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41.
本实验对相对论电子在空气中产生的反常契伦柯夫辐射进行了测量,给出了反常契伦柯夫辐射在21°~90°范围内的角分布,发现在30°附近有峰值,辐射光子波长主要在2035 (?)附近.  相似文献   
42.
选定A0=0,tanβ=2,sign(μ)=-,选择四组(m0,m1/2)数据点用PYTHIA6.158产生器对超对称性(supersymmetry)衰变过程02→01+l+l-进行能标研究,给出双轻子的不变质量谱和模糊化处理后的谱,考察不同分辨率对其影响,得出角度分辨是影响谱形的主要因素.同时与ISAJET7.44产生器给出的相应结果进行比较,发现两者在处理重整化群方程(RGE)上存在差异.  相似文献   
43.
选定A0 =0 ,tanβ=2 ,sign( μ) =- ,选择四组 (m0 ,m1/2 )数据点用PYTHIA6 .1 58产生器对超对称性 (supersymmetry)衰变过程 χ02 → χ01 l l-进行能标研究 ,给出双轻子的不变质量谱和模糊化处理后的谱 ,考察不同分辨率对其影响 ,得出角度分辨是影响谱形的主要因素 .同时与ISAJET7.4 4产生器给出的相应结果进行比较 ,发现两者在处理重整化群方程 (RGE)上存在差异  相似文献   
44.
真鲷耗氧率的初步研究   总被引:37,自引:1,他引:37  
应用测定流水中溶氧量的方法 ,对真鲷耗氧率进行研究 .结果表明 :真鲷耗氧率随水温的升高而升高 ,鱼平均体重 1 2 0 .6~ 1 3 2 .4g,水温 1 9℃时 ,按鱼体重计 (下同 ) ,耗氧率为 2 .677μg/(g·min) ;2 9℃时 ,耗氧率达 5 .841 μg/(g·min) .真鲷的耗氧量随个体的增大而增大 ,耗氧率则随个体的增大而降低 .在水源 pH7.4、盐度 2 1、水温 1 9℃条件下 ,鱼平均体重 1 2 9.5 g ,耗氧率存在昼夜变化 ,1 7∶0 0耗氧率最高 ,为 (3 .877±0 .2 5 7) μg/(g·min) ,0 7∶0 0耗氧率最低 ,为 (1 .0 3 1 ± 0 .2 5 5 ) μg/(g·min) .真鲷白天的平均耗氧率为 2 .1 62 μg/(g·min) ,夜间的平均耗氧率为 2 .2 71 μg/(g·min) ,其代谢水平的昼夜变化不明显 .  相似文献   
45.
中国沿海真鲷群体遗传多样性的同工酶电泳分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
用同工酶电泳技术研究威海、厦门、北部湾3个海区真鲷群体的遗传多态性和群体之间的遗传趋异,共观测了LDH、MDH和EST3种酶11个基因位点,其中LDH的3个位点在3个群体都为单态,MDH有1个位点、EST有2—4个位点表现多态,3个群体多态位点数量和平均杂合度以威海群体最高(45.5%与0.161),厦门群体次之(27.3%与0.156),北部湾群体最低(27.3%与0.120),北部湾与厦门海区的真鲷在遗传上较为相似,遗传距离0.012,威海海区真鲷与二者的差异较大,遗传距离分别达0.021(与厦门标本)和0.025(与北部湾标本)。  相似文献   
46.
采用解剖学、组织学与组织化学的方法对长毛对虾(Penaeuspenicillatus),日本对虾(Penaeus japonicus),刀额新对虾(Metawnaeusensis)的雄性生殖系统各部分结构进行初步观察,并对三者的差异进行比较。其雄性生殖系统由精巢、输精管、精囊等组成。输精管又分为前中后三段。刀额新对虾具明显可见的前段。中段管腔结构可分为两种类型。精囊分三个腔,囊内精荚数因种而异。同时还分析了三种对虾雄性生殖系统组织化学的初步结果。  相似文献   
47.
用~(90)S_rβ放射源測量了空气中电子产生的熒光的不对称性谟氲缱釉硕较蚣薪俏?0°时,熒光光子数的不对称性为1.22±0.10。这表明可能存在反常契仑科夫輻射。  相似文献   
48.
神经元网络中的PCA方法   总被引:4,自引:0,他引:4  
论文以北京正负电子对撞机上BES实验中的e、μ、π粒子的神经元网络法鉴别为例,通过对原始输入变量进行PCA(Principal Component Analysis)方法重组,构造出一组相互独立的输入变量,去除原始变量中的某些相关性,可以减少输入变量的个数,改善网络的操作速度性能。  相似文献   
49.
基于GEANT4,完成了BESⅢ探测器单块飞行时间计数器的模拟,并对各类不同的带电粒子(e,μ,π,k,p),进行了仔细的时间刻度研究,发现质子的本征时间分辨最好.利用1.0 GeV/c电子的刻度参数用于不同动量的强子(π,k,p)修正时,发现存在一个与强子的速度β有关的系统时间偏移.改进时间刻度方法后可以基本消除这个偏移.  相似文献   
50.
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