藏红O-高碘酸钾体系催化光度法测痕量锰的研究

本文研究了在pH5.2的NaAc-HAc介质中,痕量锰对高碘酸钾氧化藏红O反应的催化作用,建立了一个测定痕量锰的新方法,线性范围为0-0.4μg/25ml,检出限为1.51×10~(-10)g/ml,并用于铝合金标样,环境水标样中痕量锰的测定.     

高碘酸钾氧化乙基紫催化光度法测定痕量猛的研究

本文基于锰(Ⅱ)催化,氨三乙酸活化高碘酸钾氧化乙基紫的催化褪色反应,采用正交实验和方差分析优化实验条件,建立了测定痕量锰的新催化光度法,线性范围在0～0.2μg/25ml,用于环境标样,铝合金标样以及饮用水中痕量锰的测定均获得满意结果。     

卟啉显色剂同时测定多组分的研究Ⅰ导数光谱法同时测定痕量铜和锌

本文研究了在碱性介质中,非离子表面活性剂存在下,α,β,γ,δ-四(对磺基苯)卟啉导数光谱法同时测定痕量铜(Ⅱ)和锌(Ⅱ)的新方法。表观摩尔吸光系数分别为1. 78×10~6和3. 3×10~6线性范围分别为,0. 0-6. 0μg/25ml,0. 0-4. 0μg/25ml,可不经分离直接用于水样,人发样中痕量铜(Ⅱ)和锌(Ⅱ)的同时测定,应用标准样品对方法进行了核验,标准偏差分别为0. 0253和0. 020。     

头孢曲松钠与胃蛋白酶相互作用的光谱研究

在不同温度下利用荧光光谱、紫外吸收光谱等方法研究胃蛋白酶与头孢曲松钠之间的相互作用.计算两者的结合常数K和结合位点数n,判断头孢曲松钠对胃蛋白酶荧光猝灭机制为动态猝灭.由热力学参数ΔG＆lt;0,ΔH＆gt;0且ΔS＆gt;0,表明结合过程是自发进行且两者之间的作用力主要是疏水作用力.通过F？rster偶极-偶极非辐射能量转移机理确定头孢曲松钠在胃蛋白酶中与色氨酸残基之间距离R为0.92 nm.     

乙基紫测定人血清白蛋白的研究

研究乙基紫(EV)与人血清白蛋白(HSA)的结合反应.在pH=3.78的条件下,HSA的加入使EV在其最大吸收峰(595 nm)处吸光度增强,比EV溶液的吸光度显著增大.用紫外-可见分光光度计测定,在595 nm处EV-HSA溶液的吸光度值与EV溶液的吸光度值之差△A与HSA的浓度c在一定范围内有线性关系,线性响应范围为5.0～150.0 mg/L,检出限为0.097 1 mg/L,用于人血清白蛋白样品测定结果满意,由此建立起快速测定HSA的实用方法.该法具有简便、快速、干扰少、灵敏度高的特点.同时,初步探讨EV-HSA结合机理.     

流动注射分光光度法同时测定岩矿中的痕量钴和锰

本文研究了meso—四(4—磺基苯)卟啉流动注射分光光度法同时测定痕量C_0(Ⅱ),Mn(Ⅱ)的方法。应用多管路汇流一带分割一汇流单检测器时间差法,测定了岩矿中ppb级的钻和锰方法操作简便,分析速度可达20样·小时~(-1)。     

Fenton试剂与厌氧微生物结合处理模拟印染废水的研究

以活性艳红KD-8B溶液作为模拟印染废水,采用Fenton试剂法对其进行催化降解.考察了体系初始pH值、H2O2和FeSO4的投加量以及反应时间等因素对模拟废水的色度及COD去除率的影响,优化了反应条件.实验确定最佳反应条件为:室温下,pH=2.5,[Fe2+]=3.0 mmol/L,[H2O2]=39.2 mmol/L,反应时间40 min,30 mg/L的模拟染料废水脱色率和COD去除率分别达到96.6％和86.7％.Fenton试剂与厌氧微生物处理相结合的处理方式,可以显著提高模拟废水的色度和COD去除率,均达98％以上,尤其COD的去除率比单纯采用厌氧生物法和Fenton试剂法分别高出34.6％和13.1％.     

铜-双环己酮草酰二腙配位吸附波的研究

本文提出了一个以双环已酮草酰二腙为试剂测定铜的新的极谱法。该法基于在pH8,8的柠檬酸胺一一氨水等碱性介质中,铜与双环已酮草酰二腙形成的配合物于-0.43V(vs·SCE)产生一灵敏的极谱波,铜浓度在0.008-0.32μg/ml 范围内与二次导数波高成直线关系,应用于水样和人发样中铜的测定,结果满意。