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本文研究β-羟乙基肼的试制条件,找出在较低温度条件下,用大量过剩的40%或50%的肼水与环氧乙烷加成得β-羟乙基胼,收率达60—64%.苯甲酰氯,对氯苯甲酰氯对溴苯甲酰氯同β-羟乙基胼反应,分别得芳酸-β-(N,N′一二酰肼基)乙酯(Ⅰ)、(Ⅱ)、(Ⅲ)、对硝基苯甲酰氯同β-羟乙基肼反应得 N,N′一二对硝基苯甲酰肼基乙醇(Ⅳ)(?)它们的结构分别通过元素分析,冰点降低法测定分子量及红外光谱等方法确定。经生物实验表明:β-羟乙基肼对蚕豆、碗豆以及棉花的开花期有促进作用。至于(Ⅰ)、(Ⅱ)、(Ⅲ)、(Ⅳ)等新化合物的生物实验尚待进一步研究。 相似文献
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以1-吡啶甲酰基-4-芳酰基氨基硫脲Ha-j为前体, 利用浓硫酸脱水合成了5-(4'-吡啶基)-2-芳酰氨基-1,3,4-噻二唑Ia-j共10个化合物.所有化合物的结构经元素分析和光谱数据确认, 并测定了2个代表化合物的生物活性, 得到了较为满意的结果. 相似文献
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2,2,6,6,-四甲基-4-羟基哌啶氮氧自由基的制备 总被引：1，自引：0，他引：1
张自义 《兰州大学学报(自然科学版)》1980,(2)
许多氮氧自由基是近年来广为推荐的类脂物抗氧化剂,合成材料的抗老剂。它们还被用作一系列生物高分子化合物如蛋白质、生物膜、核酸等的新型自旋标记物。2,2,6,6—四甲基—4—羟基哌啶氮氧自由基还能有效的抑制烯烃单体的自由基聚合可作高效阻聚剂。 相似文献
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采用2倍浓度稀释法、平板抑菌实验法、比浊法检测了衍生物对金黄色葡萄球菌等的最小抑菌浓度(MIC)及时效、量效关系，比较了6种衍生物不同的抑菌作用。结果表明，该系列头孢菌素衍生物对实验菌株均有明显的抑制活性。对金葡菌最为敏感，其中7β[2—(2—氨噻唑—4—基)—(Z)—2—甲氧亚肢乙酰氨基]—3—(2—芳基—1，3，4—恶二唑5—硫亚甲基)头孢—3—烯—4—羧酸a作用最强，与头孢拉定相似。提示该类衍生物是一类对受试菌株中金葡菌最为敏感的化合物。 相似文献
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3[3‘（4“—吡啶基）—4’—苯基—1,2,4,—三唑—5‘—硫亚甲基]—… 总被引：1，自引：0，他引：1
在氢氧化钾中，处理３（４＇－吡啶基）－４－苯基－１，２，４－三唑－５－硫乙酰肼６和二硫化碳，接着肼解得到３［３＇（４＂－吡啶基）－４＇苯基－１，２，４－三唑－５＇－硫亚甲基］－４－氨基－１，２，４－三唑－５－硫醇，同时还制备了另一个化合物２［３＇（４＂－吡啶基）－４＇－苯基－１，２，４－三唑－５＇－硫亚甲基］－１，３，４－恶二唑－５－硫醇。文中还讨论了不同化合物生成的机制。 相似文献
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应用1.4——二取代酰氨基硫脲化合物 DATCD——A0.001ppm 和水,分别喷施生长发育不同时期的黄瓜整株叶片.<1>幼苗移植含 Na_2H~(32)PO_4(0.2uci/ml)的培养液中,不同时间测定根、茎、叶中~(32)P 化物的放射活性,DATCD—A 处理的植株,促进~(32)P 的吸收,其中,整株,叶片和叶子中的~(32)P 脉冲数是水处理的2.5倍、5.7倍和8.2倍;糖和酸性有机磷含量,以及光合磷酸化活力、ATP 生成量均比水处理高而核蛋白含量低于对照.<2>结果期,在叶腋着生果实相同部位的叶片上涂前放射强度的~(32)P 溶液,随者时间的延长,24～96小时 DATCD——A 处理的植株果实内~(32)P 化物的放射活性同水处理的植株相比,增加46.30～278.65%.DATCD——A*1—异烟酰基—4—(4′—氯代苯基)—氨基硫脲 相似文献
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稳定氮氧自由基作为抗氧剂,合成材料的防老剂及烯烃单体的阻聚剂早已引起人们的注意。二叔丁基氮氧自由基(DTBNO)作为一种稳定的氮氧自由基,据材料报导,是丙烯酸系单体的高效阻聚剂。目前国內尚无人进行这方面的试验。我们采用高聚物离析法、沸腾法及膨胀计方法初步评价了这一稳定自由基对丙烯酸、苯乙烯等单体的阻 相似文献
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有机硫自由基的加成反应化学 总被引：1，自引：0，他引：1
张自义 《兰州大学学报(自然科学版)》1982,(1)
本文评述有机硫自由基在烯烃及相关化合物的加成反应化学,介绍了这类反应在合成医药、农药、高分子化合物以及聚合阻聚等方面的应用,文中还讨论了结构与活性等若干理论问题。 相似文献
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为配合从裂解石油制乙烯副产C_5馏分中用溶剂抽提异戊二烯阻聚剂的需要,我们评选一系列有机及无机物,在150±5℃条件下对DMF—IP体系的阻聚性质,研究结果表明:单一阻聚剂如邻硝基酸(ONP),二元混合阻聚剂如N-甲基吡咯烷酮(NMP1％)——亚硝酸钠(0.1％),N—甲基吡咯烷酮(1％)——硫磺(0.01),N-甲基吡咯 相似文献