血卟啉及其衍主物的研制

本文提供了血卟啉及其衍生物的制备方法,对文献中的方法进行了改进,并以高于文献值的收率制得血卟啉及其衍生物。产物的结构是用薄层层析、萤光光谱、紫外光谱和红外光谱确定的。     

含C=C双键的前手性底物:α-乙酰氨基芳基丙烯酸类化合物的合成方法研究

以乙酰甘氨酸和苯甲醛及其衍生物为原料，合成了一系列含C=C双键的α－氨基酸衍生物：（Z）－2－乙酰氨基苯丙烯酸，（Z）－2－乙酰氨基－（4－甲氧基苯）丙烯酸，（Z）－2－乙酰氨基－（4－氯苯基）丙烯酸，（Z）－2－乙酰氨基－（3－氯苯基）丙烯酸及（Z）－2－乙酰氨基－（3－硝基苯）丙烯酸。各产物的结构均经NMR、MS确证，反应路线简单可行。     

查耳酮衍生物与丙二酸二酯的不对称迈克尔加成反应研究

查尔酮或带有查尔酮片段的衍生物具有抗炎症、抗细菌、除草等功效.以(R)-ALB为催化剂,叔丁醇钾作碱源,通过不对称迈克尔加成反应合成了一系列具有光学活性查耳酮片段的1,5-二羰基化合物,并且取得了良好的产率和极高的对映选择性.反应收率最高可达84%,反应的对映选择性最高可达98%.     

Pd催化下氢氧混合气直接合成过氧化氢

介绍了过氧化氢全新的合成途径,通过氢氧混合气直接合成过氧化氢的方法,对反应的压力,温度和催化剂进行了深入的研究;并应用高效液相色谱分析法和高锰酸钾滴定分析法对过氧化氢作定性及定量分析,产品产率达到157.62 mol.kgc-a t1.h-1.研究结果表明在催化剂存在下,氢氧混合气体合成了过氧化氢的较佳条件.     

D-甘露醇衍生的新型手性配体的合成及其在不对称催化环氧化反应中的应用

合成了手性配体1,2,5,6-O-二异丙基-D-甘露醇(III)以及1,3,4,6-O-二亚苄基-D-甘露醇(IV)及其衍生物并对起结构进行了表征,其中1,3,4,6-O-对氯二亚苄基-D-甘露醇(V),1,3,4,6-O-对甲基二亚苄基-D-甘露醇(VI)属于新化合物未见有文献报道.4种新型的手性二醇应用于查尔酮的不对称环氧化均显示了较高的催化活性(97.4%-100%conv.)和中等或偏低的对映选择性(14%-31.7?).