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葡萄卷叶病病毒双链RNA(dsRNA)提纯分析研究* 总被引:3,自引:0,他引:3
以传统的检测方法为对照经过一系列的筛选后,在国内首次将病毒的dsRNA检测分析引入果树无病毒苗的检测方法之中,确立了葡萄病dsRNA的提取步骤,包括试剂选择、浓度的设定、操作方法的确立,与国外文献相比有多方面的改进,使其更加简单、实用,并在实际的应用当中取得成功。在确立方法的基础上对生产中广泛发生的葡萄卷叶病病毒(GLRv)进行检测并确立检测标准,为今后葡萄病毒病的诊断检测奠定了良好的基础。 相似文献
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双链RNA技术在果树病毒研究中的应用 总被引:3,自引:0,他引:3
含RNA基因组的植物病毒在复制时会产生双链RNA(dsRNA)。本文介绍了用CF-11纤维素粉提取dsRNA的步骤,并列举了dsRNA在果树病毒研究中的应用,其主要应用有:1)果树病毒病及病原鉴定;2)病毒分化株系的鉴定;3)以dsRNA为中介对病毒核酸序列进行测定;4)探针制备和cDNA克隆的获得;5)用于检测病毒卫星RNA和亚基因组RNA;6)侵染性测定和制备抗血清等方面的研究。 相似文献
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海南大学生物工程专业建设的实践和探索 总被引:4,自引:0,他引:4
李东栋 《海南大学学报(自然科学版)》2004,22(4):374-377
从课程体系、专业方向、人才培养、实践环节、师资队伍等方面对生物工程专业建设进行了新的尝试和摸索,旨在为海南大学生物工程专业的发展探索一条切实可行的专业建设体系. 相似文献
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利用电沉积方法在多孔阳极氧化铝模板中制备了高度有序的Fe纳米线阵列.分别用场发射扫描电镜(FESEM)、高分辨场发射透射电镜(HRTEM),选区电子衍射(SAED)和X射线能谱仪(EDX)对样品进行了形貌、晶体结构及成分的表征.利用球链模型解释了纳米线底端的反磁化过程,分析了磁矩发生偏转的原因.结果表明:Fe纳米线直径约65 nm,长度约60μm,是具有(110)面择优取向多晶结构;在纳米线的中间部分,表面光滑,内部结构均匀,而在纳米线与电极接触的端点处由直径约8~15 nm的块状晶粒组成,并且块状结构之间存在明显的间隙. 相似文献
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为了验证SOE-PCK技术在洛伐他汀九酮合成酶基因(LOVB)克隆中的应用,以土曲霉基因组DNA为模板,设计4对引物,分别扩增LOVB的4个外显子,并按一定的顺序,利用SOE-PCK技术将其一一串联起来,形成LOVB①-④的cDNA序列.结果表明:重叠延伸PCP成功扩增出了LOVB①-④的cDNA序列,大小1.3 kb左右,测序结果和NCBI中登录号为AF151722.1的洛伐他汀九酮合成酶基因LOVB①-④的cDNA序列比对,同源性为98.5%. 相似文献
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目前,全球大约有25%的人口受到I型变态反应疾病的影响,而对此惟一有效的办法是应用特异性变应原进行免疫治疗(脱敏治疗).在应用天然变应原提取物进行传统免疫治疗的过程中,由于天然提取物应用时的计量很难标准化,因而影响了治疗的效果.而通过基因工程的方法所合成的修饰后高纯度特异变应原在保持过敏性蛋白完整的免疫活性的同时可降低其本身的过敏性,这种修饰后的过敏性蛋白的应用将使免疫治疗更趋于标准化,操作更加安全,最终可达到提高免疫治疗效果的目的.目前,重组修饰过敏性蛋白已经成为过敏性疾病研究的新热点. 相似文献
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多孔阳极氧化铝形成过程的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了纯铝在3种不同电解液中的阳极氧化过程,通过分析阳极氧化曲线上不同阶段氧化膜的SEM照片,探讨了铝阳极氧化阻挡层的形成、阻挡层向多孔膜的转化、多孔膜的生长的过程。结果表明:多孔氧化膜不但产生于酸性溶解的电解液中,而且在非溶解性的电解液中也可以产生。提出了在阻挡层的生长过程中,氧气的析出是造成多孔产生的新观点,并从不同电解液角度进行了论证。不同的电解液体系中,氧气的析出电压不同,多孔氧化膜的孔径与电解液的种类有关。 相似文献
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聚酮类化合物(Polyketids,PKS)是自然界广泛存在的由真菌或放线菌等微生物产生的,具有一系列复杂结构的微生物次生代谢产物,其中很多种类已经被开发成为具有抗菌、抗癌、抗肿瘤活性的药物.来源于Penicillium patulum中的6-MSAS(6-methylsalicylic acid synthase)是为数不多的几类从基闪水平到合成酶体系都已被完全阐明的真菌类PKS种类之一.本研究通过对摇瓶发酵的突变型菌株(S.cerevisiae334)在表达过程中诱导剂添加的时间和剂量对6-MSA合成的影响进行分析,结果表明:除24h和48h之间没有差异之外,在其他不同的诱导时间之间均为极显著差异.其中24h时加入诱导剂可以获得最高的6-MSA合成产量,为104.51mg·L^-1,在不同的诱导剂剂量的处理中,不同诱导剂剂量对最终产物的表达产量有极显著差异.其中添加w=10%的β-半乳糖诱导获得了最高的表达产量,为121.61mg·L^-1,不同的诱导方式在组合会对6-MSA的表达产生极其显著的差异. 相似文献