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东南大学教育部分子与生物分子电子学重点实验室 (吴健雄实验室 )位于六朝古都南京 ,鸡鸣山下玄武湖畔。实验室由我国著名电子学家韦钰院士于1985年建立 ;1992年国际著名物理学家吴健雄博士亲自授名为“吴健雄实验室” ;1993年经教育部批准 ,实验室对外开放 ;1997年作为教育部开放研究实验室参加并通过了国家和部门重点实验室的评估 ;1999年经教育部审定更名为教育部分子与生物分子电子学重点实验室 ;2 0 0 1年获国家自然科学基金委“创新研究群体基金”资助 ;2 0 0 2年再次参加国家和部门重点实验室的评估 ,被评为“优秀”。该实验室所在的… 相似文献
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人们广泛开展了用有机染料敏化带隙较宽的半导体研制有机光化学电池,但这些电池的光电转换效率不够理想.研究表明,平滑的电极表面吸附单层染料分子不能有效吸收太阳光;而吸附多层染料虽可以吸收更多的光子,但电阻也增加,总的光电转换效率降低.最近,Gratzel等人用二氧化钛超微粒制备了多孔电极,由于其比表面积大,电极表面能吸附较多的染料分子,因而光电转换效率大大提高.但他们所用的有机染料联吡啶钉仅能吸收500nm左右的光能.因此,寻找一种稳定性好,在近红外区有强吸收的有机光敏染料成为有机光电池研究的热点.酞菁化合物具有良好的光、热稳定性,并在近红外区有强吸收,它是一种优良的光敏染料.本文研究了无中心金属磺化酞菁钠盐(H_2TSPc)、镓磺化酞菁钠盐(GaTSPc)和钛 相似文献
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纳米氧化硅的体外细胞毒性 总被引:1,自引:0,他引:1
采用红细胞溶血实验、MTT法、形态学和测定培养液中乳酸脱氢酶(LDH)含量比较纳米S iOx及微米S iO2对红细胞和RAW264.7细胞的毒性作用;测定丙二醛(MDA)、过氧化氢(H2O2)、羟自由基(.OH)、超氧阴离子自由基(O2.-)、一氧化氮(NO)等氧化应激指标,探讨其毒作用机制.研究结果表明:纳米S iOx与微米S iO2在一定粒子浓度范围内致红细胞溶血率及生成MDA的量随浓度增加逐渐升高,呈剂量-反应关系;RAW264.7细胞的半数抑制浓度(IC50)分别为11.60,38.12mg/cm2;染毒细胞体积明显增大,呈气球样变;纳米S iOx及微米S iO2在0.036~0.571mg/cm2浓度范围内,可引起培养液中LDH活性显著升高,呈时间-效应关系,相同浓度纳米S iOx致培养液中LDH含量高于微米S iO2;染毒细胞内MDA,H2O2,.OH,O2.-,NO水平显著升高.结果提示相同浓度纳米S iOx的毒性作用较微米S iO2强,氧化应激在细胞毒性中起一定作用. 相似文献
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不同方法修饰玻璃表面制备蛋白质芯片的对比 总被引:3,自引:0,他引:3
分别采用3-氨基丙基-三甲氧基硅烷、戊二醛、多聚赖氨酸、聚丙烯酰胺、琼脂糖、硝化纤维修饰玻璃表面,对6种不同修饰表面制备的蛋白质芯片进行对比研究,探讨制备蛋白质芯片的合适玻璃表面修饰方法.利用原子力学显微镜对其表面进行表征,通过点样蛋白于修饰后的玻片表面制备蛋白质芯片,比较不同修饰表面对蛋白质的固定效率和固定效果.结果发现:氨基、醛基、聚赖氨酸修饰玻片为二维平面结构,琼脂糖、聚丙烯酰胺、硝化纤维修饰玻片其表面不仅有多孔结构,而且有一定厚度;琼脂糖修饰玻片所得的荧光强度最高,背景较低,是一种理想的制备蛋白质芯片的表面修饰方法. 相似文献
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采用溶剂抽提法制备3-巯丙基三甲氧基硅烷自组装单层膜 总被引:1,自引:0,他引:1
为提高硅烷自组装单层膜的质量,提出溶剂抽提制备的工艺.玻片在5×10-3 mol/L的巯基丙基三甲氧基硅烷(MPTS)苯溶液浸泡反应,依次用苯、丙酮、双蒸水回流抽提,得到MPTS的自组装膜.使用接触角、俄歇电子能谱及x射线光电子能谱等方法进行表征.研究结果表明:在惰性气体保护下,连续使用非极性溶剂和极性溶剂抽提,有效清除玻璃表面硅烷的物理吸附层,有效防止巯基硅烷的氧化,获得膜厚度为0.8咖、均匀的MPTS自组装单层膜.该工艺为制备稳定的硅烷自组装单层膜提供一种新方法. 相似文献
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提出一种新型热致变色效应光纤温度传感器的补偿技术。传感器探头部分充满钴盐的醇溶液,它对波长为667nm光的吸收特性随温度的变化而变化,用基于二向色性滤色片的滤波特性的波长分割技术对温度调制的光信号进行波长分割,分别作为测量信号和参考信号。实验表明:使用该技术的光纤温度传感器具有较高的测量精度和长期稳定性,而且该传感器具有体积小,抗电磁干扰的突出优点,可用于生物医学和电力工业等方面。 相似文献
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报道了2-丙烯酰胺基-2-甲基丙膦酸的合成方法,并的制备了这一含磷阻垢剂单体,合成路线以五氯化磷出发,在甲苯溶剂中吸收异丁烯后,改进采用二氧化硫脱氯,得到膦酰二氯异构混合物(产率83.3%);膦酰二氯异构混合物经室温水解,得到水解混合物(产率99%),后者再与丙烯腈水在浓硫酸催化下发生加成反应,制得2-丙烯酰胺基-2-甲基丙膦酸这一含磷阻垢剂单体(产率72%),研究比较了不同溶剂、脱氯剂、温度、时间、加成反应中的投料比等对相应产物的影响,并探讨了加成反应的机理,优化结果表明采用二氧化硫脱氯剂的改进路线,可成功制得2-丙烯酰胺基-2-甲基丙膦酸,总产率59%, .优于其他文献报道结果。 相似文献