辐射损伤对两套蛋白质晶体衍射数据质量的影响

在蛋白质晶体衍射数据采集过程中样品会受到X射线的辐射损伤.辐射损伤打乱分子中的共价键造成蛋白质分子中二硫键的断裂和错位,甚至打乱晶格结构,是引起蛋白质晶体学中采集准确衍射数据误差的一个主要原因.通过对溶菌酶蛋白及Acutolysin-C蛋白单波长反常散射数据的分析,讨论了样品在受辐照过程中累积的辐射损伤对衍射数据以及反常散射信号的影响.     

若干蛇毒蛋白的结构生物学研究

以本研究组较有研究特色的五种蛇毒蛋白家族为线索,简要综述了蛇毒金属蛋白酶、蛇毒丝氨酸蛋白酶、蛇毒crisp蛋白、蛇毒磷脂酶A2及蛇毒神经毒素等蛋白家族有关结构生物学研究的结果、现状及进展.强调了蛇毒蛋白研究中蛇毒糖蛋白的结构生物学研究、超高分辨率晶体学研究及与蛇毒蛋白相关的复合物结构生物学研究的重要性.     

中国皖南尖吻蝮蛇毒出血毒素Ⅲ初步晶体学研究

1 引言 出血毒素是广泛存在于很多蛇毒中的一种蛋白质,它能引起动物的局部组织出血和坏死,严重的可导致死亡。迄今发现的几乎所有出血毒素均为含锌金属蛋白酶,其氨基酸序列具有较高保守性。目前发现的许多蛇毒出血毒素能水解结缔组织基底膜上的蛋白,因此它们可作为关节炎和肿瘤治疗的靶蛋白。根据其分子量,出血毒素可分为3种类型:低分子量(20～30ku)、中分子量(30～60ku)和高分子量(60～90ku)。最近,两种蛇毒金属蛋白酶:来源于东部响尾蛇无出血活性的AdamalysinⅡ和来源于西部响尾蛇的出血毒素Atrolysin C的晶体结构已得到解析。虽然它们在出血活性表现上有较大差异,但它们的空间结构非常相似。目前的研究结果尚未对出血作用的机理作出空间结构上的解释。     

尖吻蝮蛇毒碱性出血毒素AaHⅢ晶体结构初步测定

出血毒素广泛存在于很多蛇毒中,它能引起动物的皮下、脑、肾以及心脏等组织的出血和坏死。80年代末以来,随着部分蛇毒出血毒素氨基酸序列的测定和生化性质的深入研究,发现大部分出血毒素都是含锌金属蛋白酶。根据蛇毒金属蛋白酶所包含的从N端到C端的功能结构域的数目,可将其分为4个类型:P-Ⅰ,P-Ⅱ,P-Ⅲ和P-Ⅳ。其中P-Ⅰ型分子量最小,只含蛋白酶结构域,是所有蛇毒含锌金属蛋白酶中共同的催化结构域。蛇毒金属蛋白酶活性区域的氨基酸序列与哺乳动物基底膜金属蛋白酶(Matrix Metalloproteinase,MMP)高度相似,并且与MMP一样能作用于结缔组织的胶原蛋白,对细胞分化和肿瘤生长起着信号传递作用,同属于MMP超家族,是抗肿瘤和关节炎药物设计研究中重要的靶蛋白。同时,出血活性是蛇毒毒害作用的一个重要方面,出血毒素空间结构与功能关系研究将有利于对蛇毒出血活性机理的认识。迄今只有3种蛇毒金属蛋白酶的晶体结构得以测定,蛇毒金属蛋白酶的作用机理,特别是出血作用的分子机制还有待于进一步研究。中国皖南尖吻蝮蛇(Agkistrodon acutus)蛇毒中含有丰富的出血毒素。已有3种出血毒素(AaHⅠ,AaHⅢ,AaHⅣ)得以分离纯化和结晶。其中AaHⅢ分子量为22ku,等电点pI>9.0,具有酪蛋白水解酶活性。在已发现的100多种各类蛇     

YBa_2Cu_3O_(7-δ)单晶的晶胞参数与超导电性之间的关系

1 引言关于YBa_2Cu_3O_(7-δ)(下文简称为123)晶体结构变化与超导电性的关系已有许多报道,特别是关于从四方到正交的结构相变与超导电性的关系报道尤多。迄今所见的报道都一致认为123相中氧含量决定着超导转变温度,而氧含量的多少势必影响结构参数,如晶胞参数。其它超导物相晶胞参数与超导转变温度的关系也曾有人探讨。我们尝试寻找123相晶胞参数与超导转变温度的关系。     

Bi-Ca-Sr-Cu-O体系大尺寸单晶的生长及其超导电性

引言Bi-Sr-Ca-Cu-O超导体系的发现对超导材料的理论研究和应用开发将产生重大影响。Bi-Sr-Ca-Cu-O体系的大尺寸单晶对探索超导的结构机理和物理特性是非常必要的。作者利用CuO和Bi_2O_3作助熔剂生长出尺寸为2×1×0.4mm的超导单晶。并讨论了Bi-Sr-Ca-Cu-O体系的超导性能和晶体结构。