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322.
实验室自行搭建完成一套微芯片体系,包括整体式聚二甲基硅氧烷(PDMS)微芯片及基于电荷耦合装置(CCD)的在线自校正激光诱导荧光检测装置.该体系具有微通道清洗及进样操作简单、分离快速等特点,已成功运用于氨基酸分离及标准蛋白质的筛分. 相似文献
323.
大连市天河科技创业服务中心依靠良好的软、硬环境和高效的服务,积极开拓进取.吸引了国内外众多的创业者。在孵化和培育过程中,创业中心较好地解决了中小企业、特别是中小型科技企业在发展中遇到的难题,扶持其不断发展壮大,并且依靠这些企业扩大就业渠道。中心为沙河口区乃至大连市高新技术产业和经济结构调整及发展做出了积极贡献。 相似文献
324.
325.
小波分析是当前应用数学和工程学科中的一个迅速发展的新领域,小波函数在空间域和频率域均有良好的局部性,小波分析是非冗余的,分解后的总数据量不大,小波分解后各分量是相互正交的,这些优点使的小波变换在图像压缩中应用能取得较好的效果。 相似文献
326.
以无水氯化镓的苯饱和溶液和甲醇为初始原料, 在反应釜中进行醇解反应, 并采用X射线衍射(XRD)、 扫描电子显微镜(SEM)、 透射电子显微镜(TEM)分析样品的形貌、 成分和结构. 结果表明: 羟基氧化镓粉体为分散性良好的纳米刷, 长度约为2~6 μm; 在超分支麦穗状羟基氧化镓纳米结构形成过程中, 晶体劈裂生长机制起主导作用. 相似文献
327.
随着人类基因组计划(HGP)的顺利完成,后基因时代的生物学研究迫切需要一种有效的基因功能分析方法。基因敲除小鼠模型的应用,为研究基因的功能和寻找新的治疗人类疾病的干预措施提供了有力支持。基因打靶和基因捕获是两种不同的通过胚胎干细胞(ES细胞)制作基因敲除小鼠的技术。基因捕获具有高通量、随机性、序列标记等特点,而基因打靶则是针对特定基因的敲除。自基因打靶和基因捕获小鼠首次亮相距今已有近20年的时间。近年来,针对基因打靶和基因捕获的新工具不断涌现,并且相应的组织也已经成立。这些组织能够利用这两种方法敲除小鼠基因组中的基因。国际基因捕获协会(The International Gene Trap Consortium,IGTC)和基因敲除小鼠计划(The Knockout Mouse Project,KOMP)已着手创建世界范围内用于科研的便利资源,并且计划敲除所有小鼠的基因。KOMP的组织者认为这与HGP一样具有重要意义。从传统的基因打靶到现在的高通量的条件基因打靶,基因打靶的方法已经发生了很大的变化。捕获和打靶两者的组合优势大大提升了基因捕获的范围和基因打靶的效率。作为一种新开发的插入式突变系统,转座子在捕获基因方面比逆转录病毒更具有优势。国际基因敲除小鼠协会(The International Knockout Mouse Consortium,IKMC)的出现标志着全球性合作的开始。该组织致力于系统地敲除小鼠基因组中所有基因,进而开展功能基因组的研究。 相似文献
328.
采用蒸馏水抽提,有机溶剂沉淀大分子蛋白,Sephadex G-25分子筛柱层析等技术从文蛤肉分离纯化,得到一种低分子量的蛋白多肽,命名为Mer2.实验结果表明,Mer2对宫颈癌Hela细胞有明显的抑制效应,Mer2对宫颈癌Hela细胞生长的抑制作用呈量效与时效关系.经40 μg/mL Mer2处理,体外培养宫颈癌Hela细胞生长缓慢,细胞形态发生明显改变,细胞生长抑制率达78.1%,并出现明显的凋亡峰,凋亡率为25.5%. 相似文献
329.
由于保险公司风险经营规模不断扩大,考虑到用单一险种的模型来描述风险过程存在局限性,建立了多险种风险模型。对其调节系数的存在及上下界给出了新的证明方法。保险公司破产概率的表达式中有调节系数存在,根据对调节系数的新证明方法可以估算出保险公司的破产概率。 相似文献
330.