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酶法中碳酸甘油单酯的合成 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了在无溶剂体系中酶促混合中碳酸(辛/癸酸混合物)与甘油合成中碳酸甘油单酯.对8种脂肪酶进行筛选,选定固定化酶LRI为催化剂,以中碳酸转化率为考察指标探讨得到最适酶促反应条件:温度范围为57~60℃,甘油初始含水量12%(质量分数),n(中碳酸):n(甘油)=1:1.1、每克酸加酶量为100U,闭口反应2~4h后开口自发脱水。 相似文献
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采用程序旋涂、UV原位聚合和镀金等技术,将单分散SiO2微球在液态可聚合单体介质中快速剪切组装,高通量地简便制备球凸阵列型SERS基底。单片基底面积可达81 cm2,其表面为"长程球凸阵列、短程岛状分布"的等级制结构。以苯硫酚为探针的SERS结果表明,所得基底的Raman信号增强因子达107~108量级,且重现性良好(81 cm2范围内增强因子的相对标准偏差在16%~35%之间);改变组装介质的种类可以调控球凸的排布规律和排布密度,随着球凸排布密度和排布周期性的增加,基底Raman增强能力及其增强因子的重现性均有明显提高。 相似文献
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花山岩画本体表层岩体开裂是对岩画造成直接破坏的主要病害类型之一.为进一步研究开裂成因,本文通过对岩画本体表层岩体特征进行调查统计分析,并与光照度、开裂体与完整岩石的温度、岩石内部温度梯度监测数据关联性进行了分析研究,对开裂体裂隙间的盐类进行了取样检测,从地质构造、岩石温度场及水盐作用3个方面分析了花山岩画本体表层开裂的... 相似文献
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基于探地雷达/红外热成像的地下墓室渗水机理及应用研究 总被引:2,自引:2,他引:0
渗漏水问题存在于大部分地下古墓文物中。针对这一问题,选取北魏宣武帝景陵地下墓室作为研究对象,在对该区环境地质条件调查的基础上,设计适用于地下墓室的渗水探测方案。利用地质雷达分析墓室的内部结构、埋藏环境与含水量,利用红外热成像探测墓室墙壁渗水部位、渗水来源及分布规律。结果表明:宣武帝景陵墓室渗水病害主要来源于季节性抬升地下水与雨水入渗;且水体矿化度较高,渗水来源广。地质雷达适用于墓室内部渗水通道检测,红外热成像技术对于墓室外表面渗水探测具有独特优势,两者相结合应用于地下墓室渗水病害探测较人工勘测精度高、耗时短;且对于文物本体及其赋存环境几乎无任何负面影响,在地下文物渗水治理中具有广泛应用价值。 相似文献
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以CaCl2和Na2HPO4·12H2O为前驱体,在生物安全性能良好的十二烷基硫酸钠(SDS)-聚乙烯吡咯烷酮(PVP)体系中,采用化学沉淀法水热合成得到了纳米羟基磷灰石(nHAP).采用透射电镜、红外光谱、X射线衍射等方法对产品的形貌、晶相、化学组成等进行表征,结果显示:所制备的nHAP为长40~120 nm、宽约30 nm的纳米棒,晶体形貌规则,结晶良好.采用地塞米松作为药物负载对象的研究证实,所合成的nHAP载药性能良好;体外药物缓释实验表明,nHAP-地塞米松载药体系在模拟体液环境中,12h后药物释放率才达到96.8%,具有良好的药物缓释效果. 相似文献
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以三氯乙酸和三氯乙酸钠为原料,室温下在DMF中制备三氯甲基负离子,进攻苯丙醛的羰基碳制得中间体4-苯基-1,1,1-三氯-2-丁醇,然后在强碱条件下水解制得目标产物2-羟基-4-苯基丁酸.采用正交试验法对合成2-羟基-4-苯基丁酸的控制步骤水解反应的条件进行了综合优化,得到最佳水解条件为:n(4-苯基-1,1,1-三氯-2-丁醇)∶n(NaOH)=1∶20;V(DME)∶V(H2O)=1∶1;搅拌速度550 r/min;水解时间24 h;水解收率57%;两步总产率54%.产物结构经元素分析、红外光谱1、H-NMR确认. 相似文献
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以十二烷基硫酸钠(SDS)-聚乙二醇(PEG)组成的项链状软物质团簇为可调控性模板,在水溶液中采用水合肼(N2H4.H2O)还原亚硒酸(H2SeO3)制备纳米硒球。XRD结果表明,所得红色还原产物为无定形的纳米硒球;DSC测得产物纳米硒球的熔融温度为221℃。在一定范围内改变SDS浓度,可以影响制备得到纳米硒球的粒径,TEM结果显示,增加SDS浓度可以使体系中产物的平均粒径由35 nm增大到85 nm;UV-Vis光谱显示,吸收强度随着还原产物平均粒径增大而下降,同时伴随着一定程度的红移。 相似文献
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合成一种咪唑-磷钨酸杂化固体酸1-(3-磺酸基)丙基-3-甲基咪唑磷钨酸盐([MIMPS] 3PW12O40),并将其应用于催化纤维素的水解反应之中.与H2SO4,HCl,对甲苯磺酸(p-TSA)以及H3PW12O40相比,[MIMPS] 3PW12O40的催化活性与反应选择性都更佳.通过单因素法对反应温度、反应时间、催化剂用量、固液比等进行考察与优化,结果发现:在453 K下,n([MIMPS]3PW12O40)∶n(纤维素)=5.8%时,即可极大地促进纤维素链的断裂、解离和水合;水解反应仅3h后,还原糖和葡萄糖的产率分别为34.0%,21.0%.此外,调节反应体系的pH值约为2时,催化剂以固体沉淀的方式得以回收,且经过5次重复利用后仍能保持良好的催化性能. 相似文献
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采用抗坏血酸在室温下液相还原吸附在阴离子交换树脂微球表面的AuCl4-,同时实现Au微柱的形成及其阵列型组装,低成本、高通量地得到树脂为内核而柱状Au阵列为外壳的海胆状Au-树脂核壳微球。以NaBH4还原对硝基苯酚(4-NP)生成对氨基苯酚(4-AP)反应为模型,考察了海胆状Au-树脂核壳微球的催化性能。结果表明,海胆状Au-树脂核壳微球催化4-NP按照准一级反应还原成4-AP,反应速率常数为8.60×10-3min-1;只要简单过滤就可以完全回收Au-树脂核壳微球;该核壳微球经10次循环使用,4-NP的转化率仍维持在85%以上。 相似文献
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