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以共沉淀法制备出超细镍锰复合氧化物,然后与锂盐混合,在900 ℃烧结12 h得到层状LiNi0.5Mn0.5O2正极材料. XRD结果表明,镍锰复合氧化物前驱体为层状NiMnO3结构;LiNi0.5Mn0.5O2样品结晶完整为层状α-NaFeO2结构. 电化学测试结果表明:在 2.5~4.5 V 范围内,0.2 C和1 C倍率下,材料首次放电容量分别为172.7和149 mAh/g,并具有良好的循环性能. 相似文献
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设计了以吡啶、吡嗪、嘧啶、三嗪为耦合单元,以6种自由基为自旋中心的双自由基体系,通过密度泛函方法进行了计算.结果表明:设计杂自旋中心的高自旋分子时应选用2个中性自由基做自旋中心,是通过平面铁磁耦合单元相连的;1个中性和1个带电荷的杂自旋中心经耦合单元连接只能得到闭壳层单重态分子. 相似文献
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CH2与NO化学反应机理的理论研究 总被引:6,自引:3,他引:6
用密度泛函理论(DFT)研究了CH2与NO化学反应机理,在B3LYP/6-31 G^*水平上用梯度解析技术全自由度优化上述反应的反应物、产物和反应路径上的中间体、过渡态的几何构型,并通过频率振动分析确认中间体和过渡态,分析原子净电荷分布规律,沿IRC反应路径的能量、构型变化曲线来描述,从而确定了此反应的可能反应通道有:(a)R→IM1→TS1→P1和(b)R→IM1→TS2→IM2→TS3→IM3→TS4→IM4-trans←→IM4-cis→TS5→IM5→TS6→P2。研究表明最佳反应通道为(b)。 相似文献
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聚炔烃的极化率及其与多烯的比较研究 总被引:1,自引:1,他引:0
采用引入外电场微扰的量子化学方法计算了聚炔烃H—[C≡C—]n—H(n=1~24)的电子极化率.讨论了聚炔烃分子的单位极化率,αT/n和αT/n,随碳链增长的变化规律;并将聚炔烃电子的极化率与多烯的电子极化率进行了比较研究,结果表明聚炔烃单位极化率小于多烯单位极化率,而分子极化率中π-电子所占比例是聚炔烃大于多烯. 相似文献
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本文结合我们近年的研究成果,综合评述了新兴有机导电特料——聚乙炔(PA)的电子结构及其性质的主要理论模型。 相似文献
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采用量子化学SCF LCAO-MO CNDO/2的方法,对水分子在不同位置与二聚半乳糖醛酸形成的氢键体系进行了探讨,在端位-OH上形成氢键比在-COOH位形成氢键更为有利,进一步分析了水分子的氢键作用对二聚半乳糖醛酸的稳定构象,水解易于发生的可能构象的影响。 相似文献