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61.
四溴双酚A(tetrabromobisphenol A, TBBPA)在各种氧化还原状态土壤中均可形成大量的不可提取态残留(nonextractable residues, TBBPA-NER).然而TBBPA-NER在环境中的稳定性和生物可利用性目前还鲜见报道.本研究以TBBPA在淹水条件和有氧条件下分别形成的不可提取态残留(即flooded-nonextractable residues, F-NER和oxicnonextractable residues, O-NER)为研究对象,分析了有氧条件下F-NER的归趋,以及土壤氧化还原状态改变下, FNER和O-NER环境行为的差异;同时研究了水稻根系分泌物对上述过程的影响.结果显示,有氧条件连续培养231 d中, F-NER在土壤中发生了缓慢的生物转化.尽管F-NER在土壤中释放出的可提取态量很低(1%~6%),但是矿化10%,且酯键和醚键结合部分有所消减.土壤氧化还原状态的改变(即0~50 d有氧, 50~103 d淹水, 103~231 d有氧)对F-NER的矿化影响很小;而TBBPA-NER在土壤中的降解转化受形成条件影响较大,表现为有氧-淹水-有氧培养下F-NER的矿化量,以及释放量均显著高于O-NER. F-NER受环境因素的影响更大,水稻根系分泌物抑制了FNER在有氧环境下的矿化,而淹水条件促进了F-NER的释放产物在土壤中的累积.结果证明,土壤中添加根系分泌物以及氧化还原状态转变等,在不同程度上影响了两种NER在土壤中的生物转化. 相似文献
62.
正诺贝尔生理学或医学奖,是根据已故的瑞典化学家阿尔弗雷德·诺贝尔的遗嘱而设立的,目的在于表彰前一年世界上在生理学或者医学领域有重要发现或发明的人。该奖项于1901年首次颁发,由瑞典首都斯德哥尔摩的医科大学卡罗琳学院负责评选,颁奖仪式于每年12月10日(诺贝尔逝世的周年纪念日)举行。诺贝尔生理学或医学奖从1901年开始颁奖以来,已经颁发 相似文献
63.
64.
为了探讨CD2分子的信号传递功能,以编码CD2胞内区(Th4211-Gln336)肽段的cDNA为“钓饵”,采用酵母双杂交系统从激活的人T淋巴细胞cDNA文库中筛选与之相互作用蛋白cDNA序列,并采用免疫共沉淀法鉴定该蛋白在体内CD2胞内区结合的特异性,克隆并鉴定了一个与CD2胞内区特异性结合的胸内蛋白分子与v-fos转化效应蛋白(Fte-l)同源,Fte-1参与细胞转化、生长、蛋白合成及向线粒体 相似文献
65.
利用最小化代价函数推导了一种谱分析的多窗口方法 ,得到了一组彼此正交的、具有简洁正弦窗形式的多窗口序列。以此为基础 ,结合统计分析的假设检验方法 ,可以利用多正弦窗谱分析技术对色噪声中的谐波信号进行检测 ,准确地估计信号包含的谐波频率及各个谐波的幅度。仿真实验证明了该方法的有效性和正确性。 相似文献
66.
ZHANG Lianzhu 《系统科学与复杂性》2000,(2)
A hexagonal system is regarded as a 2-connected plane graph in which every finite region is aregular hexagon of unit side length. Hexagonal systems are of great importance for theoreticalchemistry because they are the natural graph representation of benzenoid hydrocarbonsll].Merrifield-Simmons index of a hexagonal system was extensively studied in connection withcertain topological problems of chemistry[']. A hexagonal chain is a hexagonal system with theproperties that (a) it has no vertex be… 相似文献
67.
Association scan of 14,500 nonsynonymous SNPs in four diseases identifies autoimmunity variants 总被引:2,自引:0,他引:2
Wellcome Trust Case Control Consortium;Australo-Anglo-American Spondylitis Consortium 《Nature genetics》2007,39(11):1329-1337
We have genotyped 14,436 nonsynonymous SNPs (nsSNPs) and 897 major histocompatibility complex (MHC) tag SNPs from 1,000 independent cases of ankylosing spondylitis (AS), autoimmune thyroid disease (AITD), multiple sclerosis (MS) and breast cancer (BC). Comparing these data against a common control dataset derived from 1,500 randomly selected healthy British individuals, we report initial association and independent replication in a North American sample of two new loci related to ankylosing spondylitis, ARTS1 and IL23R, and confirmation of the previously reported association of AITD with TSHR and FCRL3. These findings, enabled in part by increased statistical power resulting from the expansion of the control reference group to include individuals from the other disease groups, highlight notable new possibilities for autoimmune regulation and suggest that IL23R may be a common susceptibility factor for the major 'seronegative' diseases. 相似文献
68.
价值工程方法在矿用链条加工中的应用研究 总被引:1,自引:0,他引:1
运用价值分析法对矿用高强度圆环链的加工过程进行诊断分析,通过对象选择、功能系统分析、功能评价,提出优化方案,降低了原材料成本,从而提高链条企业的经济效益. 相似文献
69.
Yang J Ferreira T Morris AP Medland SE;Genetic Investigation of ANthropometric Traits 《Nature genetics》2012,44(4):369-75, S1-3
We present an approximate conditional and joint association analysis that can use summary-level statistics from a meta-analysis of genome-wide association studies (GWAS) and estimated linkage disequilibrium (LD) from a reference sample with individual-level genotype data. Using this method, we analyzed meta-analysis summary data from the GIANT Consortium for height and body mass index (BMI), with the LD structure estimated from genotype data in two independent cohorts. We identified 36 loci with multiple associated variants for height (38 leading and 49 additional SNPs, 87 in total) via a genome-wide SNP selection procedure. The 49 new SNPs explain approximately 1.3% of variance, nearly doubling the heritability explained at the 36 loci. We did not find any locus showing multiple associated SNPs for BMI. The method we present is computationally fast and is also applicable to case-control data, which we demonstrate in an example from meta-analysis of type 2 diabetes by the DIAGRAM Consortium. 相似文献
70.
Estimating the proportion of variation in susceptibility to schizophrenia captured by common SNPs 总被引:1,自引:0,他引:1
Lee SH DeCandia TR Ripke S Yang J;Schizophrenia Psychiatric Genome-Wide Association Study Consortium 《Nature genetics》2012,44(3):247-250
Schizophrenia is a complex disorder caused by both genetic and environmental factors. Using 9,087 affected individuals, 12,171 controls and 915,354 imputed SNPs from the Schizophrenia Psychiatric Genome-Wide Association Study (GWAS) Consortium (PGC-SCZ), we estimate that 23% (s.e. = 1%) of variation in liability to schizophrenia is captured by SNPs. We show that a substantial proportion of this variation must be the result of common causal variants, that the variance explained by each chromosome is linearly related to its length (r = 0.89, P = 2.6 × 10(-8)), that the genetic basis of schizophrenia is the same in males and females, and that a disproportionate proportion of variation is attributable to a set of 2,725 genes expressed in the central nervous system (CNS; P = 7.6 × 10(-8)). These results are consistent with a polygenic genetic architecture and imply more individual SNP associations will be detected for this disease as sample size increases. 相似文献