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用免疫组织化学方法研究P物质(SP)在雄性山噪鹛与白腰文鸟听觉和发声中枢内的分布差异,结合计算机图像仪检测免疫阳性细胞和末梢的灰度值.结果:1)SP在端脑的分布为发声学习中枢X区最多,学习中枢MAN和发声高级中枢(HVc)次之,发声运动中枢古纹状体栎核最少.2)两种鸟SP的分布在听觉中枢耳蜗核、中脑背外侧核壳区、丘脑卵圆核壳区等比较相似.3)在山噪鹛发声中枢中SP的标记量比白腰文鸟丰富,尤其是在X区.结果表明:SP广泛分布于发声核团和主要听觉中枢内,提示SP可能在发声控制及听觉中枢内具有重要的生理功能,同时SP在发声中枢分布的丰富程度可能与鸣唱的复杂程度相关. 相似文献
12.
应用CB—HRP方法和焦油紫染色,对鸣禽黄雀(Carduelis Spinus)和黄喉鵐(Emberiza elegans)端脑发声控制的高位中枢,上纹状体腹侧尾端(Hyperstriatum ventrale,pars caudale,HVc)的纤维联系和相关核团的形态进行了比较。结果表明,两种鸟HVc的主要中枢联系是基本上相似的,但存在以下差别:1、黄雀HVc只接受新纹状体巨细胞核内侧部(mMAN)内少数神经元的传入投射;黄喉鵐HVc接受mMAN及新纹状体巨细胞核外测部(IMAN)大量的神经元的传入投射。2、黄喉鵐比黄雀的HVc接受更多的新纹状体中部界面核(NHf)神经元的传入投射。3、黄雀HVc接受长条形端脑听区的传入投射;黄喉鵐HVc接受端脑听区L1、L2、L3上、中、下三层结构的传入投射。这些差别对两种鸟的鸣叫差异及鸣啭学习有重要的影响。 相似文献
13.
双侧电损毁成年雄性白腰文鸟(Lonchura striata)界面核NIf(nucleus interfacialis nidopallii),比较损毁前后鸣曲声谱的结构变化以及对声谱参数进行分析,以了解NIf损毁后对鸣唱行为的影响.结果显示:1)短语层面(phraselevel)上发生了长期的简化,音节出现变形并且趋向于同一种音节,音节有严重缺失;2)损毁30d后非典型鸣曲出现大量缺失或缩短,其中部分非典型鸣曲的时长变短并且音节也出现变形;3)损毁后鸣曲音节噪音化,参数中平均频率升高,熵值降低.以上结果表明,损毁NIf显著降低了白腰文鸟鸣曲的复杂性,提示NIf在复杂鸣曲的维持中有重要的生理功能. 相似文献
14.
为了更有针对性地研究鸣禽高级发声中枢(HVC)性双态性的形成过程,本文以白腰文鸟(Lonchurastriata)
为实验对象,首先通过vimentin免疫组织化学分析端脑 HVC 区域放射胶质细胞纤维的起源与走向,推断出幼鸟孵化后
的 HVC 正背侧 VZ区为 HVC 细胞的主要发源位点;在此基础上,对15d幼鸟经由胸大肌注射3H-胸腺嘧啶以标记端脑
新生细胞,通过3H放射性自显影技术比较雌、雄 HVC 干 细 胞 的 增 殖 能 力,充分证明了 HVC 细 胞 发 源 点 的 神 经 干 细 胞
细胞增殖能力具有显著的性别差异. 相似文献
15.
电刺激鸣禽黄雀(Carduelis Spinus)古纹状体粗核(RA)和RA壳区,再用生物素标记的葡聚糖胺(BDA)示踪剂对其纤维联系进行研究,以了解RA及其壳区对发声和呼吸的影响及其神经支配.结果表明:(1)电刺激RA的不同区域及RA壳区均引起鸣叫反应,随着刺激强度的增加,发声强度也增加.(2)电刺激落位于吸气相时,使吸气转化为呼气并产生鸣叫;电刺激落位于呼气相时,使呼气延长并产生鸣叫.(3)RA发出纤维支配中脑背内侧核(DM)和延髓的舌下神经核气管鸣管部(nXIIts),RA壳接受HVc壳、端脑听区L1、L3的传入投射,发出纤维支配中脑背外侧核(MLd)与中脑丘间核(ICo)的界面区.结果提示:RA和RA壳区可能通过DM、nXIIts和MLd/ICo界面区,对发声和呼吸起协调配合作用. 相似文献