液-液界面全内反射荧光分光测定装置

在实验室自制荧光仪上发展了全内反射荧光测定装置, 可测量液液介面荧光光谱, 证明了界面和本体荧光光谱的差异．     

荧光染料离子缔合作用在荧光法测定微量DNA中的应用

建立了高灵敏荧光分光光度测定ＤＮＡ 和ＲＮＡ 的新方法． 方法的线性范围分别为０－０４ ～１－２０μｇ／ｍ Ｌ（ 鲑鱼精子ＳＭＤＮＡ 和小牛胸腺ＣＴＤＮＡ） , ０－１０ ～１－２０μｇ／ｍＬ（ 酵母ＲＮＡ） , 检测限分别为１７ｎｇ／ｍＬ（ＳＭＤＮＡ） , ２４ｎｇ／ｍＬ（ＣＴＤＮＡ） , ９８ｎｇ／ｍＬ（ＲＮＡ） ． 将方法用于实际样品金黄色葡萄球菌中ＤＮＡ 含量的测定, 结果满意．     

热敏相分离模拟酶催化荧光免疫分析法测定乙肝表面抗原

以聚Ｎ－ 异丙基丙烯酰胺（ＰＮＩＰ） 作为免疫反应载体, 以铁酞菁作为ＨＲＰ的新型模拟酶来标记抗人ＨＢｓＡｇ 抗体, 建立了基于热相分离技术的夹心型荧光免疫分析ＨＢｓＡｇ 的方法． ＨＢｓＡｇ浓度在２０ ～５０００ｎｇ／ｍＬ范围与体系的相对荧光强度呈良好线性关系． 检测限８ｎｇ／ｍＬ．     

仿生荧光免疫分析卵清白蛋白

利用分子印记技术, 制备了卵清白蛋白（ＥＡ） 的人工抗体． 研究了其对抗原的特异性吸附能力, 在此基础上, 模拟竞争型免疫反应, 建立了卵清白蛋白的仿生荧光免疫分析方法．     

牛血清白蛋白共振光散射光谱分析

研究了牛血清白蛋白水溶液本身的共振光散射光谱信号, 基于其光谱强度与牛血清白蛋白的浓度呈线性相关的现象, 初步建立了一种步骤简单的测定方法．     

无保护流体室温磷光研究中的若干理论问题

介绍了无保护流体室温磷光的命名过程, 研究进展和研究中碰到的若干理论问题     

α-萘氧乙酸和β-萘氧乙酸无保护流体室温磷光性质和有机溶剂的影响比较

对比研究了α－ 萘氧乙酸（α－ ＮＯＡ） 和β－ 萘氧乙酸（β－ ＮＯＡ） 的流体室温磷光性质及有机溶剂的影响． 以ＫＩ或ＴｌＮＯ３ 作重原子微扰剂, Ｎａ２ＳＯ３ 作除氧剂, 两者均可在无保护性介质存在下发射强而稳定的室温磷光信号, 可用于分析测定． 不同有机溶剂的引入, 不仅对体系ＲＴＰ强度和ＲＴＰ强度稳定所需光诱导时间的影响不同, 且对重原子微扰剂的选择亦有一定影响． 相同条件下β－ ＮＯＡ的磷光强度比α－ ＮＯＡ 的低, 但检测限相当, 且受有机溶剂的影响比较小．     

催化动力学光度法的原理与实验

铜对Ｈ２Ｏ２ 氧化乙基紫（ＥＶ）褪色的反应具有较强的催化作用, 在一定条件下该反应为零级反应． 本文以此为例对催化动力学光度法的原理与实验进行讨论．     

高碘酸钾氧化花青催化动力学极谱法测定痕量锰

报道用氨三乙酸作活化剂, 在弱酸性介质下, 痕量锰对高碘酸钾氧化花青的反应有强烈催化作用, 并以此反应作为指示反应建立了测定痕量锰的催化极谱法． 方法的检出限为５ｎｍｏｌ／Ｌ,相对标准偏差为１－３ ％ （ ｎ ＝ １１） ． 此方法用于测定茶叶中的锰, 结果满意．     

联机小波变换流动分析的研究

研究了应用小波变换方法来控制流动注射分析和对其实验数据进行采集、处理． 可以实现在线去除噪声和基线校正等处理, 使原始数据的信噪比提高５０ 倍以上, 降低了检测限, 提高了检测灵敏度． 并对分光光度法直接测定金属离子镓的实验数据进行了处理, 取得了令人满意的结果