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291.
本文在实地调查的基础上,对邛海湿地水生维管植物种类组成进行了调查研究,现查明邛海生长有水生维管植物77种,隶属于25科50属。 相似文献
292.
张宇 《达县师范高等专科学校学报》2012,(6):34-38
1913年3月“宋教仁案”发生后,黄兴与孙中山在如何对待袁世凯、二次革命失败原因以及中华革命党党章等方面分歧日益严重。孙中山建立中华革命党,而黄兴则加入欧事研究会。黄兴与欧事研究会不是与孙中山的中华革命党分庭抗礼,有意分裂革命队伍,而是始终维护革命队伍的团结。黄兴与欧事研究会成员联络各方讨袁势力,为讨袁运动做出了重要贡献。 相似文献
293.
越野环境下的松软地面是履带车辆行驶的主要地形,在这种条件下行驶不可避免地要进行斜坡转向操作,履带车辆的斜坡转向特性值得重点关注.针对研究履带车辆斜坡转向特性的必要性和重要性.根据履带车辆转向的运动特点,建立了坡道转向动力学模型,结合地面力学理论,进一步深入研究履带车辆在松软地面下斜坡转向特性.通过履带车辆在斜坡上完成规定半径转向动作所需的滑转率这一指标,来分析坡角、地面性质、转向半径对履带车辆斜坡转向性能影响,为履带式无人车的设计、路径规划和跟踪控制打下基础. 相似文献
294.
以小麦秸秆为原料热解制备生物炭,分别用FeSO_4/FeCl_3和FeCl_3对生物炭进行表面改性。表征结果显示,改性生物炭表面存在磁性颗粒和Fe—O基团,负载铁后生物炭的比表面积和总孔体积显著增大。吸附实验结果表明,改性后生物炭吸附Cr(Ⅵ)的吸附性能优于未改性生物炭,且以FeSO_4/FeCl_3改性的生物炭吸附性能更佳,在Cr(Ⅵ)溶液初始pH为2、初始浓度为100 mg·L~(-1)、温度为30℃、振荡速率为150 r·min~(-1)、生物炭投加量为4 g·L~(-1)、吸附时间为48 h的条件下,FeSO_4/FeCl_3改性的生物炭对Cr(Ⅵ)的去除率达93.9%;负载铁生物炭对Cr(Ⅵ)的吸附符合拟二级动力学模型和Langmuir等温吸附模型。 相似文献
295.
乙型肝炎病毒(HBV)特异性CD8+ T细胞(CTL)介导的细胞免疫应答在控制HBV感染和病毒清除中至关重要, 已鉴定的T细胞表位绝大多数都来自A, D基因型的乙肝病毒, 而在我国流行的B, C型病毒表位研究较少. 本研究合成重叠九肽肽库, 通过细胞结合试验和体外重折叠实验系统筛选和鉴定B型和C型HBV核心蛋白表位, 发现一个在60位氨基酸由L变异成V(L60V)而产生的新表位HBcAg60-68. 表位肽能在HLA-A2/Kb转基因小鼠体内激发特异性CTL细胞免疫反应. 检测HLA-A2阳性乙肝患者表位特异性CTL证明该九肽序列为体内自然加工的表位, 这为研究HBV感染中特异性CTL免疫应答提供新的依据. 相似文献
296.
297.
以探明环境色彩对槽筒操作工人视觉疲劳的影响为研究目标,通过时相关企业进行调研并结合相关理论进行分析,发现了造成工人视觉疲劳的主要原因和降低操作工人视觉疲劳的一般规律,并得出了如下结论:(1)色彩环境对人的视觉疲劳的影响是心理疲劳和生理疲劳共同作用的结果。从色彩环境对人的视觉疲劳的影响来看,传统的分类方法把视觉疲劳义定生理疲劳是不够全面的;(2)物体颜色对反射光强度影响,是环境色彩对视觉疲劳影响的主要原西;(3)操作工人对浅显的、直观的色彩暗示较为喜欢,但不大欣赏作业空间的色彩过于精致或刺意追求某种效果;(4)合理调节环境色彩,是降低操作工人视觉疲劳的有效手段。 相似文献
298.
299.
2011年11月—2017年5月,采用样线法、样点法和随机踏查相结合,对江西省输电线路导地线和铁塔上停留的鸟类种类、数量和生态习性进行调查.共记录到栖息在导地线或铁塔上鸟类49种,其中国家I级重点保护鸟类2种,国家II级重点保护鸟类3种.导地线和铁塔上出现频率较高的鸟类达20种,以中小型鸟类为主.鸟类生态习性多样,活动生境较为相似,以山丘森林和田野村落为主.调查发现,发生输电线路故障概率较高的鸟类为黑领椋鸟、丝光椋鸟和东方白鹳等.鸟类居留型以留鸟为主,区系以东洋界最多.一些数量等级低和濒危程度高的涉禽往往具有较高的扩散能力.并就如何减少输电线路涉鸟故障提出了一些建议. 相似文献
300.
应用PCR从杜仲内生Pseudomonas koreensis JDM-2株基因组中扩增出ACC脱氨酶基因acdS,将其克隆到pMD18-T载体并段进行DNA测序,通过BamHⅠ和HindⅢ酶切从重组质粒pMD18ACDS中切下acdS基因序列,将其连接到pQE30质粒的BamHⅠ和HindⅢ位点,构建表达质粒pQE30ACDS,转化大肠杆菌BL21,利用比色法测定ACC脱氨酶活力.测序结果表明,JDM-2菌株acdS基因大小为1 017 bp,与已报道不同菌种acdS基因的同源性在86%~99%之间.SDS-PAGE结果显示在大肠杆菌BL21中表达了分子量为38 kDa的ACC脱氨酶.酶活性检测结果显示重组菌ACC脱氨酶的酶活力为0.214 U/mg. 相似文献