我们离“破译”还有多远?

人类基因组ＤＮＡ测序已经完成大约一半，不要很久就可全部完成。但对这些序列的生物学含意我们又能了解多少呢？人们期望着从这些ＤＮＡ序列中找到有关疾病和治疗疾病的方法的信息。科学家们还有哪些事要做呢？     

马铃薯基因文库的构建及贮藏蛋白基因的筛选

以大容量的ＬｏｒｉｓｔＸ为载体，与马铃薯总ＤＮＡ部分酶切产物３０～５０Ｋｂ片段连接，经体外包装和效价测定，得到了６．５×１０５重组克隆，达到了构建马铃薯基因文库的要求．ＬｏｒｉｓｔＸ与ｐｕｃ９质粒可构成筛选目的基因的体内同源重组系统．利用这一系统，经筛选得到了４个目的基因克隆，经分析鉴定，４个克隆的插入片段均含目的基因或其片段．同时也表明这一同源重组系统在真核生物基因筛选方面是有效的．     

成人教育体育专业中的人文素质教育

人文素质教育指对生活态度,人生观及人格修养的教育,其目的在于陶冶人文精神,让人辨是非、明道理、扬善举、讲和谐.在体育专业学生素质中最基本的素质当属人文素质,因此,应加强对体育专业学生的人文素质培养.而对人文素质的培养不仅要依靠学校教育教学的精心设计,又要依靠教师对学生言传身教及人文精神的陶冶.总而言之,加强大学生人文素质教育和培养,既是时代发展的需要,也是我国高等教育改革的基本要求和发展趋势.     

水稻农虎26B保持系线粒体基因文库的构建

经Sau3AI部分酶解并脱磷的水稻农虎26B保持系的线粒体DNA与BamHI/EcoRI双酶切的λEMBL3AB载体DNA进行了连接,对连接物进行了体外包装,并感染NM538和Q359受体菌,得到了1.75×10~4个重组子.从中随机选取5个克隆的DNA,用BamHI进行酶切,琼脂糖凝胶电泳,出现了不同于载体DNA的酶切带型.另随机选取3个克隆的DNA,均与水稻线粒体DNA发生了杂交.由此认为,水稻农虎26B保持系线粒体基因文库确已建立.     

DMD基因全顺序的YAC克隆

假肥大型肌营养不良症(duchenne/becker muscular dystrophy,DMD/BMD)是一种主要发生于男性的进行性肌肉萎缩症。DMD病人一般在5岁左右发病,在20岁之前常由于心力及呼吸衰竭而死亡;BMD病人症状较轻,寿命也较长。发病率在活产男婴中为1/3500。基因组探针、cDNA探针印迹杂交及脉冲电泳分析都表明,该病主要由基因部分缺失(占病例的65％)所致。约有6％的病例已发现有基因部分重复(我们实验室的结果亦如此,另文发     

肌营养蛋白的一个功能核心部位及其与DMD/BMD的关系

假肥大型肌营养不良症在临床上有两种不同类型,即杜氏型(Duchenne muscular dystro-phy DMD)和贝克型(Becker muscular dystrophy BMD),是一种常见的神经肌肉系统 X 性连锁隐性遗传病,主要发生在男性.DMD 发病率为活产男婴的1/3500,患者一般3—5岁发病,临床表现主要为进行性肌无力、肌萎缩和腓肠肌假性肥大,通常在20岁左右因呼吸及循环衰竭而死亡;BMD 发病率约为1/30000,发病晚,病情相似但较轻。智力可正常。可结婚生     

DMD基因的结构及其变异

DMD(Duchenne Muscular Dystrophy)和BMD(Becker Muscular Dy strophy)是一种常见的性连锁隐性遗传病,主要发生于男性,其主要特征为进行性肌肉萎缩和腓肠肌假性肥大,DMD多在5岁发病,在20岁左右由于心力和呼吸衰竭而死亡,DMD发病率为活产男婴的1/3500,BMD症状较DMD为轻,寿命较长,有人甚至可以活到60岁,并有生育能力,其发病率为1/30000,DMD和BMD实为X染色体Xp21.1—21.3位置上同一基因座的不同突变等位基因所致。