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本文研究 N-(5-甲基异噁唑-3-甲酰基)-N′-芳酰基肼(Ⅱ)在三氯氧磷的催化作用下,脱水制备2-芳基-5-(5-甲基异噁唑-3-基)-1,3,4-噁二唑(Ⅲ)的反应.实验中发现当(Ⅱ)中 N′取代基为对碘和邻碘苯甲酰基以及2-萘甲酰基时,得2,5-二芳基-1,3,4-噁唑(Ⅵ).预期的产物未得到.N′-为其它芳甲酰取代基时,得预期的产物(Ⅱ).初步筛选了化合物Ⅱ、Ⅲ中代表物对小麦芽鞘生长的影响. 相似文献
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合成均三并噻二唑类化合物时,意外得到1H-2,5-双(2'-溴苯基)-1,3,4-三唑化合物,其晶体结构经X射线衍射方法确定。该化合物属三斜晶系,Pi空间群,a=7.306(1)A,b=9.680(1)A,c=10.924(1)A,α=64.95(1)Aβ=69.77(1)A,β=74.24(1),V=694。5A,Z=2,最终偏离因子R=0.063。 相似文献
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为研究有机分子受体和给体形成电荷转移络合物(CTC)的相互作用,用四甲氧基苯醌(TMOQ)为电子受体,研究了二乙胺(DEA),三乙胺(TEA),N,N-二甲基苯胺(DMA),哌啶(PD),吗啉(ML)和N-甲基吗啉(MML)与其形成的CTC对偶氮二异丁腈(AIBN)引发的甲基丙烯酸甲酯(MMA)自由基本体聚合的阻聚效应。结果表明,TMOQ与胺所形成的CTC显著地提高了对MMA的阻聚能力,产生的阻聚诱导期取决于所用胺的碱性。另外还观察了温度对CTC形成的影响,讨论了CTC对MMA自由基聚合阻聚反应的机理,证实了反应中存在半醌负离子自由基中间体。 相似文献
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制得10种1-(β-吗啉丙酰基)-4-芳酰氨基硫脲1a~j;在酸催化下,化合物1a~j环化为2-芳酰氨基-5-(β-吗啉乙基)-1,3,4-噻二唑化合物2a~j,文中还观察了代表化合物1d,1g在碱催化下的环化行为.化合物结构经元素分析,IR,1HNMR及MS方法确认 相似文献
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N—苯基—β—萘胺正离子自由基的合成及其阻聚性能的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
我们注意到N—苯基—β—萘胺和五氯化锑在氯仿中反应,生成一紫黑色的顺磁性固休,从该顺磁性物质所得到的电子自旋共报讯号具有线宽6.07高斯,g值为2.0179,该顺磁性物质在实验室条件下十分稳定,长期放置讯号不消失,唯热熔后波谱对称性较差。参考有关文献资料,可以推断,该紫黑色的顺磁物质可能是N—苯基—β—萘胺向五氯化锑转移一个电子形成了一个正离子自由基,尚未发现该正离子自由基有超精细结构。这可能由于偶极一偶极相互作用以及未偶电子在共轭体系中非定域化引起的。 N—苯基—β—萘胺正离子自由基不能引发烯烃单体如甲基丙烯酸甲酯,丙烯酸甲脂及异戎二烯等的聚合,但对其有明显的阻聚性质。 相似文献
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在有机化学中,涉及到分子的两个手性碳化合物的立体化学问题时,用到赤式和苏式构型概念。仅管这两个概念对大多数有机化学工作者来说是熟知的,但是,对一个初学有机化学的学生来说,当学习有机反应历程遇到赤式和苏式概念时,教师如何深入浅出,形象准确地帮助学生了解赤式、苏式概念的来源、各种表示方法,反应中手型碳转化以及赤式、苏式构型间的相互转化,加深学生对于有机反应中立体化学知识的理解是教学中值得研究的问题。基于这种考虑,笔者试图依据教学中讲授立体化学的体会,列举一些众所周知的反映就上述问题谈谈看法,以供同行们讨论。 相似文献
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张自义 《兰州大学学报(自然科学版)》1985,(3)
本文研究几种芳胺如4,4′-双(二甲氨基)二苯甲烷(Ⅰ)、N、N′-二正丁基对苯二胺( Ⅱ )、N,N′-二苯基对苯二胺(Ⅲ)、N-苯基-β-萘胺(Ⅳ)吩噻嗪(Ⅴ)在非极性溶剂中同溴反应,均呈色,制得单电子转移络合物(Ⅰ)Br_3,(Ⅱ)Br_2,(Ⅲ)Br_2,(Ⅳ)Br_2以及(Ⅴ)Br_2.这合,但表较稳定.除(Ⅰ)Br_3和(Ⅳ)Br_2外,均有强的 ESR 吸收.这些络合物,不能引发烯烃单体聚些络合物现出一定程度的阻聚性质. 相似文献
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DATCD—A抑制RNA水解酶活性,提高RNA合成速率,诱导离体黄瓜子叶中与RNA基因达相关的poly(A)RNA含量的增加,并增加总RNA的含量。 相似文献
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本文测定1-[5-(3-吡啶)-四唑-2-乙酰基]-4-芳基氨基硫脲及3-[5-(3-吡啶)-四唑-2-亚甲基]-4-芳基-1,2,4-三唑-5-硫酮等六种化合物的^13C-NMR谱。各种^13C-NMR化学位移,根据取代基效应,讯号强度以及同模型化合物化学位移对照而确认其归属。 相似文献