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61.
基于治理理论和委托—代理模型,本研究以35 个国际单项体育联合会善治
评价为对象,设计了以透明度、程序民主、制衡、团结等维度作为关键维度的指标体系,
并使用文献资料法、问卷调查法和访谈法等方法,对数据进行搜集整理。研究发现,国
际单项体育联合会平均得分为45.5(满分100),善治状况评价为“一般”,决策和工作
机制不透明、选举和工作程序失范、利益相关者参与不足等,导致组织内部投机主义盛
行,国际单项体育联合会合法性面临危机。研究建议:1)严格执行选举程序,健全主席
和高管资格审查机制;2)完善信息公开制度,提升组织透明度;3)规范工作流程,充
实组织行政程序正当性;4)多元主体参与,健全组织内外部审查制度;5)明确最长任
期,保证组织官员积极性。 相似文献
62.
2014年诺贝尔生理学或医学奖被授予约翰·奥基夫(John O Keefe)、迈-布里特·莫泽(May-Britt Moser)和爱德华·莫泽(Edvard Moser)三人。他们发现了大脑里的“定位系统”,即“GPS”系统。 相似文献
63.
64.
65.
四溴双酚A(tetrabromobisphenol A, TBBPA)在各种氧化还原状态土壤中均可形成大量的不可提取态残留(nonextractable residues, TBBPA-NER).然而TBBPA-NER在环境中的稳定性和生物可利用性目前还鲜见报道.本研究以TBBPA在淹水条件和有氧条件下分别形成的不可提取态残留(即flooded-nonextractable residues, F-NER和oxicnonextractable residues, O-NER)为研究对象,分析了有氧条件下F-NER的归趋,以及土壤氧化还原状态改变下, FNER和O-NER环境行为的差异;同时研究了水稻根系分泌物对上述过程的影响.结果显示,有氧条件连续培养231 d中, F-NER在土壤中发生了缓慢的生物转化.尽管F-NER在土壤中释放出的可提取态量很低(1%~6%),但是矿化10%,且酯键和醚键结合部分有所消减.土壤氧化还原状态的改变(即0~50 d有氧, 50~103 d淹水, 103~231 d有氧)对F-NER的矿化影响很小;而TBBPA-NER在土壤中的降解转化受形成条件影响较大,表现为有氧-淹水-有氧培养下F-NER的矿化量,以及释放量均显著高于O-NER. F-NER受环境因素的影响更大,水稻根系分泌物抑制了FNER在有氧环境下的矿化,而淹水条件促进了F-NER的释放产物在土壤中的累积.结果证明,土壤中添加根系分泌物以及氧化还原状态转变等,在不同程度上影响了两种NER在土壤中的生物转化. 相似文献
66.
正诺贝尔生理学或医学奖,是根据已故的瑞典化学家阿尔弗雷德·诺贝尔的遗嘱而设立的,目的在于表彰前一年世界上在生理学或者医学领域有重要发现或发明的人。该奖项于1901年首次颁发,由瑞典首都斯德哥尔摩的医科大学卡罗琳学院负责评选,颁奖仪式于每年12月10日(诺贝尔逝世的周年纪念日)举行。诺贝尔生理学或医学奖从1901年开始颁奖以来,已经颁发 相似文献
67.
68.
价值工程方法在矿用链条加工中的应用研究 总被引:1,自引:0,他引:1
运用价值分析法对矿用高强度圆环链的加工过程进行诊断分析,通过对象选择、功能系统分析、功能评价,提出优化方案,降低了原材料成本,从而提高链条企业的经济效益. 相似文献
69.
Truncating mutations in the Fanconi anemia J gene BRIP1 are low-penetrance breast cancer susceptibility alleles 总被引:21,自引:0,他引:21
Seal S Thompson D Renwick A Elliott A Kelly P Barfoot R Chagtai T Jayatilake H Ahmed M Spanova K North B McGuffog L Evans DG Eccles D;Breast Cancer Susceptibility Collaboration 《Nature genetics》2006,38(11):1239-1241
We identified constitutional truncating mutations of the BRCA1-interacting helicase BRIP1 in 9/1,212 individuals with breast cancer from BRCA1/BRCA2 mutation-negative families but in only 2/2,081 controls (P = 0.0030), and we estimate that BRIP1 mutations confer a relative risk of breast cancer of 2.0 (95% confidence interval = 1.2-3.2, P = 0.012). Biallelic BRIP1 mutations were recently shown to cause Fanconi anemia complementation group J. Thus, inactivating truncating mutations of BRIP1, similar to those in BRCA2, cause Fanconi anemia in biallelic carriers and confer susceptibility to breast cancer in monoallelic carriers. 相似文献
70.
Scott RH Douglas J Baskcomb L Huxter N Barker K Hanks S Craft A Gerrard M Kohler JA Levitt GA Picton S Pizer B Ronghe MD Williams D;Factors Associated with Childhood Tumours 《Nature genetics》2008,40(11):1329-1334
Constitutional abnormalities at the imprinted 11p15 growth regulatory region cause syndromes characterized by disordered growth, some of which include a risk of Wilms tumor. We explored their possible contribution to nonsyndromic Wilms tumor and identified constitutional 11p15 abnormalities in genomic lymphocyte DNA from 13 of 437 individuals (3%) with sporadic Wilms tumor without features of growth disorders, including 12% of bilateral cases (P = 0.001) and in one familial Wilms tumor pedigree. No abnormality was detected in 220 controls (P = 0.006). Abnormalities identified included H19 DMR epimutations, uniparental disomy 11p15 and H19 DMR imprinting center mutations (one microinsertion and one microdeletion), thus identifying microinsertion as a new class of imprinting center mutation. Our data identify constitutional 11p15 defects as one of the most common known causes of Wilms tumor, provide mechanistic insights into imprinting disruption and reveal clinically important epigenotype-phenotype associations. The impact on clinical management dictates that constitutional 11p15 analysis should be considered in all individuals with Wilms tumor. 相似文献