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GH425基因(genebank EST#:GPE204)来自毛尖紫萼藓干旱胁迫cDNA文库。本实验在小立碗藓核酸数据库中,以GH425基因为基因探针进行电子克隆,最终得到全长序列GH425NO.1。经ORFfinder分析,以最长ORF设计引物,对毛尖紫萼藓进行RT-PCR验证,得到了与之对应的条带,证明了毛尖紫萼藓中含有电子克隆的片段,即电子克隆结果正确。经Blastx分析,确定该序列编码真核启动因子4E。 相似文献
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中国东北8种藓类植物染色体数目 总被引:1,自引:0,他引:1
本文对中国东北 8种藓类植物染色体数目进行了报道。其中赤茎藓Pleuroziumschreberi (Brid .)Mitt.,n =5 ;塔藓Hylocomiumsplendens (Hedw .)B .S .G .,n =11;粗肋羽藓Thuidiumrecognitum (Hedw .)Lindb .,n =11;绿羽藓T .assimile (Mitt.)Jaeg .,n =11;四齿藓TetraphispellucidaHedw .,n =8;侧枝匐灯藓Plagiomniummaximoviczii (Lindb .)Kop .,n =6 ;尖叶匐灯藓P .cuspidatum (Hedw .)Kop .,n =12 ;具缘提灯藓Mniummarginatum (With .)Beauv .,n =6。绿羽藓的染色体数目为首次报道 ,赤茎藓 ,塔藓 ,粗肋羽藓和四齿藓为国内首次报道 相似文献
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本文对中国东北地钱MarchantiapolymorphaL .进行了染色体核型分析。地钱的雌、雄配子体的染色体数目均为n =9,其中各具一条性染色体。按李懋学 (1985 )、Inoue(1983)及洪德元 (1998)的标准 ,雄配子体的核型公式为K(n) =9=Y 7m t,或K(n) =9=Y 7V m ,染色体相对长度组成为n =9=2L 2M2 4M1 S ,核型为“2A”型 ,染色体总长度为 16 .993μm ,雌配子体的核型公式为K(n) =9=X 7m t,或K(n)=9=X 7V m ,染色体染色体相对长度组成为n =9=L 5M 2 2M1 S ,核型为“2A”型 ,染色体总长度为12 .5 31μm。目前国内尚未见到地钱染色体核型分析的报道 相似文献
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多效唑是一种赤霉素合成抑制剂,抗多效唑(paclobutrazol-resistance,PRE)基因家族编码的蛋白质可与多效唑发生拮抗作用,这些蛋白质具有螺旋-环-螺旋(basic Helix-Loop-Helix,bHLH)结构,在高等植物中参与转录调控从而在植物发育的许多方面发挥关键作用.PRE基因通过参与各种激素(如赤霉素,油菜素内酯,生长素等)、温度和光响应信号通路来调节植物的生长和发育,对植物生长发育具有重要意义.综述PRE基因在植物中的研究进展,主要包括PRE基因的基本性质、分类、功能以及所参与的植物生理过程等方面,为进一步研究植物PRE类转录因子基因提供理论基础. 相似文献
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以砂藓和毛尖紫萼藓为材料,研究了高温胁迫对其细胞膜透性、保护酶活性和渗透调节物质的影响,探讨了2种苔藓植物对高温胁迫的的适应性。结果表明,随着胁迫温度的升高,2种苔藓植物的细胞膜透性与丙二醛含量均增强;超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)活性及可溶性蛋白含量均呈现出先上升后下降的趋势;毛尖紫萼藓的脯氨酸含量一直持续上升,而砂藓的脯氨酸含量在一定程度内出现下降。经几项生理指标的综合分析,毛尖紫萼藓的耐高温能力强于砂藓。 相似文献
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基于反相液相色谱-质谱联用的高灵敏度三聚氰胺检测新方法 总被引:3,自引:0,他引:3
发展了一种基于反相液相色谱-质谱的高灵敏度检测三聚氰胺方法. 采用一种质谱兼容离子对试剂: 七氟丁酸 (HFBA), 可以使三聚氰胺在反相液相色谱上被保留和分离, 且不干扰质谱的在线检测. 采用内标法和多反应监测方法进一步增强了定量的准确性. 基于这一策略, 对三聚氰胺检测方法的定量限达到0.1 ng/g(ppb), 在液态奶中的定量限达到8 ng/g, 在固体奶粉中的定量限达到 15 ng/g. 这一方法操作简单, 稳定性和重复性比其他液相色谱-质谱方法更为优越, 使其成为三聚氰胺实验室检测的一个更好选择. 相似文献
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蓝萼香茶菜提取液抑菌作用研究 总被引:4,自引:0,他引:4
分别以无水乙醇、乙酸乙酯、三氯甲烷、蒸馏水和丙酮作为提取剂,用回流提取的方式提取蓝萼香茶菜[Isodon japonica(Burm.f.)Hara var.glaucocalyx(Maxim.)Hara]的5种提取液,分别采用滤纸片法和平板稀释法测定提取液对大肠埃希氏菌、金黄色葡萄球菌、变形杆菌、米曲菌的抑菌效力及最低抑菌浓度(MIC)。结果显示,5种提取液对实验菌均有抑菌作用,对4种致病菌的MIC的排列顺序为:无水乙醇提取液<三氯甲烷提取液<丙酮提取液<乙酸乙酯提取液<蒸馏水提取液。 相似文献
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