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从海藻中提取海藻酸钠,并与腐殖酸钠联用处理含Cd(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)重金属的废水,通过改变海藻酸钠-腐殖酸钠水处理剂投加量及溶液pH值、搅拌时间等因素的实验分析,研究了该处理剂对Cd(Ⅱ)和Cu(Ⅱ)的去除效果.结果表明,该处理剂能有效地去除Cd(Ⅱ)和Cu(Ⅱ)等重金属离子,Cd(Ⅱ)去除率大于95.6%,Cu(Ⅱ)去除率大于99.6%. 相似文献
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针对传统的利用极点等密度图和玫瑰图的结构面分组方法主观性强和聚类分析方法不够直观的缺点,建议利用模糊C均值( FCM)聚类的隶属度的结果,结合图形技术绘制隶属度等值线图来进行结构面分组。隶属度等值线图充分利用了模糊C均值聚类中隶属度的信息,展现每个聚类的隶属度的空间分布规律,并且可以分辨出因随机因素形成的结构面,还可以直观地读出聚类中心的范围。三山岛金矿的实例证明,该方法同时具有传统方法直观和聚类分析方法客观的优点,并且能够适应优势组不明显的数据。 相似文献
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应用高效毛细管电泳法对氧化乐果的含量进行了测定,研究了检测波长、缓冲体系、缓冲液pH、缓冲液浓度、SDS浓度和分离电压对氧化乐果测定的影响.结果表明,在pH为7.5、20 mmol/L NaH2PO4-Na2HPO4缓冲液、10 mmol/L SDS、209 nm、25 kV的条件下,氧化乐果的测定效果最佳.测定氧化乐果的检测限为0.15μg/mL,线性范围为0.5~30μg/mL.采用标准加入法,测定回收率为92%~105%.该方法可成功应用于农田水样中氧化乐果含量的测定. 相似文献
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本文首次报道了缺位K10H5「Ln(VW10O37)2」XH2O(Ln=La^2+、Ce^3+、Dr^3+、Nd^3+、Sm^3+、Eu^3+、Gd^3+、Tb^3+、Dy^3+、Yb^3+)10余种配合物的合成方法,元素分析与理论值相符,利用IR、UV、XRD和TG-DTA对配合物进行了表征,配合物的热解性质研究表明,其分解温度为400-450℃,还研究了配合物在水溶液中的稳定性。 相似文献
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在酸性介质中,以K2S2O8为氧化剂,溴甲酚紫为指示物质,Cu(Ⅱ)强烈阻抑K2S2O8氧化溴甲酚紫褪色反应,褪色反应程度在一定范围内随Cu(Ⅱ)浓度增大而降低.据此建立测定Cu(Ⅱ)反催化动力学光度分析法,并确定了测定最佳条件,方法的线性范围为0.012~0.060 mg.l-1,检出限ε=3.3×10-5g.l-1.用于测定水系、蔬菜中的痕量铜(Ⅱ),结果满意. 相似文献
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为了实现多金属地下矿山生产计划编制的动态性和科学有效性,以开采过程中技术经济要求和空间序列关系为约束条件,以利润最大化为目标构建多金属地下矿山生产计划动态优化模型.模型将采准、切割、爆破、回采和充填过程抽象为基本作业单元并加以模型化处理,将地下开采的均衡性要求和接续性问题转化为空间约束条件,以开采状态作为决策变量,构建生产计划优化的0-1整数规划模型,并给出基于人工蜂群模型的求解算法.以西藏某铜钼矿的生产计划动态编制为应用案例,优化解算出矿山未来3年的生产计划,并给出矿床开采时序的三维可视化展示.优化结果表明,通过开采区域的动态调整,在有效保证生产连续性的同时,提升了矿山开采的经济效益. 相似文献
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克里金法是一种应用广泛的低通滤波性插值方法,但其无法重建原始信息中的高频、低频和局部信息。分形插值算法可利用自相似性,在保留原始信息的基础上,克服克里金插值中低通滤波的局限性,从而提高插值的准确性。本文在传统分形插值算法的基础上,结合地质空间信息,提出了适用于矿床品位估算的四维空间分形插值算法,并将其应用于钼矿的品位估算。结果表明:在该钼矿的品位估算中,四维空间分形插值算法明显优于克里金法。 相似文献
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该区金矿受地质构造和粉砂质板岩及绢云母板岩体联合控矿明显,初步认为成矿类型为中低温热液充填一交代型矿床。矿石类型主要为石英脉型。热液流体作用强烈,成矿地质条件优越,找矿标志显著。通过进一步对该矿床(点)及其外围预测靶区的普查评价工作,特别对其深部的勘查,该区有望成为一个具有工业开采价值的较大的金矿开发基地。 相似文献
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采用4龄幼虫点滴法测定了江苏省不同地区二化螟种群对杀虫
单、甲胺磷和三唑磷的抗性水平,并以浙江慈溪种群为对象,进行了活体增效和药剂混配增
效作用研究.结果表明1)江苏常熟二化螟种群对杀虫单已达极高抗水平(抗性倍数126.0),
高淳种群为高抗水平(抗性倍数68.40),其它地区也表现为中等抗性.2)吴县、常熟、兴化和
高淳4个种群对甲胺磷表现为中等抗性,其它种群抗性较低.3)高淳和宿豫种群对三唑磷为中
等抗性,其它种群为敏感群体.4)活体增效测定表明,磷酸三苯酯(TPP)和氧化胡椒基丁醚(P
BO)对二化螟有较明显的增效作用,顺丁烯二酸二乙酯(DEM)的增效作用不明显.5)敌百虫和
三唑磷(5∶1)、敌百虫和丙溴磷(4∶1)、杀虫单和阿维菌素(40∶1、80∶1)按质量比进行混
配时,增效倍数分别为427、206、1?028和210,表现出明显的增效作用. 相似文献