原子光谱项

用中心力场近似,同一电子组态的能级都是相同的,因此是高度简并的。当考虑到电子间的相互作用时,组态能级发生劈裂,劈裂为各个谱项能级。原子光谱就是谱项能级间跃迁产生的。当考虑到旋轨作用时,谱项能级又劈裂为光谱支项能级,反映到原子光谱上就是光谱的精细结构。原子光谱项用来表示原子的能级或状态。对单电子原子,运动状态可用主量子数n,角量子数l,磁量子数m_l,自旋量子数m_8来描述。若考虑旋轨作用,则l与|m_8|=S耦合,j=|l±S|称内量子数。对多电子原子,除了S_i与l_i间作用外,还有S_i之间及l_i之间的相互作用。假定S_i之间,l_i之间相互作用都较强,而S_i与l_i间作用较     

西夫碱及其络合物的Raman、SERS和RRS

1 实验 样品按文献[1]合成,Raman光谱、共振喇曼光谱(RRS)和表面增强喇曼光谱(SERS)用Spex-1403双单色仪测量,数据用DM1B型Datamater采集处理。用美国光谱物理公司生产的168型氪离子激光器的红光647.1μm作ML_2Cl_3·3H_2O(M:Pr,Nd,Eu,Sm)和L的常规Raman光谱,激发线使用功率为100mW;488μm作RRS和SERS的激发线。把KCl和样品按比例混合,在研钵中充分研磨后压抹到旋转池顶端,以旋转方式按90°角收集散射光得到RRS,具体     

系列羟基苯基卟啉单体的合成与表征

采用一步法合成5种组成相近,结构不同的meso-对羟基苯基卟啉单体,利用经典方法分别将其从混合物中予以分离和提纯,并通过元素分析、质谱、核磁、紫外、红外和X射线衍射等手段首次对每种单体的结构同时加以确认,为下一步组装逻辑门电路奠定了基础.     

四(对-羟基)苯基卟啉锰的合成和性质

合成氯化四（对-羟基）苯基卟啉锰配合物,用元素分析、红外光声光谱、紫外可见光谱、核磁共振氢谱和摩尔电导等方法进行表征．并研究其电化学性质,确定三步氧化还原反应的半波电位和每一步电极反应存在的物种．     

香兰素与对甲苯胺的希夫碱轻稀土络合物的制备和表征

过渡金属希夫(schiff)碱络合物已有广泛地研究。近十年来,稀土金属与各种类型的希夫碱络合物也有一些报道。 本文报告香兰素(3-甲氧基-4-羟基苯甲醛)与对甲苯胺的希夫碱轻稀土络合物的合成和表征。这是一类新的希夫碱稀土络合物。     

香兰素与对甲苯胺希夫碱的重稀土配合物

合成了香兰素与对甲苯胺希夫(Schiff)碱的重稀土配合物,(LnL_2Cl·3H_2O)Cl_2(Ln:Gd,Dy;L:希夫碱配体)和(LnL_2Cl_2·2H_2O)Cl·H_2O(Ln:Ho,Er,Tm,Yb,Lu),并用元素分析、红外光谱、X射线光电子能谱、摩尔电导和差热-热重分析进行了表征。     

镧系乙酰丙酮-5,10,15,20-四[对-(4-氟苯氧基苯基)]卟啉配合物的合成与表征

用稀土乙酰丙酮配合物与配体meso-四[对-(4-氟苯氧基苯基)]卟啉进行配体交换反应，制得镧系乙酰丙酮-meso-四[对-(4-氟苯氧基苯基)]卟啉新型配合物，Ln[(FBOP)4P]acac(Ln：镧系元素Dy，Ho，Er，Tm；FBOP：4-氟苯氧基苯基；P：卟啉；acac：乙酰丙酮)，并进行了组成和结构的表征．结果表明，配合物是由一个中心稀土离子，一个双齿轮配位的乙酰丙酮和一个四齿配位的四[对-(4-氟苯氧基苯基)]卟啉组成的，由于稀土离子位于卟啉平面之上，因此，形成一个立体型的大环分子配合物。     

由邻香兰素和二胺类制备几种新的双希夫碱

制备了邻香兰素与乙二胺、联苯胺,邻苯二胺,间苯二胺,对苯二胺的双希夫碱。在类似的反应条件下,邻香兰素与1,8-二氨基萘反应得到的是环状化合物。     

实时数据库技术在变电站微机线路保护领域的应用

分析了实时数据库的结构特征和设计的流程,深入研究了目前数据库技术常用的算法,描述了实时数据库系统结构框架,给出了应用于微机线路保护上位机软件中的实时数据库的数据模型及数据库的具体实现过程.在此基础上运用Visual C++编程,实现了模块化程序设计.对所编制的软件进行了测试,结果表明,实时数据库系统满足设计要求,系统性能达到了预期的目的,可以应用于实时性要求较高的变电站综合自动化之中.