钼兰法分光光度测定青霉素

本文报导了青霉素在氢氧化钠介质中水解为具有还原性的青霉素噻唑酸后,在沸水加热条件下,于0.24mol/l硫酸介质中,利用磷钼酸铵被还原为钼兰的水相显色反应;以分光光度法来测定青霉素的含量.兰色络合物色泽稳定1小时以上,方法灵敏、准确、简便.     

有机试剂在离子检定和点滴分析中的应用进展(上)

本文综述报导了43种有机试剂用于离子检定和点滴分析,其中包括一些国外新合成的有机试剂和国内自己合成的新有机试剂,还有国内首次提出用作分析的有机试剂.由于不少试剂具有高灵敏度和高选择性,甚至少数的属于特效试剂,因此,这在今后无机定性微量分析领域中开辟了一条可喜的广阔途径,并可在生产实践中发挥更大的作用.     

硫代乙酰胺在半微量定性分析中的应用 第Ⅲ报 铜和镉分离方法的比较试验及改进

本文报告了以TAA代H_2S,用HCl-TAA、Na_2S_2O_3、Na_2S_2O_4、KI、NH_4SCN、NaHCO_3、KCNO及甘油-碱八种方法对Cu~(2 )和Cd~(2 )的分离进行了比较试验,指出了方法的优缺点并测定了Cu~(2 )和Cd~(2 )的界限比.于八个方法中,以Na_2S_2O_4为最佳,NaHCO_3最差,其它六种方法为良好或较好.     

分光光度法测定铟新进展

本文报导最近６年（１９８８－１９９３年）中分光光度法测定铟的新进展．文中综合了３２篇文献中报导的２５种显色剂和３０种方法，较全面地反映了近６年来分光光度测定铟的科研工作现状，并用表列出了每种方法的显色条件、最大吸收波长、摩尔吸光系数及符合比尔定律测铟的适宜浓度范围．     

伯胺喹啉用作无机分析试剂 Ⅶ.碘酸根的新分光光度测定

于0. 3N H_2SO_4介质中及在80℃加热45分钟的条件下,伯胺喹啉与 IO_3~-反应生成桔红色氧化产物,其试剂与显色液的最大吸收波长分别位于420和470mm 处。显色液可稳定20小时以上。IO_3~-含量介于0～40及40～100μg/25ml 均遵守比耳定律;其摩尔吸光系数及桑德尔灵敏度分别为6. 8×10~3和1. 21×10~4l·mole~(-1) ·cm~(-1) 及0. 026和0. 014μg/cm~2. 方法的精密度及准确度均较好,其变动系数为3. 2和4. 6%,平均相对误差为±1. 8和3. 4%.伯胺喹啉曾用作检出 Ce(Ⅳ)、Au(Ⅲ)、Cr(Ⅶ)、V(Ⅴ)、IO_3~-及分光光度测定 Ce(Ⅳ)和 Au(Ⅲ)。本文是上述一系列科研工作的继续,作者对伯胺喹啉与 IO_3~-的显色反应进行了详细的研究。文中报导了此显色反应的吸收光谱、光度测定 IO_3~-的最佳条件、61种外来离子的影响以及方法的再现性和回收试验等。本法的优点是操作简便,选择性较好,显色液相当稳定,精密度和准确度均好.     

分光光度法测定镓的进展

本文报导了1982年7月以前,分光光度测定镓的方法进展。综合了110篇文献中报导的88种显色剂的147种方法,并将方法按试剂种类和使用方式分为五类,对各类方法也略加评述。该文特别较全面地反应了1966年到1982年16年中分光光度法测定镓的工作。     

伯胺喹啉作为无机分析试剂Ⅳ微量铈(Ⅳ)的新分光光度测定

本文报导在0.3N硫酸介质中,伯胺喹啉与铈(Ⅳ)的作用形成紫色氧化产物,其最大吸收波长位于555纳米.铈(Ⅳ)浓度介于0～40及40～1000微克/25毫升之间遵守比尔定律,其摩尔吸光系数分别为4.48×10~3和5.26×10~3升·摩尔~(-1)·厘米~(-1),桑德尔灵敏度分别为0.031和0.027微克/厘米~2.曾作了77种其它离子对铈(Ⅳ)的干扰试验,结果表明62种离子(包括稀土元素)对铈(Ⅳ)的测定均无影响.因此,本法的选择性相当高,精密度和准确度亦良好,试剂易得、价廉、稳定,操作简便、快速.     

钼兰法分光光度测定砷磷硅——用赤霉素作新有机还原剂

本文报告砷和磷及硅在沸水浴加热的条件下与分别于1. 32和1. 92N 硫酸及2. 4盐酸介质中,借砷钼、磷钼和硅钼的杂多酸被赤霉素还原成相对应的钼杂多兰的水相显色反应作分光光度测定微量砷、磷和硅。兰色化合物可稳定一日以上;砷、磷和硅的摩尔吸光系数分别为2. 64×10~4、 2. 4×10~4和3. 51×10~4升·摩尔~(-1) ·厘米~(-1) ;桑德尔灵敏度分别为0. 0028、 0. 0013和0. 0008微克/厘米~2。方法灵敏、准确、简便,新还原剂又很稳定,优点甚多。