木质素在超临界甲醇中催化液化的条件优化研究

研究了在超临界甲醇条件下催化剂用量、料液比、反应时间和反应温度对木质素液化的影响.采用4因素2水平(2~4)全析因设计研究各单因素两两交互作用对木质素液化率的影响.单因素实验结果表明,催化剂用量与木质素质量之比为16.7%时木质素的液化率最高,反应时间和反应温度的增加都会促进木质素的液化,但料液比的增加会降低木质素的液化率.2~4全析因设计表明只有反应温度、反应时间和料液比3个影响因子之间有交互作用.对木质素液化转化率的影响因素:反应温度(A)反应时间(B)料液比(D)与反应时间的交互作用催化剂用量(C)反应时间和催化剂用量交互作用反应温度和催化剂用量交互作用催化剂用量和料液比的交互作用反应温度和料液比的交互作用.其中反应温度对木质素转化率的贡献率最大,高达85%左右.利用Design-Expert V8.0.6软件得到了超临界甲醇中木质素催化液化的拟合公式:转化率=61.53+8.17A+1.92B-0.99C+3.125×10~(-3)D+0.23AB-0.71AC-0.53AD-0.76BC+1.06BD-0.60CD.     

基于BERT模型的司法文书实体识别方法

采用手工分析案件卷宗,容易产生案件实体遗漏现象及提取特征效率低下问题.为此,使用基于双向训练Transformer的编码器表征预训练模型.在手工标注的语料库中微调模型参数,再由长短时记忆网络与条件随机场对前一层输出的语义编码进行解码,完成实体抽取.该预训练模型具有巨大的参数量、强大的特征提取能力和实体的多维语义表征等优势,可有效提升实体抽取效果.实验结果表明,本文提出的模型能实现89%以上的实体提取准确度,显著优于传统的循环神经网络和卷积神经网络模型.     

钢板混凝土组合墙试验和有限元分析

设计制作了4个1/4缩尺模型的钢板混凝土组合墙试件,进行拟静力试验,通过改变墙体构造措施与含钢率来研究此类墙体的抗震性能.然后,采用ABAQUS软件建立非线性有限元分析模型,进行参数分析.试验结果表明,增加钢板厚度可明显增加组合墙体的承载力、耗能能力等.在含钢率相近的情况下,设置封板构造的组合墙体与含加劲肋的墙体具有相近的承载力,但前者的屈服荷载、延性性能及耗能能力明显更高.有限元参数分析结果表明,增加封板数量,提高了含钢率,增加了试件峰值荷载,而增设加劲肋可使试件各特征值明显提高;降低剪跨比能够提高试件的承载力,但试件延性降低,不利于抗震.钢板混凝土墙体不满足抗震性能要求时,可通过提高钢板厚度、增加加劲肋数量和采用腔体结构形式来提高墙体抗震性能.     

斯通利波在测井应用中的研究进展和现状

斯通利波是一种沿井壁传播的声波,当声波脉冲与井壁和井内流体的界面相遇时就会产生斯通利波。近十几年来,由于长源距和偶极子阵列声波仪在测井中的广泛应用和全波形阵列声波测井资料中各组分波的处理分析方法的进步,可将斯通利波分离出来单独研究并应用于测井资料分析。斯通利波技术是评价裂缝及其渗透性的有效方法。     

异型风电叶片模具相互改制研究

通过对异型风电叶片模具相互改制进行初步研究,从异型叶片的设计原理、叶型、电加热系统、翻转系统、钢架、模具变型等多方面进行分析,可以得出,异型风电叶片模具可以实现相互改制。     

硅烷自组装单分子层生长条件的优化

对长碳链硅烷在玻璃片表面自组装形成单分子层膜进行研究。以甲苯为溶剂,使辛烷基三乙氧基硅烷(OTES)、十二烷基三甲氧基硅烷(DTMS)、3-胺丙基三乙氧基硅烷(APTES)和十八烷基三氯硅烷(OTS)在玻璃表面进行生长,考察反应时间、反应浓度和可水解基团对自组装单分子层膜的影响。用接触角仪和全反射红外光谱仪(FT-IR)对单分子膜进行表征。结果表明:带有—Cl水解基团的OTS最易生长,而带有乙氧基离去基团的OTES比带有甲氧基的DTMS容易反应。在24℃时,1 mmol/L OTES反应20 min自组装单分子层膜生长很好,并且表面比较规整均一。     

酸解离温敏性水凝胶药物载体在肿瘤治疗中的应用

文章通过可逆加成-断裂链转移(reversible addition-fragmentation chain transfer, RAFT)聚合制备一种酸解离温敏性嵌段聚合物水凝胶聚(N-异丙基丙烯酰胺₁₃₀)-原酸酯-聚乙二醇₉₀-原酸酯-聚(N-异丙基丙烯酰胺₁₃₀),命名为POP,并研究其作为药物载体对化疗药物阿霉素(Dox)的释放以及对肿瘤的治疗效果。采用核磁共振氢谱(proton nuclear magnetic resonance,¹H NMR)和凝胶渗透色谱(gel permeation chromatography, GPC)对POP聚合物的结构及分子量进行表征;采用旋转流变仪分析水凝胶的温敏性;采用扫描电子显微镜(scanning electron microscope, SEM)观察水凝胶的微观结构,并进行酸解离性分析;采用紫外分光光度法考察水凝胶的体外药物释放行为;采用苏木精-伊红染色法(hematoxylin-eosin staining, H&E)研究水凝胶对小鼠体...     

MAPTES-Fe3O4的制备及作为可回收驱动液的研究

合成具有羧酸端基的功能化硅烷,以该硅烷为表面改性剂,对以共沉淀法制备的超顺磁Fe3O4纳米粒子(SPION)进行改性,获得表面为羧酸官能团的SPION纳米粒子。以扫描电子显微镜(SEM)、红外光谱(FT-IR)、振动样品磁强计(VSM)等手段对改性SPION进行表征。结果表明:改性的纳米粒子的比饱和磁化强度为44.4emu/g,在外加磁场作用下易与水分离。将羧酸改性SPION中和为钠盐后,研究了其作为正渗透驱动液的驱动效果。以商业反渗透膜为评价介质,当其质量分数为8.1%时,通量为2.0 L/(m2.h)。     

基于乙二胺四乙酸的正渗透驱动液的研究

以研究高驱动通量的驱动体系为目标,考察具有一定的空间结构且体积较大的有机盐类分子作为正渗透驱动液的可能性。以乙二胺四乙酸(EDTA)二钠盐为溶质,评价了其正渗透驱动通量和截留效率。结果表明,以商业反渗透膜为评价介质,0.5 mol/L EDTA为驱动液,水通量为13.6 L/(m2.h),驱动效率高于NaCl。