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本文首先按照流体通过狭缝挤出后横向拉伸应变的不同把流场分成皮层和芯层两部分,然后通过分析它们的应变和受力情况证明非弹性流体的模口膨化是由于芯层流体在皮层施加的纵向拖力和横向拉力及狭缝出口横截面上的剪切应力的作用下产生的横向拉伸应变。按照这一理论的推测,非弹性流体的模口膨化比随流体切稀性的增强而减小,随流体增稠性的增强而增大.这一推测与实验结果及有限元计算结果相符合。本文的理论发展和完善了 Tanner 的“皮层一芯层”理论. 相似文献
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Copolycondensation mechanisms for the terpolyester system from m-methoxy-p-acetoxybenzoic acid,p-acetoxybenzoic acid and poly(ethylene terephthalate)are first investigatedby high resolution proton NMR spectroscopy at 400 MHz.A series of reactivity ratios of thecopolycondensation reactions are given.The results shown that the m-methoxy-p-acetoxybenzoicacid tends to homopolymerize,while the p-acetoxybenzoic acid,and the ethylene terephthalate unitespecially,tend to copolymerize with the m-methoxy-p-acetoxybenzoic acid. 相似文献
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本文对聚醚型氨纶纤维的回弹行为进行了研究。采用残余伸长、弹性功损耗和应力衰减三个参数来表征纤维的回弹能力。三者之间具有满意的一致性。有关残余伸长的机理曾有人作了研究。我们通过测量纤维的应力-应变行为、各向异性溶胀度和声模量可以得出如下的结论:残余伸长是软段的应变诱导结晶、硬段的位移取向和软段的推迟高弹形变的总贡献。用 Maxwell 模型对三种机理进行了解释。假设软链段为高斯链,通过对纤维模量的测量可推算出纤维内的交联密度。实验表明,化学交联并不能改善纤维的回弹性。这一现象可以聚醚-氨基甲酸酯嵌段共聚物的超分子结构来解释。经多次形变后,滞后圈大大地缩小,也即总残余伸长经多次拉伸后可不断地下降。经多次拉伸后可改善纤维的回弹性。随拉伸次数的增加,S_取相应地趋近于零。 相似文献
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本工作的目的在于不进行组分分离、不破坏复合丝结构的条件下,逐级测定和研究锦-涤纶皮芯型复合丝的取向态结构及其与工艺过程的关系。首先用声速法测定了复合丝的表观声学取向因素,而后用双折射法分别测定锦纶皮层和涤纶芯层的双折射率,最后用X-光法测定了复合丝中锦纶组分与涤纶组分晶区的取向指数。研究结果表明,在拉伸过程中锦纶皮层取向态的变化规律与纯锦纶相同,而涤纶芯层又与纯涤纶相同。拉伸温度对皮芯层取向态结构的影响也同样如此。这就从侧面证实了上述三个测试方法的合理性。这些方法的建立对其它品种复合丝的研究也具有一定参考价值。 相似文献
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1.本文敘述了從人纖凝固浴中將铝單離製成極譜分析液及將此项溶液進行極谱分析的方法及应注意的事項。2.求出了鋁在極譜分析中最適宜的pH值為4。3.在鋁的極谱分析液中銨離子的存在能顯出氫波。4.在鋁的極譜分析中,可以很滿意地應用氯化鉀作為支持電解質。5.在pH4時進行鋁的極譜分析,須將鐵離子除去,否则鋁波將有顯著减低。 相似文献
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本文在前文实验结果的基础上采用热台X射线衍射法、流变测定法,进一步说明DSC测得的相转变峰机理和偏光显微镜下的结构转变机理.结果表明,热X射线衍射法测得强度及峰位的变化规律能很好地说明DSC曲线在260℃时的转变峰确为体系的熔融峰;同样,粘弹参数随温度的变化规律又能很好地说明和解释偏光显微镜下的(?)区分离现象;小角X射线衍射结果表明,其相态在260~320℃为向列型液晶,说明共聚酯体系在液晶温度区不存在近晶型相. 相似文献
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在前报中我们曾指出,氨纶纺丝原液中的潜在交联剂(MDI-丙酮肟加成物)是足够稳定的,通过水浴凝固纺丝后,它析出于纤维内。现在一切问题在于,附着在纤维内的潜在交联剂与纤维发生交联的可能性和具体条件是怎样的?为此,本文着重研究以下三个问题: 1.确证作为潜在交联剂的MDI-丙酮肟加成物在氨纶成形加工可以允许的条件下,能够重新释出自由的—N=C=O基团(即能够再活化),而且这一再活化反应是不可逆的; 2.确证再释出的MDI与聚酯-氨基甲酸酯嵌段共聚物间发生交联反应; 3.根据上述结果,提出一种全新的交联方法——成形交联法。并把它用于氨纶交联改性。以下是相应的实验结果: 相似文献
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本文研究了含2,7-萘二酚链节的液晶共聚芳酯的性能及其受大分子链组成变化的影响。差示扫描量热和热台偏光显微镜的研究结果表明:共聚芳酯的玻璃化温度在117—137℃之间,随着其中的2,7-萘二酚链节含量加大,玻璃化温度升高;大多数共聚芳酯的熔融温度低于300℃,当2,7-萘二酚链节含量为24mol%时,共聚芳酯的熔融温度最低,约为230℃,显然适宜于传统的熔融加工过程;该共聚芳酯熔体呈现向列液晶特性,这种液晶特性在400℃温度下不消失,也不随共聚芳酯分子链组成的变化而变化。X射线衍射和小角激光散射的研究结果指出:共聚芳酯的结晶度较低,固态聚芳酯只具备冻结向列液晶结构,使该聚芳酯膜能产生强烈的光散射效应,无规取向聚芳酯膜的小角激光散射花样呈现圆形对称,有一定取向结构的聚芳酯膜的散射花样为椭圆形,这种光散射特性并不随大分子链组成的变化而改变。 相似文献
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本文初步探讨了多孔聚氨酯(PU)薄膜的制备条件,如成形温度、致孔剂含量等对薄膜透气性的影响。并进一步观察了这种 PU 薄膜在动物试验和临床上的应用情况。发现这种 PU 薄膜在浅二度烧伤创面上能起到减少创面水份蒸发,防止细菌感染的作用,起到皮肤代用品的功能。 相似文献
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提出简化广义Maxwell模型和简化广义Voigt模型来描述高聚物在主转变区的粘弹性能。建立了一种从动态力学温度谱和α_T(T)直接求松弛谱、推迟谱及其它粘弹函数的新方法。采用文献的实验数据对上述方法进行了验证,计算得到的粘弹性质与实验结果相一致。这个方法同时也是本系列研究工作的基础。 相似文献