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采用溶剂热法合成了rGO-BiVO_4-BiOCl异质结,讨论了样品在可见光下对亚甲基蓝(MB)的光催化降解活性.结果表明,rGO-BiVO_4-BiOCl复合物的吸收波长可达到580 nm,提高了催化剂对可见光的吸收能力.采用300 W氙灯(λ 420 nm)模拟可见光,rGO-BiVO_4-BiOCl质量比为1∶400∶1 000的样品照射120 min对MB降解率达到96.3%,分别是BiVO_4和BiOCl的2.5倍和2.2倍.三元复合物提高了电子和空穴的分离效率,增强了光催化活性. 相似文献
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用锐钛型纳米TiO2制备了纳米级SO42-/TiO2固体超强酸,通过乙酸和丁醇的酯化反应研究了储存时间、储存条件和浸水后对纳米级SO42-/TiO2固体超强酸催化活性的影响.结果表明纳米级SO42-/TiO2固体超强酸在空气中放置60 d,其催化反应的酯化率仍可达到90.3%. 相似文献
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以TiCl4为原料、EDTA为添加剂,利用低温陈化法制备了纳米二氧化钛.分别利用X射线衍射、透射电子显微镜、紫外可见光谱对产物进行了表征.以甲基橙为模拟污染物测定了产物的光催化性能.实验结果表明:掺杂EDTA有利于锐钛型TiO2的生成,混合晶型TiO2的光催化性能优于纯锐钛矿相. 相似文献
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石墨相氮化碳(g-C3N4)是一种典型的非金属n型聚合物半导体光催化剂.因其具有合适的带隙(2.7 eV),高的热稳定性和化学稳定性,较强的可见光响应等优良特性而被广泛关注.基于g-C3N4构建出2种或2种以上的半导体异质结,具有提高可见光利用率,增强氧化还原能力,促进光生载流子转移和分离等作用,因而成为一种提高光催化活性的可行和高效策略.综述了近年来g-C3N4基异质结的构建及其光催化机理的研究进展,并进一步展望了研究前景. 相似文献
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以Bi(NO_3)_3·5H_2O为Bi源、KI为碘源、乙二胺四乙酸二钠为添加剂,利用化学沉淀法制备出花状BiOI.通过X射线衍射、扫描电子显微镜、紫外-可见漫反射光谱等手段对样品进行表征,测试添加乙二胺四乙酸(EDTA)制备的BiOI对罗丹明B的光催化降解活性.结果表明,添加EDTA的BiOI吸收边发生蓝移,带隙能由1.74 eV增加到1.80 eV,提高了催化剂对可见光的吸收能力.利用300 W的氙灯作为光源,添加量为8%(质量分数)时, 40 min罗丹明B的降解率为95.6%.捕获剂实验证明,·O~-_2和h~+是罗丹明B降解的主要活性物种. 相似文献
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光催化将CO2转化为有价值的化学燃料得到广泛研究,但光子吸收效率差、光生电子-空穴对容易复合、活性位点缺乏等问题,限制了光催化剂的催化性能.单原子催化剂(SACs)由于在增强光催化系统的捕光、电荷转移动力学和表面反应方面具有明显的优势,且金属以单原子形式负载在载体上,因此对提高CO2还原效率具有重要意义.综述了SACs的分类、主要表征手段及其光催化还原CO2的反应机理,并讨论了SACs的发展前景. 相似文献
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近年来,温室效应导致的环境问题日趋严重,科学家们致力于研究高效转化CO2等温室气体的技术.以太阳能为驱动力的光催化技术,可以将CO2转化成甲烷、甲醇、甲酸等高附加值的碳氢燃料,从而缓解环境污染和能源危机.BiOBr因其具有独特的层状结构,成为光催化还原CO2领域的研究热点.综述了BiOBr实现CO2高效转化的研究进展,重点分析了BiOBr的结构和性质,从分子反应过程、原位红外技术和密度泛函理论(DFT)计算3个方面探讨了BiOBr光催化还原CO2的反应机理,最后展望了BiOBr在CO2光还原领域的研究前景和发展趋势. 相似文献
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TiO2纳米管制备方法的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
对目前常用的TiO2纳米管的制备方法,即模板法、阳极氧化法、水热法,进行了比较和讨论.对所制得的产物在形貌、结构及光催化性能方面进行了描述和分析,展望了TiO2纳米管制备方法的研究方向和前景. 相似文献