20-氯焦脱镁叶绿酸-a甲酯2.对氯代反应的反应机理进行讨论的同时,对氯代前后叶绿素类二氢卟吩的紫外一可见光谱和核磁共振光谱进行表征、归属和比对,解释和总结了导致变化的相应原因和机理.  相似文献   
37.
王进军 《科技信息》2011,(18):I0199-I0202
从市场的需求现状和发展趋势来看,新兴宽带业务的不断出现,传统的铜线接入技术已经很难满足接入带宽的要求,国内外运营商也在不断探索新通信环境下的接入技术应用和网络转型。XPON技术以光纤为传输媒质,采用渡分复用技术。具备高接入带宽,全程无源分光传输,在管理和运维、带宽性能、综合业务提供、带宽分配策略、组网灵活性等方面,相比其他光接入技术具有明显的优势。GPON技术从传统的以太网技术演进而来,技术简单且成熟、成本较低,芯片和产品均已经成熟,并且在国内外市场上得到了一定规模的应用。  相似文献   
38.
以邻甲基苯甲酸乙酯为起始原料,先后经过NBS溴代、与羟基乙酸乙酯成醚、分子内克莱森缩合以及β-酮酯的脱羧反应,以34%的总收率得到异苯并二氢吡喃酮-4.在碱性条件下异苯并二氢吡喃酮-4与查尔酮发生麦克尔加成,所得到的加成产物在硫酸铁铵作用下实施关环,完成了2,4-二芳基吡啶并[4.3-c]-3,4-二氢-1H-苯并吡喃衍生物的合成.所合成的新化合物均经IR,1HNMR及元素分析证明其结构.  相似文献   
39.
以焦脱镁叶绿酸-a甲酯为起始原料得到3-甲酰基焦脱镁叶绿酸-a甲酯(4),与苄基溴化镁进行Grignard反应将其3-位甲酰基转化为1-羟苄基.选用高钌酸四丙基铵(TPAP)和N-甲基吗啉N-氧化物混合氧化剂实施氧化而生成3-位苯乙酰基焦脱镁叶绿酸衍生物(6).再与苄基溴化镁进行Grignard反应,分别得到二氢卟吩叔醇(7)和二氢卟吩仲醇(5);在干燥苯中酸催化对化合物7实施脱水,给出cis-结构的3-位双苯基取代的焦脱镁叶绿酸-a甲酯衍生物(8),采用相同的格氏和脱保护反应,分离出二苯基取代二氢卟吩酮醇(9).所合成的3-位苯基取代的新叶绿素类二氢卟吩衍生物的化学结构均经UV,1H NMR及元素分析予以证明.  相似文献   
40.
采用NPN、PNP两种类型的双极晶体管以及反馈技术,设计了一种高频、低功耗ECL到CMOS逻辑的转换电路.HSPICE模拟结果表明:电路最高工作频率可以达到2.5 GHz,转换延迟不超过120 ps,功耗小于15 mW.  相似文献   
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