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异丁烯部分氧化的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
总结了近年来复合氧化物、杂多化合物用于异丁烯部分氧化成甲基丙烯醛、甲基丙烯酸研究状况及可能的反应机理,并预测了此反应可能的改进方案和应用前景。 相似文献
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分别论述了丙烷选择氧化制丙烯、丙烯醛、丙烯酸的生成机理、反应条件和催化体系等方面的研究进展。 相似文献
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本文合成了四个钼钒砷三元杂多酸:Hx[AsVnMo12-noy]ZH2O=1-4,简记Vn。经元素分析,pH电位滴定,差热热重分析、红外等确定了结构组成。用程序升温还原(TPR)研完了它们分别与H2和CO反应的氧化催化性能,发现,随钒取代增多,活性降低。在微型反应器中,考查了V1和V3对叔丁醇生成甲基丙烯醛的催化作用,发现V1活性高于V3,选择性则是V3高于V1。即随钒取代增多,活性降低,选择性提高。 相似文献
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N,N’-双(2-羟基苯基)草酸二酰胺配合物的合成与表征 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了N,N’-双(2-羟基苯基)草酸二酰胺(简写H4hpox)与过渡金属的几种单核、双核及异核配合物,用元素分析、红外、摩尔电导等对配合物进行了表征。结果表明,N,N’-双(2-羟基苯基)草酸二酰胺可与过渡金属离子形成单核、双核及异核等类型的配合物。 相似文献
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本文在考虑离子的静电效应、极化效应、配位场效应及电子效应对金属离子水化能影响的基础上提出了金属离子水化能计算新模型:其计算值与实验值相吻合,并优于其他文献的计算值. 相似文献
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本文合成了四个钼钒砷三元杂多酸:Hx[AsVnMo12-nOy]ZH2O=1-4,简讯Vn。经元素分析,pH电位滴定,差热热重分析、红外等确定了结构组成。用程序升温还原(TPR)研究了它们分别与H2和CO反应的氧化催化性能,发现,随钒取代增多,活性降低。在微型反应器中,考查了V1和V3时叔丁醇生成甲基丙烯醛的催化作用,发现V1活性高于V3,选择性则是V3高于V1。即随钒取代增多,活性降低,选择性提高。 相似文献
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本文报道了Mo2Pd2(μ3一S)2(μ2-CO)4(η-Cp)2(Pph2)2和Na[Mo2Cu(CO)2(μ2-CO)3(η-Cp)2(Pph3)3]两个簇合物的合成及元素分析、红外光谱、核磁共振谱等表征数据.并对这两个簇合物的结构进行了讨论. 相似文献
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<正>在基础无机化学教学中,多采用价层电子对互斥理论判断分子的立体构型,此法虽具有简单、明了、直观,易于为大学一年级学生接受之优点,但有些人为的规定,如在考虑配位原子对中央体提供的价电子对数时,规 相似文献
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利用荧光和差热-热重分析方法对配合物1[Cd Cl (phen)2(C3H3O2)]和配合物2[Cd(H2O)(C3H3O2)2(phen)]的超分子作用力大小进行了定性研究,结果表明:配合物1[CdCl(phen)2(C3H3O2)]的π-π堆积超分子作用力比配合物2[Cd(H2O)(C3H3O2)2(phen)]的强.研究了Cd[Ⅱ]在强碱性条件下(pH=11.00)催化丙烯酸与甲醇生成丙烯酸甲酯的反应,当甲醇与水的体积比为1∶11时,丙烯酸甲酯的产率高达97%. 相似文献